8 (800) 550-13-13 Помощь 24/7
+7 (495) 532-13-13 Центральный офис
Армавир
Ваш город – Армавир?
Генотипирование PNPLA3 при неалкогольном стеатогепатите в Армавире
GNP130 Венозная кровь

Генотипирование PNPLA3 при неалкогольном стеатогепатите в Армавире

Код GNP130 Венозная кровь

Молекулярно-генетическое исследование для диагностики неалкогольного стеатогепатита. Исследование позволяет выявить мутации в гене PNPLA3, характерные для данной патологии. 


Приём и исследование биоматериала

Приём материала
  • Можно сдать в отделении Гемотест
Формат представления результата
Качественный

Когда нужно сдавать анализ Генотипирование PNPLA3 при неалкогольном стеатогепатите?

  1. Подозрение на неалкогольный стеатогепатит (НАСГ);
  2. Подтвержденный диагноз неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП).

 


Подробное описание исследования

Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП), или жировой гепатоз, — наследственное хроническое заболевание, характеризующееся нарушением метаболизма жиров в печени и других органах. У пациентов с данным заболеванием увеличен риск развития печёночной недостаточности, цирроза печени и злокачественных новообразований. 

Патология ассоциирована с множеством генетических, метаболических и экологических факторов. А также тесно связана с резистентностью (устойчивостью) к инсулину, метаболическим синдромом, сахарным диабетом и другими заболеваниями. 

Болезнь включает жировую инфильтрацию (стеатоз печени) и неалкогольный стеатогепатит (НАСГ), или стеатонекроз. Как правило, заболевание протекает доброкачественно, но при переходе в стеатонекроз — очаговые омертвения жировой ткани — увеличивается риск развития осложнений заболевания: печеночная недостаточность, цирроз и др. Стеатонекроз — менее распространенный, но более тяжелый вариант болезни. Диагностируется, как правило, у больных 40-60 лет.

Больные с неалкогольной жировой болезнью печени имеют более высокий риск развития заболеваний сердечно-сосудистой системы, чем пациенты без патологии, вне зависимости от лишнего веса и традиционных факторов риска данных заболеваний. 

Как правило, симптомы у большинства больных длительное время отсутствуют. Но некоторые пациенты отмечают слабость, общее недомогание и дискомфорт в верхней части живота. 

Мутация в гене PNPLA3 увеличивает риск перехода болезни в более тяжелую форму — стеатонекроз (НАСГ). 

Ген PNPLA3 локализован на хромосоме 22 (22q13). Ген PNPLA3 кодирует белок, участвующий в метаболизме триглицеридов в гепатоцитах и мембранах адипоцитов (клеток жировой ткани). 

Мутация PNPLA3/148M связана с нуклеотидной заменой С (цитозина) на G (гуанин), что ведет за собой замену I (изолейцин) на M (метионин) в положении 148. В результате формируется воспаление в печеночной ткани, которое провоцирует цирроз печени и далее может трансформироваться в гепатоцеллюлярную карциному, независимо от внешних факторов: ожирения, употребления алкоголя. 

Генетические мутации в гене PNPLA3 на сегодняшний день — независимый генетический фактор развития и прогрессирования неалкогольной жировой болезни печени и неалкогольного стеатогепатита (НАСГ). 

Диагноз подтверждается с помощью инструментальных методов — УЗИ и МРТ, — серологических тестов, исключающих вирусное поражение печени, по результатам биопсии печени, а также с помощью молекулярно-генетического исследования. 

Весомым доказательством, исключающим патологию (НАСГ), является отсутствие факта хронического злоупотребления алкоголем при выраженном поражении печени. 

Также при НАСГ в сыворотке крови не обнаруживаются антитела к вирусам гепатита В и С, а в ходе гистологического исследования обнаруживают повреждения, сходные с т.н. алкогольным поражением печени. 

Генодиагностика проводится для пациента с характерной клинической симптоматикой. Генетическое исследование позволяет подтвердить предварительный диагноз, потому как клинические симптомы неспецифичны и могут отмечаться при других заболеваниях печени. 

 


Что ещё назначают с этим исследованием?

Важные замечания

Определяют наличие или отсутствие генетической мутации.    


Использованная литература

  1. Райхельсон, К.Л., Ковязина, В.П., Сидоренко, Д.В. и др. Влияние полиморфизма гена PNPLA3 на течение неалкогольной жировой болезни печени. РМЖ, 2019. — №12. — С.85-88.
  2. Кролевец, Т.С., Ливзан, М.А., Ахмедов, В.А. и др. Исследование полиморфизма гена PNPLA3 у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени и различной стадией фиброза. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология, 2018. — №1(159). — С.24-32.
  3. Pingitore, P., Romeo, S. The role of PNPLA3 in health and disease. – Biochimica et biophysica acta. Molecular and cell biology of lipids, 2019. — Vol. 1864(6). — P. 900-906. 

 


Другие названия этого исследования

Названия на английском языке

Detection of PNPLA3 mutations for liver diseases


Подготовка к исследованию

  1. Кровь сдают утром натощак — после последнего приема пищи должно пройти как минимум 8 часов. Вечером накануне поужинайте легкой нежирной пищей.
  2. За 2 часа до сдачи крови на анализ нельзя курить, пить кофе и чай, а также фруктовые соки. Допустимо употребление небольшого количества негазированной воды — не сладкой, не соленой, не минеральной.
  3. В течение 24 часов до анализа крови нельзя употреблять алкоголь. Также, по согласованию с лечащим врачом, необходимо отменить прием лекарственных препаратов.
  4. За час до исследования избегайте психоэмоционального напряжения, физического напряжения, такого как быстрый подъем по лестнице, бег. Желательно прийти в отделение лаборатории заблаговременно и в течение 10-15 минут до сдачи крови спокойно посидеть.
  5. Не сдавайте кровь сразу после физиотерапевтических процедур, массажа и инструментальных обследований, таких как УЗИ и рентген, в течение 5-7 дней.
  6. Если вы контролируете лабораторные показатели в динамике, постарайтесь сдавать каждый анализ в одно и то же время при одинаковых условиях.

 


Противопоказания и ограничения

Абсолютных противопоказаний нет.



Интерпретация результата

Интерпретацию результатов исследования проводит специалист-генетик в комплексе с результатами других исследований.


Референсные значения

При исследовании полученного образца ДНК не выявлено мутаций гена PNPLA3.


ЦЕНА ИССЛЕДОВАНИЯ
2 400 Р
14 дней
+140 Р
Венозная кровь
ИТОГОВАЯ ЦЕНА
2 540 Р
14 дней
Цена исследования
2 400 Р
Венозная кровь
+140 Р
Проверь витамин D в крови
Ресурс поддержки тонуса
Упадок сил?
Возможно, это дефицит
витамина D
Хватает ли вашему организму
ресурсов для защиты от сезонных эпидемий
и сохранения жизненного тонуса
Проверить витамин D