8 (800) 550-13-13 Помощь 24/7
+7 (495) 532-13-13 Центральный офис
Армавир
Ваш город – Армавир?
Лейденовская мутация в Армавире
GNP022 Венозная кровь

Лейденовская мутация в Армавире

Код GNP022 Венозная кровь

Исследование мутаций в гене фактора V (фактора Лейдена) для оценки наследственного риска тромбообразования.


Что входит в комплекс


Приём и исследование биоматериала

Приём материала
  • Можно сдать в отделении Гемотест

Когда нужно сдавать анализ Лейденовская мутация?

  1. Развитие тромбоза и обусловленных им заболеваний в молодом возрасте (до 40 лет);
  2. Склонность к образованию тромбов у ближайших кровных родственников человека; 
  3. Развитие тромбозов или тромбоэмболии легочной артерии во время беременности или на фоне приема препаратов, содержащих эстрогены;
  4. Тромбоэмболия легочной артерии после оперативного вмешательства
  5. Привычное невынашивание беременности, ее прерывание на ранних сроках;
  6. Подготовка к беременности или оперативным вмешательствам людей, чьи родственники имеют склонность к образованию тромбов;
  7. Перед подбором оральной контрацепции и гормональной заместительной терапии. 

 


Подробное описание исследования

Свертывание крови при повреждении сосудов является жизненно необходимым. Нормальная вязкость крови обеспечивается балансом между факторами свертывания и противосвертывающей системой.

Факторы свертывания обозначены номерами, согласно которым они участвуют в каскаде реакций, обеспечивающих остановку кровотечения. Мутация гена фактора V (фактора Лейдена) приводит к тромбофилии — состоянию, при котором повышена вероятность формирования сгустков крови, то есть тромбов, в сосудах конечностей и внутренних органов. Обычно это проявляется тромбозом глубоких вен.

Лейденовская мутация увеличивает риск того, что сгустки оторвутся от своего первоначального места и будут перемещаться по кровотоку. Тромбоз глубоких вен чаще всего возникает в ногах, что проявляется болью и отеком, покраснением по ходу вены. Тем не менее тромбы могут обнаруживаться и в других частях тела, включая мозг, глаза, печень и почки.

Одним из самых тяжелых состояний, связанных со склонностью к тромбооразованию, служит тромбоэмболия легочной артерии (ТЭЛА). Это происходит, когда часть сгустка, образовавшегося при тромбозе ног, отрывается и поступает через правую половину сердца в легкое, где блокирует кровоток.

Признаки ТЭЛА могут включать:

  1. Внезапную одышку;
  2. Боль в груди при вдохе;
  3. Кашель с выделением мокроты с прожилками крови;
  4. Учащенное сердцебиение.

В отсутствие своевременной медицинской помощи при ТЭЛА последствия для здоровья могут быть неблагоприятными. 

Лейденовская мутация обнаруживается как у мужчин, так и у женщин. Для женщин ее наличие более важно, так как склонность к образованию тромбов увеличивается во время беременности. Блокирование кровотока в сосудах плаценты приводит к выкидышам, преждевременным родам, осложненному течению беременности. Прием эстрогенов также увеличивает вероятность тромбообразования при наличии лейденовской мутации.

Другие факторы, которые увеличивают риск тромбообразования при наличии лейденовской мутации, включают:

  1. Наследственный дефект в обоих копиях гена вместо одного;
  2. Прием пероральных контрацептивов или заместительная терапия эстрогенами;
  3. Длительные периоды неподвижности (сидении в самолете и другие случаи);
  4. Операции или травмы, например, переломы костей.

Исследование на наличие Лейденовской мутации позволяет провести диагностику наследственной склонности к тромбофилии.

 


Что ещё назначают с этим исследованием?

Использованная литература

  1. Клинические рекомендации. Профилактика венозных тромбоэмболических осложнений в акушерстве и гинекологии, 2014. — 34 с. 
  2. Factor V Leiden. — Mayo Clinic, 2020.  
  3. Factor V Leiden thrombophilia. — Genetics Home Reference, 2021. 

 


Другие названия этого исследования

Названия на английском языке

Factor V Leiden


Подготовка к исследованию

  1. Кровь сдают утром натощак — после последнего приема пищи должно пройти как минимум 8 часов. Вечером накануне поужинайте легкой нежирной пищей.
  2. За 2 часа до сдачи крови на анализ нельзя курить, пить кофе и чай, а также фруктовые соки. Допустимо употребление небольшого количества негазированной воды — не сладкой, не соленой, не минеральной.
  3. В течение 24 часов до анализа крови нельзя употреблять алкоголь. Также, по согласованию с лечащим врачом, необходимо отменить прием лекарственных препаратов.
  4. За час до исследования избегайте психоэмоционального напряжения, физического напряжения, такого как быстрый подъем по лестнице, бег. Желательно прийти в отделение лаборатории заблаговременно и в течение 10-15 минут до сдачи крови спокойно посидеть.
  5. Не сдавайте кровь сразу после физиотерапевтических процедур, массажа и инструментальных обследований, таких как УЗИ и рентген, в течение 5-7 дней.
  6. Если вы контролируете лабораторные показатели в динамике, постарайтесь сдавать каждый анализ в одно и то же время при одинаковых условиях. 

 


Противопоказания и ограничения

Абсолютных противопоказаний нет.


Интерпретация результата

Результаты исследования не могут служить диагнозом и должны интерпретироваться только врачом с учетом всех клинических и лабораторных данных. 

G/G — генотип, не связанный с нарушением свертывания крови.
G/A — гетерозиготная мутация, умеренно предрасполагающая к повышению свертывания крови.
A/A — гомозиготная мутация, с высокой долей вероятности увеличивающая риск тромбообразования.


ЦЕНА ИССЛЕДОВАНИЯ
710 Р
3 дня
+140 Р
Венозная кровь
ИТОГОВАЯ ЦЕНА
850 Р
3 дня
Цена исследования
710 Р
Венозная кровь
+140 Р
Проверь витамин D в крови
Ресурс поддержки тонуса
Упадок сил?
Возможно, это дефицит
витамина D
Хватает ли вашему организму
ресурсов для защиты от сезонных эпидемий
и сохранения жизненного тонуса
Проверить витамин D