0 (800) 111-88-88 Помощь 24/7
701 111 888 Whatsapp, Viber
Базар-Коргон
Ваш город – Базар-Коргон?
Медь (венозная кровь) в Базар-Коргон
1.45. Вен. кровь

Медь (венозная кровь) в Базар-Коргон

Код 1.45. Вен. кровь

Лабораторный анализ, исследующий сывороточный уровень меди — важного для организма микроэлемента. Для комплексной диагностики рекомендуется сдавать вместе с церулоплазмином.


Приём и исследование биоматериала

Приём материала
  • Можно сдать в отделении Гемотест

Когда нужно сдавать анализ Медь?

  1. Подозрение на гепатоцеребральную дистрофию (болезнь Вильсона-Коновалова);
  2. Подозрение на нарушение метаболизма меди в организме (недостаточность микроэлемента или отравление медью);
  3. Подозрение на болезнь Менкеса.

 


Подробное описание исследования

Медь — необходимый для организма микроэлемент, который входит в состав белков (в основном ферментов) и структурных компонентов генов. Медь — это переходный металл, поэтому в организме он существует в виде двух степеней окисления: одновалентная  (Cu1+) и двухвалентная (Cu2+). Благодаря этому медь может по-разному проявлять себя в окислительно-восстановительных реакциях. 

Всасываясь в кишечнике с пищей, медь из портальной вены попадает в печень, где осуществляется ее основной метаболизм — микроэлемент связывается с белковыми молекулами и становится частью медьсодержащих ферментов. После метаболических превращений в печеночных клетках практически вся медь возвращается в кровоток и циркулирует в нем в виде фермента — церулоплазмина. Это белок, основной функцией которого является участие в обмене железа. 

Также медь входит в состав и других ферментов. Например, в состав супероксиддисмутазы. Это антиоксидантный фермент, функция которого — нейтрализация постоянно образующихся в организме активных форм кислорода, более известных как свободные радикалы. Следующий медьсодержащий фермент — цитохром-c-оксидаза — внутриклеточная оксидаза, которая участвует в процессе образования молекул АТФ в процессе окислительного фосфорилирования.  Медь также играет роль в биосинтезе коллагена в составе фермента лизилоксидазы. С помощью этого белка тропоколлаген преобразуется в микрофибриллы, которые впоследствии сшиваются в фибриллы коллагена. 

Нарушение метаболизма меди, связанной с ферментом церулоплазмином, приводит к гепатоцеребральной дистрофии или болезни Вильсона-Коновалова. Это наследственная патология, связанная с дефицитом ферментов, участвующих в выведении меди из организма, в результате чего происходит накопление данного микроэлемента в тканях. Основными мишенями являются  головной мозг, печень, хрусталик глаза. Патологическое скопление меди в печени и головном мозге вызывает воспаление, завершающееся некрозом (гибелью) клеток. 

Показатель меди в сыворотке при болезни Вильсона-Коновалова снижен, что указывает на нарушение обмена меди в организме. 

Еще одно нарушение метаболизма меди связано с генетически детерминированным дефицитом другого фермента, что клинически проявляется в виде болезни Менкеса. Это наследственное заболевание характеризуется задержкой роста, неврологической симптоматикой. Из-за патологически  завитых волос данную патологию также называют «болезнь курчавых волос».

Также к причинам недостаточной концентрации меди в крови можно отнести избыточное употребление цинксодержащих витаминных комплексов (данный металл нарушает всасывание меди в пищеварительном тракте), недостаточное питание, заболевания тонкого кишечника с нарушением всасывания (мальабсорбция). Кроме того, недостаточность микроэлемента может быть связана с состояниями, при которых наблюдается пониженный показатель белков в крови и/или патологическое выведение белков вместе с мочой (нефротический синдром).

Повышенный уровень сывороточной меди может наблюдаться при инфекционных или аутоиммунных поражениях печени, различных злокачественных новообразованиях, гипертиреозе, на фоне приема пероральных контрацептивов, а также в период беременности.

Так как большинство запасов меди в организме приходится на фермент церулоплазмин, для комплексной оценки метаболизма микроэлемента данный анализ рекомендуется сдавать совместно с этим ферментом.

 


Что ещё назначают с этим исследованием?

3 190 сом Добавить В корзину
1.82.1. Волосы 5 дней
450 сом Добавить В корзину
1.82.3. Моча 5 дней
450 сом Добавить В корзину
1.46. Вен. кровь 1 день
850 сом Добавить В корзину

Использованная литература

  1. Асанов, А.Ю., Соколов, А.А., Волгина, С.Я. и др. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению болезни Вильсона-Коновалова, 2013. — 72 с.
  2. Березов, Т.Т., Коровкин, Б.Ф. Биологическая химия: Учебник. — 3-е изд., перераб. и доп. — М.: Медицина, 1998. — 704 с.
  3. Северин, Е.С., Алейникова, Т.Л., Осипов, Е.В. и др. Биологическая химия. — М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2008. — 364 с.

 


Другие названия этого исследования

Названия на английском языке

Copper


Подготовка к исследованию

  1. Кровь сдают утром натощак — после последнего приема пищи должно пройти как минимум 8 часов. Вечером накануне поужинайте легкой нежирной пищей. 
  2. За 2 часа до сдачи крови на анализ нельзя курить, пить кофе и чай, а также фруктовые соки. Допустимо употребление небольшого количества негазированной воды — не сладкой, не соленой, не минеральной. 
  3. В течение 24 часов до анализа крови нельзя употреблять алкоголь и лекарственные препараты (по согласованию с лечащим врачом). 
  4. За 1 час до исследования избегайте психоэмоционального напряжения, физического напряжения, такого как быстрый подъем по лестнице, бег. Желательно прийти в отделение лаборатории заблаговременно и в течение 10-15 минут до сдачи крови спокойно посидеть. 
  5. Не сдавайте кровь сразу после физиотерапевтических процедур, массажа, инструментальных обследований, таких как УЗИ и рентген. Это может повлиять на показатели крови и исказить результаты исследования. 
  6. Если вы контролируете лабораторные показатели в динамике, постарайтесь сдавать каждый анализ в одно и то же время при одинаковых условиях. 

 


Противопоказания и ограничения

Абсолютных противопоказаний нет.


Интерпретация результата

Повышение референсных значений:

  1. Прием медьсодержащих лекарственных препаратов;
  2. Некоторые аутоиммунные заболевания;
  3. Коллагенозы;
  4. Острый гепатит;
  5. Болезнь Вильсона-Коновалова (при острой печеночной недостаточности). 

Понижение референсных значений:

  1. Болезнь Вильсона – Коновалова;
  2. Болезнь Менкеса (болезнь курчавых волос);
  3. Недостаток поступления меди с едой;
  4. Нарушение всасывания микроэлемента в кишечнике.

ЦЕНА ИССЛЕДОВАНИЯ
350 сом
1 день
+90 сом
Вен. кровь
ИТОГОВАЯ ЦЕНА
440 сом
1 день
Цена исследования
350 сом
Вен. кровь
+90 сом
440 сом Добавить в корзину
Добавить в корзину
Гемотест × Дефиле
Проверьтесь на рак
молочной железы
Скидка 30% на тесты
для диагностики РМЖ
ПЦР-тест: 8 наиболее
частых мутаций
NGS-тест: более 6000
опасных мутаций

Скидка 30% на тесты
для диагностики рака
молочной железы

Выбрать тест
Проверьтесь
на рак молочной
железы

Скидка 30% на тесты
для диагностики рака
молочной железы

Выбрать тест
Проверьтесь
на рак
молочной
железы

Скидка 30%
на тесты
для диагностики
рака молочной
железы