8 (800) 550-13-13 Помощь 24/7
+7 (495) 532-13-13 Центральный офис
Чистополь
Ваш город – Чистополь?
Тромбофилия - базовый в Чистополе

Тромбофилия - базовый в Чистополе

Код GNP046 Вен. кровь, Выделение ДНК

Генетическое исследование помогает оценить риск развития тромбоза и связанных с ним сердечно-сосудистых заболеваний, обнаружить причину уже существующих патологий и предотвратить развитие новых.


Приём и исследование биоматериала

Приём материала
  • Можно сдать в отделении Гемотест
Метод исследования
Полимеразная цепная реакция

Когда нужно сдавать анализ Тромбофилия - базовый?

Случаи наследственной тромбофилии или ранних тромбозов (до 50 лет) в семье.

Случаи тромбоза без явных причин в анамнезе.

Ситуации высокого риска тромбоза:

  • массивные хирургические вмешательства,
  • длительная неподвижность,
  • онкологические заболевания,
  • химиотерапия,
  • цирроз печени,
  • воспалительные заболевания кишечника.

Ишемический инсульт.

Решение вопроса о назначении средств гормональной контрацепции или гормональной заместительной терапии.

Планирование беременности у женщин, имеющих тромбозы в анамнезе, случаи тромбоэмболии в семье, родственников первой степени родства (родители и дети) с наследственной тромбофилией.

Неблагоприятные исходы предыдущих беременностей (выкидыши, нарушения в развитии плаценты, тромбозы во время беременности и раннем послеродовом периоде и другие).


Подробное описание исследования

Что входит в состав исследования:

В норме кровь должна свободно циркулировать по сосудам, а при их травме — сворачиваться в месте повреждения, формируя кровяной сгусток (тромб), чтобы остановить кровотечение. Однако при некоторых нарушениях, в том числе наследственной тромбофилии, тромбы могут образовываться без необходимости и мешать кровотоку.

Наследственная тромбофилия — предрасположенность к образованию тромбов в просвете сосуда. Они блокируют кровоток, нарушая кровоснабжение органов и тканей. В результате кислород перестаёт поступать в ткани, и они отмирают. Патологическое образование тромбов может стать причиной многих сердечно-сосудистых заболеваний: инсульта, ишемической болезни сердца, инфаркта и т.п.

За развитие тромбофилии отвечают мутации в генах белков, которые регулируют свёртываемость крови и формирование тромбов. Комплексное молекулярно-генетическое исследование позволяет выявить эти мутации, чтобы предупредить или снизить риск развития ассоциированных с ними заболеваний.


Особенности и преимущества методики

Прибор ДТ-96, «ДНК-технологии».


Что ещё назначают с этим исследованием?

Использованная литература

  1. Акад. РАМН, проф. В.И. Краснопольский, д.м.н., проф. В.А. Петрухин, к.м.н. А.П. Мельников: Ведение беременных с тромбофилией. — Российский вестник акушера-гинеколога 4, 2013.
  2. Р.Г. Шмаков, П.А. Кирющенков, А.В. Пырегов, М.А. Виноградова, О.Р. Баев, Н.Е. Кан, О.Г. Пекарев, Н.И. Клименченко, Н.К. Тетруашвили, В.Л. Тютюнник, З.С. Ходжаева, Н.В. Долгушина, Краткий протокол: Исследование системы гемостаза во время беременности и после родов, 2015.
  3. Venous thromboembolism, thrombophilia, antithrombotic therapy, and pregnancy. American College of Chest Physicians evidence-based clinical practice guidelines 8th edition. American College of Chest Physicians — Medical Specialty Society. 2001 January.
  4. Gohil R. et al., The genetics of venous thromboembolism. A meta-analysis involving ~120,000 cases and 180,000 controls., Thromb Haemost 2009.
  5. Tsantes AE, et al. Association between the plasminogen activator inhibitor-1 4G/5G polymorphism and venous thrombosis. A meta-analysis. Thromb Haemost 2007 Jun;97(6):907-13.

Другие названия этого исследования

Названия на английском языке

Coagulability,Familial thrombophilia,Hereditary thrombophilia,Hypercoagulability,Hypercoagulable state

Названия на русском языке

анализ на наследственную тромбофилию,анализ на тромбофилию,кровь на тромбофилию,наследственная тромбофилия,тромбофилия


Подготовка к исследованию

Подготовка не требуется.


Противопоказания и ограничения

Абсолютных противопоказаний нет.



Интерпретация результата

По результатам анализа выдаётся заключение врача-генетика о риске развития тромбофилии, инфаркта, варикозного расширения вен на фоне беременности, тромбоэмболии, тромбоза.

Формат представления результатов

Результаты предоставляются в виде информации о выявленной генетической вариации по каждому отдельному исследованию.

Генетический фактор  Вариант результата: норма Вариант результата: мутация
F2: 20210 G>A G/G G/A, A/A
F5: 1691 G>A G/G G/A, A/A
F7: 10976 G>A G/G G/A, A/A
F13: G>T (Val34Leu) Val/Val Val/Leu, Leu/Leu
FGB: -455 G>A G/G G/A, A/A
ITGA2: 807 C>T (Phe224 Phe) C/C C/T, T/T
ITGB3: 1565 T>C (Leu33Pro)  Leu/Leu Leu/Pro, Pro/Pro
PAI-1: -675 5G>4G 5G/5G 5G/4G, 4G/4G

Референсные значения

Не должны быть обнаружены мутации.


Аналитические показатели

Количество анализируемой ДНК должно быть не менее 1,0 нг.


GNP046
Взятие (2 вида, +460 ₽) 3 дня
3 580 ₽
3 дня
Вен. кровь
+120 ₽
Выделение ДНК
+340 ₽
3 580 ₽
В корзину
ПЦР-тесты
на COVID-19
Для выявления инфекции
с первых дней заражения

Подходят для работы
в офисе, поездок за границу
и госпитализации

Экспресс-тестирование
за 15 минут

Выдаём электронный
сертификат с результатами

Выбрать тест
ПЦР-тесты
на COVID-19
Для выявления
инфекции с первых дней
заражения

Проверим реакцию
организма на COVID-19
и дадим электронный
сертификат

Выбрать тест
ПЦР-тесты
на COVID-19

Проверим
реакцию
организма на
COVID-19
и дадим
электронный
сертификат