Москва
Каталог анализов и услуг

Тромбофилия - базовый в Москве

Код на бланке  GNP046
496 бонусов
4 960 ₽
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2) +620 ₽
Вен. кровь 260 ₽
Выделение ДНК 360 ₽

Генетическое исследование помогает оценить риск развития тромбоза и связанных с ним сердечно-сосудистых заболеваний, обнаружить причину уже существующих патологий и предотвратить развитие новых.

Синонимы и связанные понятия

Coagulability, Familial thrombophilia, Hereditary thrombophilia, Hypercoagulability, Hypercoagulable state, анализ на наследственную тромбофилию, анализ на тромбофилию, кровь на тромбофилию, наследственная тромбофилия, тромбофилия

Приём биоматериала

На этой странице вы можете узнать, сколько стоит анализ «Тромбофилия - базовый» в Москве. Цена исследования, сроки его выполнения и стоимость взятия биоматериала в разных регионах могут отличаться.
Приём и метод исследования биоматериала Когда нужно сдавать анализ Описание исследования Что ещё назначают с этим анализом?

Зачем сдавать этот анализ?

Случаи наследственной тромбофилии или ранних тромбозов (до 50 лет) в семье.

Случаи тромбоза без явных причин в анамнезе.

Ситуации высокого риска тромбоза:

  • массивные хирургические вмешательства,
  • длительная неподвижность,
  • онкологические заболевания,
  • химиотерапия,
  • цирроз печени,
  • воспалительные заболевания кишечника.

Ишемический инсульт.

Решение вопроса о назначении средств гормональной контрацепции или гормональной заместительной терапии.

Планирование беременности у женщин, имеющих тромбозы в анамнезе, случаи тромбоэмболии в семье, родственников первой степени родства (родители и дети) с наследственной тромбофилией.

Неблагоприятные исходы предыдущих беременностей (выкидыши, нарушения в развитии плаценты, тромбозы во время беременности и раннем послеродовом периоде и другие).

Подготовка
к анализу
Расшифровка
и референсы
Сдать анализ
на дому

Подробное описание исследования

Что входит в состав исследования:

В норме кровь должна свободно циркулировать по сосудам, а при их травме — сворачиваться в месте повреждения, формируя кровяной сгусток (тромб), чтобы остановить кровотечение. Однако при некоторых нарушениях, в том числе наследственной тромбофилии, тромбы могут образовываться без необходимости и мешать кровотоку.

Наследственная тромбофилия — предрасположенность к образованию тромбов в просвете сосуда. Они блокируют кровоток, нарушая кровоснабжение органов и тканей. В результате кислород перестаёт поступать в ткани, и они отмирают. Патологическое образование тромбов может стать причиной многих сердечно-сосудистых заболеваний: инсульта, ишемической болезни сердца, инфаркта и т.п.

За развитие тромбофилии отвечают мутации в генах белков, которые регулируют свёртываемость крови и формирование тромбов. Комплексное молекулярно-генетическое исследование позволяет выявить эти мутации, чтобы предупредить или снизить риск развития ассоциированных с ними заболеваний.

Источники

  1. Краснопольский В. И., Петрухин В. А., Мельников А. П. Ведение беременных с тромбофилией // Российский вестник акушера-гинеколога, 2013. № 4.
  2. Шмаков Р. Г., Кирющенков П. А., Пырегов А. В. и др. Исследование системы гемостаза во время беременности и после родов : краткий протокол. 2015.
  3. Venous thromboembolism, thrombophilia, antithrombotic therapy, and pregnancy. American College of Chest Physicians — Medical Specialty Society. 2001.
  4. Gohil R., et al. The genetics of venous thromboembolism. A meta-analysis involving ~120,000 cases and 180,000 controls. Thromb Haemost, 2009. Vol. 102(2). P. 360–370. doi:10.1160/TH09-01-0013
  5. Tsantes A. E, et al. Association between the plasminogen activator inhibitor-1 4G/5G polymorphism and venous thrombosis. A meta-analysis // Thromb Haemost, 2007. Vol. 97(6). P. 907–913.

Особенности и преимущества методики

Прибор ДТ-96, «ДНК-технологии».

Технология выполнения

Биоматериал

Вен. кровь, Выделение ДНК

Метод исследования

Полимеразная цепная реакция

Что еще назначают с этим исследованием

150 бонусов
1 500 ₽
В корзину
5 дней
Доп.услуга 0 ₽
1 500 ₽
В корзину

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Противопоказания и ограничения

Абсолютных противопоказаний нет.

Интерпретация результата

Результаты предоставляются в виде информации о выявленной генетической вариации по каждому отдельному исследованию.

Формат представления результатов

Генетический фактор
Вариант результата: норма
Вариант результата: мутация
Генетический фактор F2: 20210 G>A 
Вариант результата: норма G/G 
Вариант результата: мутация G/A, A/A
Генетический фактор F5: 1691 G>A 
Вариант результата: норма G/G 
Вариант результата: мутация G/A, A/A
Генетический фактор F7: 10976 G>A 
Вариант результата: норма G/G 
Вариант результата: мутация G/A, A/A
Генетический фактор F13: G>T (Val34Leu) 
Вариант результата: норма Val/Val 
Вариант результата: мутация Val/Leu, Leu/Leu
Генетический фактор FGB: −455 G>A 
Вариант результата: норма G/G 
Вариант результата: мутация G/A, A/A
Генетический фактор ITGA2: 807 C>T (Phe224 Phe) 
Вариант результата: норма C/C 
Вариант результата: мутация C/T, T/T
Генетический фактор ITGB3: 1565 T>C (Leu33Pro) 
Вариант результата: норма Leu/Leu 
Вариант результата: мутация Leu/Pro, Pro/Pro
Генетический фактор PAI-1: −675 5G>4G 
Вариант результата: норма 5G/5G 
Вариант результата: мутация 5G/4G, 4G/4G

Референсные значения

Не должны быть обнаружены мутации.

Аналитические показатели

Количество анализируемой ДНК должно быть не менее 1,0 нг.