Экажево
Каталог анализов и услуг
Вернуться назад

Часто ищут

Исследования крови

Исследования мочи

Исследования кала

Исследования слюны и спермы

Инфекции

Аллергии

Аутоиммунные заболевания

Онкология

Микроскопия

Генетика

← К предыдущей странице
Исследования

Часто ищут

Исследования крови

Исследования мочи

Исследования кала

Исследования слюны и спермы

Инфекции

Аллергии

Аутоиммунные заболевания

Онкология

Микроскопия

Генетика

← К предыдущей странице

← К предыдущей странице
Генетически обусловленная потребность в витаминах и минералах (A, C, D, E, K, B2, B6, B9, B12, Омега-3, магний, цинк, железо, холин) в Экажево

Генетически обусловленная потребность в витаминах и минералах (A, C, D, E, K, B2, B6, B9, B12, Омега-3, магний, цинк, железо, холин) в Экажево

Код GNP201 Вен. кровь, Выделение ДНК

Исследование покажет индивидуальные особенности метаболизма витаминов А, C, D, E, K, B2, B6, B12, а также магния, железа, цинка, холина и омега-кислот. По итогам исследования пациент получает персональные рекомендации генетика о том, какие витамины и минералы стоит добавить в рацион, а какие лучше обходить стороной.


Приём и исследование биоматериала

Приём материала
  • Можно сдать в отделении Гемотест

Когда нужно сдавать анализ Генетически обусловленная потребность в витаминах и минералах (A, C, D, E, K, B2, B6, B9, B12, Омега-3, магний, цинк, железо, холин)?

Комплекс «Витамины и минералы» помогает найти генетические факторы, обуславливающие особенности усвоения важных для организма веществ, витаминов и минералов, поэтому будет полезен всем, кто хотел бы сохранить здоровье.

Кроме того, определение генетически обусловленной чувствительности к витаминам и минералам может быть полезно:

  • при комплексной диагностике здоровья,
  • при назначении или приёме витаминных и минеральных добавок,
  • во время беременности или при подготовке к ней.

Подробное описание исследования

Эффективность усвоения витаминов и минералов во многом зависит от генетических особенностей человека. При этом избыток жизненно важных веществ ничуть не менее вреден для организма, чем недостаток, и может проявляться такими симптомами, как боль в животе, расстройства стула, тошнота и рвота, сыпь на коже.

Комплексное исследование позволяет оценить генетически обусловленную потребность в витаминах и минералах и определить, какие микроэлементы стоит принимать, а от каких лучше отказаться. Результат исследования — персональный отчёт с подробными рекомендациями врача-генетика.

Наш генетический код неизменен, поэтому пройти тестирование достаточно только один раз в жизни.

Некоторые наиболее распространённые генетические особенности усвоения витаминов и минералов, которые можно выявить с помощью исследования:

Витамин D

Крепкий иммунитет, здоровье костей

Витамин D — биологически активное вещество, которое помогает усваивать кальций, фосфор и некоторые другие минералы, участвует в работе иммунной системы и улучшает мозговую деятельность.

В организм витамин D попадает двумя путями: синтезируется под действием ультрафиолета или поступает вместе с пищей, лекарственными препаратами или пищевыми добавками.

Для того чтобы витамин D проявил все свои полезные свойства, он должен проникнуть внутрь клеток. Причём «открыты» для него только те клетки, в которых есть специфические рецепторы.

За количество и эффективность этих рецепторов отвечает ген, который называется Vitamin D Receptor (VDR).

Некоторые генетические варианты (полиморфизмы) в гене VDR могут нарушить работу клеточных рецепторов. У носителей таких полиморфизмов витамин D гораздо хуже усваивается клетками или не усваивается вообще. В результате у них наблюдаются симптомы дефицита витамина D:

  • упадок сил;
  • мышечная слабость;
  • боли в суставах;
  • головные боли;
  • перепады настроения;
  • повышенная потливость;
  • частые простуды и ОРВИ.

Избыток витамина D также вреден и проявляется такими симптомами:

  • потеря аппетита;
  • тошнота и рвота;
  • расстройство стула: запоры, диареи;
  • постоянное чувство жажды;
  • повышенное потоотделение;
  • головная боль;
  • частое мочеиспускание.

Анализ мутаций в гене VDR может помочь нормализовать уровень витамина D — например, скорректировать рацион или подобрать подходящую дозу препаратов.

Витамин A

Здоровая кожа, острое зрение

Витамин A (ретинол) участвует в формировании соединительной, костной и хрящевой ткани, влияет на остроту зрения. Обладает антиоксидантными свойствами, а также применяется в лечении угревой сыпи — акне.

Значительная часть витамина A в организме синтезируется из бета-каротина — нутриента, который в основном содержится в зелёных и жёлтых овощах, яйцах, говяжьей печени и молочных продуктах.

BCMO (beta-carotene monooxygenase) — ген, ответственный за синтез витамина A.

Существуют полиморфизмы гена BCMO, при которых способность бета-каротина превращаться в витамин A уменьшается на 30–70%. Пациенты с такими полиморфизмами могут испытывать следующие проблемы:

  • нарушения гормонального баланса;
  • перепады настроения;
  • нарушения работы щитовидной железы;
  • поражения кожи (акне, экзема).

Реже встречается избыток витамина A. Его симптомы:

  • повышенная раздражительность;
  • сонливость;
  • боль в животе;
  • тошнота и рвота;
  • ухудшение зрения.

Витамин C

Крепкий иммунитет, здоровье костей, суставов и кожи

Витамин C (аскорбиновая кислота) — биологически активное вещество, которое поддерживает иммунитет, помогает усваивать железо, фолиевую кислоту и витамин Е, влияет на обмен веществ, гормональный фон, нервную систему.

Кроме того, витамин C играет важную роль в антиоксидантной защите. Он не даёт свободным радикалам (агрессивным молекулам) окислять и разрушать клетки. А ещё витамин C нужен для выработки коллагена — строительного материала для кожи, костей, зубов, сосудов и сухожилий.

Дефицит витамина C может быть экзогенным — из-за недостаточного количества аскорбиновой кислоты в пище, и эндогенным — из-за нарушения всасываемости витамина С в организме, в том числе за счёт генетических факторов.

Симптомы дефицита витамина C:

  • сухость и шелушение кожи;
  • выпадение волос;
  • появление необъяснимых синяков;
  • длительное заживление ран;
  • кровоточивость дёсен;
  • расшатывание, выпадение зубов;
  • мелкие кровоизлияния на коже;
  • раздражительность, апатия;
  • частые и длительные простуды.

За усвоение и распределение витамина C по организму отвечают два гена — молекулярные транспортёры SLC23A1 и SLC23A2. Недостаток транспортёров приводит к снижению концентрации витамина C.

Также встречается избыток витамина C. Он проявляется такими симптомами:

  • кожный зуд и сыпь на коже,
  • головокружения,
  • тошнота и рвота,
  • диарея,
  • расстройство сердечной деятельности,
  • нарушение сна.

Витамин В2

Правильный обмен веществ

Витамин В2 (рибофлавин) — водорастворимый витамин группы В, который играет важную роль в обмене веществ, помогает получать энергию из белков, поддерживает рост, деление и функционирование всех клеток в организме, а также обеспечивает слаженную деятельность нервной системы.

Недостаток витамина В2 часто развивается на фоне стресса и при злоупотреблении алкоголем, а также из-за генетических факторов.

Симптомы дефицита витамина B2:

  • слабость, утомляемость;
  • воспаление слизистой оболочки полости рта;
  • сыпь на коже в виде красных шелушащихся пятен.

Так, некоторые генетические варианты в генах FMO3 и MTHFR мешают преобразованию витамина В2, полученного с пищей, в его активную форму, которая нужна организму.

Избыток витамина B2 проявляется следующими симптомами:

  • тахикардия — частый пульс;
  • головокружения, головная боль;
  • болезненная сыпь на коже;
  • расстройство стула (запоры и диареи);
  • тошнота и рвота;
  • бессонница.

Витамин B4 (холин)

Правильный обмен веществ, работоспособность

Витамин B4 (холин) — витаминоподобный нутриент, который поддерживает нормальный обмен веществ, работу миокарда (сердечной мышцы), полноценную передачу нервных импульсов, контролирует уровень холестерина, способствует обновлению клеточной структуры, подавляет формирование внутриорганных камней и укрепляет клетки поджелудочной железы, ответственные за выработку инсулина.

На уровень витамина B4 влияют полиморфизмы в гене PEMT, ответственном за синтез холина в организме. Также активность холина могут снизить некоторые антибактериальные препараты, стероидные гормоны и алкоголь.

Симптомы дефицита витамина B4:

  • шум в ушах,
  • головные боли,
  • ухудшение памяти,
  • быстрый набор веса,
  • нарушения сна.

Симптомы избытка витамина B4:

  • тошнота и рвота,
  • диарея,
  • повышенная потливость,
  • чрезмерное слюноотделение.

Витамин В9

Спокойствие, здоровое сердце

Витамин В9 (фолат, фолиевая кислота) помогает синтезировать новые белки и перерабатывать глюкозу, участвует в производстве красных клеток крови (эритроцитов), поддерживает работу нервной системы, контролирует уровень гомоцистеина — маркера риска сердечно-сосудистых заболеваний.

Недостаток витамина В9 часто обнаруживают у женщин в период менопаузы, отчасти из-за этого появляются неприятные симптомы со стороны нервной системы: нарушения сна, тревожность, раздражительность.

Учёные выяснили, что некоторые мутации генов MTHFR и MTRR, которые кодируют ферменты цикла фолиевой кислоты, могут привести к нарушению усвоения витамина В9 в организме. В этом случае уровень гомоцистеина в крови может расти и спровоцировать повышенное тромбообразование.

Витамин В12

Спокойствие, работоспособность

Витамин В12 (кобаламин) участвует в клеточном делении и синтезе ДНК, помогает усваивать глюкозу, поддерживает работу нервной системы.

Дефицит витамина В12 сказывается на всём организме: нарушается кроветворение и развивается анемия, хуже усваиваются питательные вещества, страдает нервная система, повышается уровень гомоцистеина — аминокислоты, которая оказывает разрушающее воздействие на сосуды.

За усвоение и транспортировку витамина В12 отвечают несколько генов: FUT2, MTR, MTHFR. Ряд полиморфизмов в этих генах может привести к сниженному метаболизму витамина В12.

При избытке витамина B12 учащается сердцебиение, появляются боли в области сердца, на коже могут возникнуть аллергические высыпания в виде крапивницы.

Омега-3 жирные кислоты

Спокойствие, правильный обмен веществ

Омега-3 жирные кислоты — это общее название жирных кислот, которые не синтезируются в организме в нужных количествах, но жизненно важны для поддержания здоровья.

Они участвуют в создании клеточных мембран, снижают уровень холестерина в крови, регулируют выработку многих гормонов, в том числе тестостерона, помогают справляться со стрессом, предупреждают развитие аллергических реакций и аутоиммунных заболеваний, снижают уровень кортизола — гормона стресса.

Уровень жирных кислот омега-3 зависит не только от их поступления с пищей, но и от вариантов некоторых генов. Так, гены FADS1 и FADS2 кодируют ферменты, которые регулируют образование кислот в организме. Нарушения в их работе могут привести к дефициту жирных кислот омега-3.

Симптомы дефицита омега-3 жирных кислот:

  • сухость и раздражение кожи;
  • сыпь, акне;
  • синдром сухого глаза;
  • трудности с концентрацией внимания;
  • бессонница;
  • хроническая усталость;
  • повышенная тревожность.

Симптомы избытка омега-3 жирных кислот:

  • боль в животе,
  • тошнота и рвота,
  • диарея.

Витамин Е

Антиоксидантная защита

Витамин Е (токоферолы) — группа веществ, которые поступают в организм только с пищей.

Главная функция витамина Е — антиоксидантная: он защищает клетки от разрушения свободными радикалами (агрессивными «обломками» молекул). Также витамин Е поддерживает работу иммунной системы, отвечает за нормальное свёртывание крови, снижает риск тромбообразования, поддерживает эластичность кровеносных сосудов.

Важен витамин Е и для репродуктивной системы: он участвует в регуляции менструального цикла у женщин и выработке сперматозоидов у мужчин, способствует нормальному развитию эмбриона.

Дефицит витамина Е, как правило, сопровождается мышечной слабостью, проблемами со зрением и гормональным дисбалансом, который провоцирует резкую смену настроения.

Генетический маркер усвояемости витамина Е — APOA5. Ряд полиморфизмов маркера может привести к сниженному усвоению и метаболизму витамина Е в организме.

Также встречается избыток витамина E — гипервитаминоз. Его симптомы:

  • слабость, утомляемость;
  • головокружения;
  • боли в животе;
  • диарея;
  • повышение артериального давления;
  • снижение либидо.

Витамин К

Быстрое заживление ран, прочные кости

Витамин К — жирорастворимый витамин, который в организме присутствует в двух формах. Витамин К1 (филлохинон) синтезирует белки, ответственные за свёртывание крови. Витамин К2 (менахинон) помогает поддерживать прочность костей.

Гены CYP4F2 и VKORC1 кодируют ферменты, участвующие в превращении витаминов К1 и К2 в активные формы и таким образом регулируют количество витамина К в организме.

Некоторые полиморфизмы генов CYP4F2 и VKORC1 могут привести к слишком быстрому или, наоборот, слишком медленному образованию витамина К — это может сказаться на свёртываемости крови. Так, дефицит витамина К повышает риск кровотечений. Избыток может спровоцировать бесконтрольное тромбообразование.

Магний

Спокойствие, продуктивность

Магний — макроэлемент, который участвует в производстве энергии и синтезе ДНК и РНК, регулирует нервные импульсы, поддерживает нормальный ритм сердечных сокращений и помогает мозгу справиться с эмоциональной нагрузкой.

Дефицит магния приводит к гиперэмоциональности, нарушениям сна и частым приступам тревожности. Избыток — к расстройству пищеварения, нарушению кровообращения, головокружениям и плохой координации.

На уровень магния в крови влияют генетические факторы. Например, мутации генов MUC1, SHROOM3, TRPM6, DCDC5, ATP2B1 ассоциированы с гипомагниемией — сниженным уровнем микроэлемента в крови.

Цинк

Крепкий иммунитет, здоровье костей

Цинк — второй по важности микроэлемент после железа. Содержится практически в каждой клетке организма и участвует в синтезе ДНК, РНК, белков, аминокислот, некоторых гормонов (в том числе инсулина и тестостерона), поддерживает иммунный ответ, стабилизирует уровень сахара в крови, поддерживает процессы костеобразования и регенерации тканей.

Дефицит цинка, связанный с полиморфизмами генов IL-6, SLC30A8, CA1, может привести к хронической сердечной недостаточности, ишемической болезни сердца, артериальной гипертензии, заболеваниям желудочно-кишечного тракта.

Избыток цинка может стать причиной головных болей, тошноты и рвоты, желудочно-кишечных расстройств.

Железо

Крепкий иммунитет, здоровье костей

Железо — жизненно важный микроэлемент, который входит в состав гемоглобина и помогает обеспечить ткани кислородом, участвует в синтезе ДНК и клеточном дыхании, поддерживает работу мышц, защищает организм от вредоносных микроорганизмов.

За регуляцию обмена железа в организме отвечают несколько генов, среди них — TF и TMPRSS6. Ряд полиморфизмов в них может привести к повышенной потребности железа или, наоборот, к избыточному накоплению микроэлемента в организме.

Симптомы дефицита железа:

  • слабость, утомляемость;
  • одышка;
  • головные боли;
  • бледность кожи;
  • головокружения;
  • онемение рук и ног;
  • учащённое сердцебиение;
  • ломкость ногтей;
  • выпадение волос;
  • трещины в уголках рта.

Симптомы избытка железа:

  • слабость,
  • боль в суставах,
  • боль в животе,
  • снижение либидо,
  • нарушения сердечного ритма.

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.


Интерпретация результата

Комплекс даёт важную информацию об индивидуальных особенностях чувствительности к витаминам и минералам.

Результат исследования — детальный отчёт с рекомендациями врача-генетика.


GNP201
Взятие (2 вида, +490 ₽) 30 дней
14 900 ₽
1 490 бонусов на счёт
30 дней
Можно сдать дома
Вен. кровь
+150 ₽
Выделение ДНК
+340 ₽
14 900 ₽
В корзину
На этой странице вы можете узнать, сколько стоит анализ «Генетически обусловленная потребность в витаминах и минералах (A, C, D, E, K, B2, B6, B9, B12, Омега-3, магний, цинк, железо, холин)» в Экажево, прочитать подробное описание исследования и рекомендации врачей, посмотреть таблицу референсных значений. Перед оформлением заказа убедитесь, что сайт верно определил ваше местоположение. Цена анализа, сроки его выполнения и стоимость взятия биоматериала в разных регионах могут отличаться. Выбрать адрес ближайшего отделения, где сдать анализ «Генетически обусловленная потребность в витаминах и минералах (A, C, D, E, K, B2, B6, B9, B12, Омега-3, магний, цинк, железо, холин)», можно при оформлении заказа.