Экажево
Каталог анализов и услуг
Вернуться назад

Часто ищут

Исследования крови

Исследования мочи

Исследования кала

Исследования слюны и спермы

Инфекции

Аллергии

Аутоиммунные заболевания

Онкология

Микроскопия

Генетика

← К предыдущей странице
Исследования

Часто ищут

Исследования крови

Исследования мочи

Исследования кала

Исследования слюны и спермы

Инфекции

Аллергии

Аутоиммунные заболевания

Онкология

Микроскопия

Генетика

← К предыдущей странице

← К предыдущей странице
Синдром Бругада, определение 57 мутаций в гене SCN5A в Экажево

Синдром Бругада, определение 57 мутаций в гене SCN5A в Экажево

Код GNP217 Вен. кровь

Синдром Бругада — генетически обусловленное заболевание сердца, которое существенно повышает риск смерти от внезапной остановки сердца. Исследование позволяет выявить мутации в гене SCN5A, ответственном за развитие болезни, и разработать тактику наблюдения и лечения пациента.


Приём и исследование биоматериала

Приём материала
  • Можно сдать в отделении Гемотест
Метод исследования
Генотипирование на ДНК-микрочипах

Когда нужно сдавать анализ Синдром Бругада, определение 57 мутаций в гене SCN5A?

Показания к исследованию:

  • обмороки неясного происхождения;
  • эпизоды желудочковой тахиаритмии — патологически высокого сердечного ритма (100–400 ударов в минуту);
  • появление характерных изменений на ЭКГ (блокада пучка Гиса, пароксизмы, тахикардии);
  • случаи внезапной смерти в семье, особенно у практически здоровых мужчин в возрасте 35–40 лет.

Подробное описание исследования

Синдром Бругада — редкое наследственное заболевание сердца, которое проявляется желудочковой тахиаритмией (патологически высоким сердечным ритмом — 100–400 ударов в минуту) и сопровождается повышенным риском внезапной сердечной смерти.

Клинические признаки синдрома Бругада могут возникнуть в любом возрасте, но чаще всего дебют заболевания приходится на возраст 30–40 лет. Ему предшествует длительный (10 лет и более) бессимптомный период.

Синдром Бругада у мужчин диагностируется в 8 раз чаще, чем у женщин.

Симптомы синдрома Бругада:

  • затруднённое дыхание;
  • обмороки;
  • высокий сердечный ритм (до 400 ударов в минуту);
  • дискомфорт в груди;
  • реже — сильная загрудинная боль.

Обычно симптомы обостряются во время отдыха или сна.

Известно более 200 мутаций 18 различных генов, связанных с развитием синдрома Бругада. Чаще всего (в 25–30% случаев) заболевание возникает из-за аномалий в гене SCN5A, ответственном за сердечные сокращения и поддержание нормального сердечного ритма.


Что ещё назначают с этим исследованием?

28.558. Вен. кровь (+150 ₽) 405
Вен. кровь (+150 ₽)
405 бонусов на счёт
4 050 ₽
В корзину

Другие названия этого исследования

Названия на английском языке

Brugada syndrome

Названия на русском языке

синдром Бругада



Подготовка к исследованию

  • Кровь следует сдавать натощак.
  • За 24 часа до теста следует исключить алкоголь и воздержаться от интенсивных физических нагрузок.
  • За 8 часов до взятия крови не следует есть, а также пить соки, молоко или другие напитки. Можно пить негазированную воду. Накануне исследования лучше поужинать лёгкой, нежирной пищей.
  • За 1–2 часа до анализа желательно не курить, избегать стресса и физического напряжения (бег, быстрый подъём по лестнице).
  • За 15 минут до взятия крови желательно немного отдохнуть: посидеть в лабораторном отделении, отдышаться, успокоиться.

Противопоказания и ограничения

Абсолютных противопоказаний нет.



Интерпретация результата

При выявлении патогенных мутаций рекомендована консультация кардиолога, который подберёт тактику ведения пациента в зависимости от клинических проявлений патологии. Лечение может включать коррекцию образа жизни, назначение антиаритмических препаратов, установку кардиовертер-дефибриллятора.

Результаты одного исследования не могут служить достаточным основанием для постановки диагноза или назначения лечения. Решение об этом должен принимать врач на основании всех имеющихся у него данных.


Референсные значения

Патогенных мутаций не выявлено.


GNP217
Вен. кровь (+150 ₽) 30 дней
13 900 ₽
1 390 бонусов на счёт
30 дней
Можно сдать дома
Вен. кровь
+150 ₽
13 900 ₽
В корзину
На этой странице вы можете узнать, сколько стоит анализ «Синдром Бругада, определение 57 мутаций в гене SCN5A» в Экажево, прочитать подробное описание исследования и рекомендации врачей, посмотреть таблицу референсных значений. Перед оформлением заказа убедитесь, что сайт верно определил ваше местоположение. Цена анализа, сроки его выполнения и стоимость взятия биоматериала в разных регионах могут отличаться. Выбрать адрес ближайшего отделения, где сдать анализ «Синдром Бругада, определение 57 мутаций в гене SCN5A», можно при оформлении заказа.