Экажево
Каталог анализов и услуг
Вернуться назад

Часто ищут

Исследования крови

Исследования мочи

Исследования кала

Исследования слюны и спермы

Инфекции

Аллергии

Аутоиммунные заболевания

Онкология

Микроскопия

Генетика

← К предыдущей странице
Исследования

Часто ищут

Исследования крови

Исследования мочи

Исследования кала

Исследования слюны и спермы

Инфекции

Аллергии

Аутоиммунные заболевания

Онкология

Микроскопия

Генетика

← К предыдущей странице

← К предыдущей странице
Определение мутаций генов, связанных с солидными опухолями, методом NGS:  Multi-Cancer Panel (56 генов) (парафиновый блок) в Экажево

Определение мутаций генов, связанных с солидными опухолями, методом NGS:  Multi-Cancer Panel (56 генов) (парафиновый блок) в Экажево

Код GNP177 Парафин. блок

Универсальное исследование 56 генов предназначено для пациентов с диагностированным онкологическим заболеванием. NGS-тест позволяет выявить соматические мутации опухолевой ткани, наличие которых может помочь подобрать наиболее эффективный таргетный препарат и более точно оценить прогноз заболевания.


Приём и исследование биоматериала

Приём материала
  • Можно сдать в отделении Гемотест
Метод исследования
Next generation sequencing, NGS

Когда нужно сдавать анализ Определение мутаций генов, связанных с солидными опухолями, методом NGS:  Multi-Cancer Panel (56 генов) (парафиновый блок)?

NGS-исследование назначают пациентам с уже диагностированным раком для уточнения диагноза и прогноза, а также для выбора оптимальной тактики лечения, когда:

  • существует несколько вариантов таргетной терапии;
  • перестала помогать терапия, назначенная на основании клинических стандартов;
  • клинических стандартов лечения данного вида рака не существует.

Подробное описание исследования

Универсальная NGS-панель для солидных опухолей нацелена на поиск генетических мутаций в опухолевой ткани пациентов с диагностированным раком. Она включает в себя исследование более 7200 горячих точек и целевых областей 56 генов, в которых наиболее часто встречаются мутации и хромосомные перестройки, ассоциированные с образованием солидных опухолей.

Полный перечень исследуемых генов: AKT1, EGFR, FGFR2, NOTCH1, STK11, ALK, ERBB2, FGFR3, NRAS, TP53, BRAF, ERBB4, KRAS, PIK3CA, CTNNB1, FBXW7, MAP2K1, PTEN, DDR2, FGFR1, MET, SMAD4, ABL1, CSF1R, HNF1A, NTRK1, ROS1, HRAS, PDGFRA, IDH1, SMARCB1, APC, LT3, IDH2, MLH1, SMO, ATM, FOXL2, JAK2, MPL, PTPN11, SRC, GNA11, JAK3, RAC1, CDH1, EZH2, GNAQ, KDR, PM1, RB1, CDKN2A, GNAS, KIT, RET, VHL.

Мишени для исследования подобраны на основе данных Коллегии американских патологов (CAP), Ассоциации молекулярной патологии (AMP), Национальной всеобщей онкологической сети (NCCN) и базы данных «Каталога соматических мутаций при раке» (COSMIC).

Исследование адресовано пациентам с уже диагностированным раком. Оно позволяет подобрать оптимальную персонализированную терапию с учётом молекулярно-генетического профиля опухоли. Широкий охват мишеней и применение передового метода NGS делают данное исследование чрезвычайно ценным для онкологов, поскольку оно позволяет вести поиск молекулярных аномалий не только в классических «горячих» точках, но и в других рекомендуемых генах или их областях.


Особенности и преимущества методики

Образование опухолей вызвано накоплением мутаций в молекуле ДНК, поэтому молекулярно‑генетические исследования играют в онкологии чрезвычайно важную роль: они позволяют выявить мутации, ассоциированные с конкретным злокачественным новообразованием, и выбрать эффективную таргетную терапию.

Ещё совсем недавно основным методом молекулярно-генетической диагностики был метод ПЦР. Проблема ПЦР-тестов — низкая производительность. Они позволяют обнаружить только единичные — самые распространённые — мутации в отдельных областях отдельного гена.

Передовая альтернатива методу ПЦР — высокопроизводительное секвенирование следующего поколения (Next generation sequencing) — метод, который позволяет расшифровать интересующие гены полностью и не только «прочитать» самые частые мутации, но и установить наличие любых мутаций, имеющих клиническое значение.

Секвенирование следующего поколения на несколько порядков увеличивает объём получаемых данных, поэтому NGS-тесты позволяют с максимальной точностью обнаружить даже редкие мутации. В данной панели исследуются мутации сразу в 56 генах опухолевой ткани. При этом изучаются все мутации, имеющие клиническое значение.


Что ещё назначают с этим исследованием?

8.8. Вен. кровь (+150 ₽) 67
Вен. кровь (+150 ₽)
67 бонусов на счёт
670 ₽
В корзину
8.22. Вен. кровь (+150 ₽) 91 Колич.
Вен. кровь (+150 ₽) Колич.
91 бонус на счёт
910 ₽
В корзину
8.1. Вен. кровь (+150 ₽) 39
Вен. кровь (+150 ₽)
39 бонусов на счёт
390 ₽
В корзину
28.339. Вен. кровь (+150 ₽) 212
Вен. кровь (+150 ₽)
212 бонусов на счёт
2 120 ₽
В корзину

Использованная литература

  1. NCCN Guidelines. Genetic/Familial high-risk assessment: breast, ovarian, and pancreatic // J Natl Compr Canc Netw., 2020. Vol. 18(4). P. 380–391. doi:10.6004/jnccn.2020.0017
  2. Злокачественные новообразования в России в 2017 году (заболеваемость и смертность) / под ред. А. Д. Каприна, В. В. Старинского, Г. В. Петровой. М., 2018.
  3. Bayle A., Basile D., Garinet S., et al. Next-Generation Sequencing Targeted Panel in Routine Care for Metastatic Colon Cancers // Cancers (Basel), 2021. Vol. 13(22). P. 5750. doi:10.3390/cancers13225750
  4. Gradishar W. J., et al. Breast Cancer, Version 3.2020, NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology // Journal of the National Comprehensive Cancer Network, 2020. Vol. 18(4). P. 452–478. doi:10.6004/jnccn.2020.0016

Другие названия этого исследования

Названия на английском языке

Next generation sequencing,NGS



Подготовка к исследованию

Материалом для молекулярно-генетического тестирования служат парафиновые блоки, в которых содержится опухолевая ткань, полученная во время операции или биопсии. Для проведения исследования необходимо предоставить все имеющиеся парафиновые блоки и «стёкла» (гистологические и цитологические препараты).

Противопоказания и ограничения

Абсолютных противопоказаний нет.

Интерпретация результата

При выявлении мутаций необходима консультация врача-онколога для выбора тактики лечения.

GNP177
Парафин. блок (+0 ₽) 30 дней
60 500 ₽
6 050 бонусов на счёт
30 дней
Можно сдать дома
Парафин. блок
60 500 ₽
В корзину
На этой странице вы можете узнать, сколько стоит анализ «Определение мутаций генов, связанных с солидными опухолями, методом NGS:  Multi-Cancer Panel (56 генов) (парафиновый блок)» в Экажево, прочитать подробное описание исследования и рекомендации врачей, посмотреть таблицу референсных значений. Перед оформлением заказа убедитесь, что сайт верно определил ваше местоположение. Цена анализа, сроки его выполнения и стоимость взятия биоматериала в разных регионах могут отличаться. Выбрать адрес ближайшего отделения, где сдать анализ «Определение мутаций генов, связанных с солидными опухолями, методом NGS:  Multi-Cancer Panel (56 генов) (парафиновый блок)», можно при оформлении заказа.