Экажево
Каталог анализов и услуг

Биохимия 19 показателей (расширенная) в Экажево

Код 28.111.
28.111.
Выгодная цена!
Вен. кровь (+150 ₽) 1 день
0 бонусов на счёт
1 день
Вен. кровь
+150 ₽
В корзину

Комплекс позволяет оценить состояние пищеварительной, мочевыделительной и костно-мышечной систем, проверить белковый, углеводный, липидный обмен и помочь в ранней диагностике сахарного диабета.

Этот анализ принимается по сокращённому графику. Это связано с тем, что биоматериал должен попасть в лабораторию в очень короткий срок. Проверьте расписание сокращённого графика приёма на странице вашего отделения.

Синонимы и связанные понятия

blood test, биохимический анализ крови, биохимическое исследование крови, биохимия крови, комплексное исследование биохимии крови, кровь на биохимию

Состав комплекса

Общий белок — один из основных биохимических показателей крови. Определение уровня общего белка позволяет диагностировать нарушения обмена веществ, патологии печени и почек, онкологические заболевания, а также контролировать эффективность лечения.

Подробнее об анализе «Общий белок» →

Триглицериды — простые жиры, один из основных источников энергии для организма. Увеличение концентрации триглицеридов в крови повышает риск сердечно-сосудистых заболеваний, болезней печени и поджелудочной железы.

Подробнее об анализе «Триглицериды» →

Анализ определяет уровень глюкозы в крови и помогает диагностировать сахарный диабет и предиабет, а также отслеживать состояние пациентов с этими заболеваниями и контролировать эффективность лечения.

Подробнее об анализе «Глюкоза» →

Исследование определяет среднюю концентрацию глюкозы в крови в ретроспективе за три месяца. Анализ используют для ранней диагностики сахарного диабета и предиабета, а также для контроля эффективности лечения этих заболеваний.

Подробнее об анализе «Гликированный гемоглобин (HbA1c)» →

Аланинаминотрансфераза (АЛТ) — это фермент, который в основном содержится в клетках печени. При их разрушении он в избытке попадает в кровоток. Анализ крови на АЛТ помогает выявить заболевания печени, а также оценить эффективность их лечения. Кроме того, исследование используют для контроля здоровья пациентов, длительно принимающих гепатотоксичные препараты.

Подробнее об анализе «Аланинаминотрансфераза (АЛТ)» →

Аспартатаминотрансфераза (АСТ) — это фермент, который в основном содержится в клетках печени и сердечной мышцы. При повреждении этих органов он в избытке попадает в кровоток. Анализ крови на АСТ помогает выявить заболевания сердца и печени, а также оценить эффективность их лечения. Кроме того, исследование используют для контроля здоровья пациентов, длительно принимающих гепатотоксичные препараты.

Подробнее об анализе «Aспартатаминотрансфераза (АСТ)» →

Амилаза — фермент, который отвечает за переваривание углеводов. Исследование позволяет оценить уровень амилазы в крови и выявить заболевания поджелудочной и слюнных желёз.

Подробнее об анализе «Амилаза» →

Лактатдегидрогеназа (ЛДГ) — внутриклеточный фермент, участвующий в углеводном обмене. Исследование уровня ЛДГ используется для первичной диагностики патологий в работе сердца, лёгких, печени, почек, некоторых онкологических заболеваний, а также деструкции мышечной ткани. Отклонение уровня ЛДГ от нормы — достаточное условие для проведения комплексного обследования пациента.

Подробнее об анализе «Лактатдегидрогеназа (ЛДГ)» →

Гамма-ГТ (гамма-глутамилтрансфераза) — фермент печени и поджелудочной железы. Исследование уровня гамма-ГТ в крови позволяет на раннем этапе обнаружить холестаз — застой желчи. Также используется для диагностики и контроля эффективности лечения гепатита, холангита и других заболеваний печени и жёлчных протоков. Изолированное повышение гамма-ГТ может наблюдаться у людей, злоупотребляющих алкоголем, а также у пациентов со стеатозом печени (жировой дистрофией).

Подробнее об анализе «Гамма-ГТ» →

Исследование позволяет оценить количество белка альбумина в крови. Используется для выявления патологий печени и почек. Вместе с другими анализами может назначаться для оценки нутритивного статуса.

Подробнее об анализе «Альбумин» →

Термином «щелочная фосфатаза» обозначают группу ферментов, которые обеспечивают усвоение фосфора. Определение уровня щелочной фосфатазы в крови помогает выявить заболевания печени, желчевыводящих путей и костной ткани.

Подробнее об анализе «Фосфатаза щелочная» →

Исследование позволяет определить уровень общего билирубина в крови для диагностики заболеваний печени и желчевыводящих путей.

Подробнее об анализе «Билирубин общий» →

Исследование определяет содержание в крови кальция и используется для комплексной диагностики его дефицита и избытка, а также болезней щитовидной железы, паращитовидных желёз, почек, кишечника.

Подробнее об анализе «Кальций общий» →

Калий, натрий и хлор — это электролиты — вещества, которые поддерживают уровень воды и кислотно-щелочной баланс в организме. Анализ помогает выявить дисбаланс электролитов, который сопровождает многие острые и хронические заболевания.

Подробнее об анализе «Калий (К+), натрий (Na+), хлориды» →

Креатинин — продукт распада аминокислоты креатина, который ежедневно образуется в мышцах и выводится почками. Анализ на креатинин помогает выявить нарушения в работе почек.

Подробнее об анализе «Креатинин» →

Мочевина — продукт распада белков, который формируется в печени, а затем с кровотоком попадает в почки и выводится с мочой. Исследование на мочевину в крови позволяет оценить выделительную функцию почек.

Подробнее об анализе «Мочевина» →

Мочевая кислота — продукт распада пуринов — химических соединений, которые входят в состав белков. Исследование на мочевую кислоту в крови используется для диагностики подагры и патологий мочевыделительной системы.

Подробнее об анализе «Мочевая кислота» →

Анализ позволяет выявить избыток холестерина в крови, чтобы оценить риск развития заболеваний сердца и сосудов.

Подробнее об анализе «Холестерин общий» →

Анализ показывает уровень железа в сыворотке крови и позволяет выявить дефицит или избыток этого микроэлемента. Кроме того, исследование используется для дифференциальной диагностики анемий и контроля их терапии.

Подробнее об анализе «Сывороточное железо» →

Приём и метод исследования биоматериала

Биоматериал

Вен. кровь

Приём биоматериала

Подготовка
к анализу
Расшифровка
и референсы

Когда назначают этот анализ?

Расширенное биохимическое исследование показано всем людям в рамках ежегодной профилактической проверки здоровья, а также пациентам с недомоганием и плохим самочувствием неустановленной природы. Результаты исследования помогут выявить нарушения в работе основных органов и систем и вовремя начать лечение, когда патологии обратимы и не перешли на хроническую стадию.

Подробное описание исследования

Расширенное биохимическое исследование помогает оценить общее состояние здоровья и основных систем организма. Часто его выполняют в рамках диспансеризации или регулярных профилактических чекапов. Показатели, входящие в состав исследования, позволяют выявить возможные нарушения в работе основных органов и систем на ранней, бессимптомной стадии.

Общий белок

Общий белок — показатель, который отражает суммарный уровень белков альбуминов и глобулинов в сыворотке крови. Концентрация общего белка может незначительно меняться при воспалительных, инфекционных, аутоиммунных заболеваниях. Выраженные отклонения от референсных значений наблюдаются при печёночной недостаточности и миеломе — злокачественной опухоли, которая подавляет нормальное кроветворение.

Триглицериды

Триглицериды — простые жиры (липиды), которые обеспечивают организм энергией. Большая часть триглицеридов содержится в жировой ткани, некоторое количество циркулирует в крови. Примерно через час после еды количество триглицеридов в кровотоке повышается: образуются хиломикроны — транспортные молекулы, которые переносят пищевой жир из кишечника в жировую ткань про запас. Через восемь часов после еды уровень триглицеридов приходит в норму, поэтому сдавать анализ нужно строго натощак. Определение количества триглицеридов помогает выявить нарушения липидного обмена, которые могут привести к заболеваниям сердца, сосудов, печени, поджелудочной железы.

Глюкоза

Глюкоза (виноградный сахар) — самый простой углевод, универсальный источник энергии. В организм глюкоза попадает с пищей, всасывается в пищеварительной системе и оказывается в кровотоке. Он действует как транспортная система — разносит глюкозу ко всем тканям и органам.

Прежде всего, в глюкозе нуждается мозг. В отличие от всего организма, который может извлекать «топливо» не только из сахара, но и из жира, мозг работает исключительно на глюкозе. Для усвоения глюкозы нужен инсулин — гормон поджелудочной железы. В ответ на повышение глюкозы в крови растёт и уровень инсулина. Если глюкоза не может проникнуть в клетки, её концентрация в крови увеличивается.

Причины повышения глюкозы в крови:

  • недостаточная выработка инсулина — сахарный диабет I типа;
  • отсутствие клеточной реакции на инсулин — сахарный диабет II типа.

Гликированный гемоглобин

Гликированный гемоглобин — химический комплекс, состоящий из белка гемоглобина и молекулы глюкозы. Если глюкозы в крови слишком много, например, из-за избытка углеводов в рационе или проблем с усвоением питательных веществ, то её молекулы начинают «слипаться» с молекулами гемоглобина.

Освободиться от глюкозы гемоглобин уже не может, и гликогемоглобиновые комплексы циркулируют в кровотоке на протяжении всей жизни эритроцита — до 120 дней. Таким образом, анализ на гликированный гемоглобин позволяет определить превышение глюкозы за три последних месяца и диагностировать предиабет и сахарный диабет, а также контролировать их лечение.

АЛТ (аланинаминотрансфераза)

АЛТ (аланинаминотрансфераза) — фермент, который в основном содержится в клетках печени (гепатоцитах). Если гепатоциты повреждаются, АЛТ выходит в сосудистое русло и обнаруживается в крови. Повышенный уровень АЛТ — основной маркер патологий печени. При гепатите (воспалении печени) АЛТ повышается ещё до того, как началась желтуха, поэтому анализ можно использовать для ранней диагностики. В незначительном количестве АЛТ содержится в клетках сердечной мышцы и может также повышаться при заболеваниях сердца.

АСТ (аспартатаминотрансфераза)

АСТ (аспартатаминотрансфераза) — фермент, который содержится в основном в клетках печени, сердца, скелетных мышц, почек, поджелудочной железы. Если клетки этих органов повреждаются, то АСТ поступает в кровоток. Чем выше его концентрация в сыворотке крови, тем серьёзнее поражения органов. В 90% случаев высокий уровень АСТ говорит о болезнях сердца и печени.

Амилаза

Амилаза — фермент поджелудочной железы, который расщепляет сложные углеводы на более простые, которые могут усваиваться организмом.

Причины повышения уровня амилазы:

  • панкреатит — воспаление поджелудочной железы;
  • гепатит — воспаление печени, как правило, вирусного происхождения;
  • эпидемический паротит (свинка) — острая вирусная инфекция, при которой поражаются слюнные железы, другие железистые органы и центральная нервная система;
  • сахарный диабет — хроническое повышение уровня глюкозы в крови;
  • почечная недостаточность — острое или хроническое состояние, при котором нарушается функция почек;
  • травма поджелудочной железы — нарушение целостности и функций железы;
  • рак поджелудочной железы — злокачественная опухоль, которая развивается из клеток поджелудочной железы;
  • острый аппендицит — острое воспаление аппендикса (червеобразного отростка слепой кишки).

У женщин амилаза может быть повышена на фоне приёма оральных контрацептивов, при внематочной беременности, аборте, онкологических заболеваниях репродуктивных органов.

ЛДГ (лактатдегидрогеназа)

ЛДГ (лактатдегидрогеназа) — фермент, который участвует в гликолизе (расщеплении глюкозы для получения энергии клетками). Конечный продукт гликолиза — пировиноградная кислота (пируват), а из пирувата образуется АТФ — универсальный источник энергии для клеток.

ЛДГ наиболее активна в клетках печени, скелетных мышцах, сердечной мышце (миокарде), почках, а также в клетках крови — эритроцитах. Повышение уровня ЛДГ говорит о повреждении клеток органов, в которых фермент работает.

Вместе с АЛТ и АСТ лактатдегидрогеназа повышается при повреждениях печени из-за вирусов, токсинов, лекарств, а также при некоторых аутоиммунных заболеваниях и при беременности.

Другие причины повышения уровня ЛДГ в крови:

  • миозиты — воспаления мышц;
  • гепатит — воспаление печени, как правило, вирусного происхождения;
  • цирроз — хроническое заболевание, при котором клетки печени замещаются соединительной тканью;
  • инфаркт миокарда — развитие некроза (омертвения) сердечной мышцы из-за недостатка кровоснабжения;
  • сердечная недостаточность — синдром, при котором нарушается способность сердца перекачивать кровь;
  • анемии различного происхождения — заболевания, при которых происходит интенсивное разрушение эритроцитов;
  • патологии почек — заболевания, при которых нарушается нормальное функционирование почек;
  • лёгочная эмболия — закупорка тромбом лёгочной артерии или её ветвей;
  • острый панкреатит — воспаление поджелудочной железы.

Гамма-ГТ

Гамма-ГТ (гамма—глутамилтрансфераза) — фермент, который находится в клетках печени, поджелудочной железы и желчевыводящих путей. Служит катализатором некоторых биохимических реакций.

В норме гамма-ГТ в крови совсем немного. Если клетки печени, желчевыводящих путей и поджелудочной железы разрушаются, то концентрация гамма-ГТ растёт. Другими причинами повышенного уровня гамма-ГТ, помимо патологий внутренних органов, могут стать злоупотребление алкоголем и приём некоторых лекарственных препаратов, например, фенобарбитала и парацетамола. Также высокая концентрация гамма-ГТ в крови наблюдается у детей в возрасте до шести месяцев.

Фосфатаза щелочная

Фосфатаза щелочная — фермент, который содержится практически во всех тканях организма. Наибольшее количество фосфатазы определяется в клетках печени, в костях, на слизистой оболочке кишечника и в плаценте. Название фермента связано с тем, что он максимально активен в щелочной среде.

Щелочная фосфатаза отделяет молекулы фосфора от органических соединений, в составе которых они поступили в организм, и помогает фосфору попасть в клетки.

Фосфор — жизненно важный микроэлемент. Он участвует в синтезе клеточных мембран, поддерживает работу мышечной и нервной систем, укрепляет костную ткань и зубы. В норме в крови обнаруживается небольшое количество щелочной фосфатазы. Концентрация может быть выше у детей из-за активного роста костной ткани и у беременных женщин, особенно в III триместре (плацента активно вырабатывает фермент).

Причины повышения уровня щелочной фосфатазы:

  • заболевания печени с одновременным повышением АЛТ и АСТ;
  • поражения костной ткани, особенно на фоне повышенных концентраций фосфора и кальция;
  • холестаз — застой желчи.

Причины снижения уровня щелочной фосфатазы:

  • гипотиреоз — дефицит гормонов щитовидной железы;
  • наследственная гипофосфатемия — прогрессирующее наследственное метаболическое заболевание, вызванное дефицитом щелочной фосфатазы в результате мутации в гене ALPL;
  • недостаток цинка и магния в пище;
  • приём оральных контрацептивов.

Билирубин общий

Билирубин — жёлчный пигмент оранжево-жёлтого цвета. В крови он присутствует в виде двух фракций — прямой и непрямой. Эти фракции в сумме составляют общий билирубин.

Непрямой, или свободный, билирубин образуется из гемоглобина при разрушении эритроцитов (красных кровяных клеток). Непрямой билирубин не растворяется в воде. Он присоединяется к белкам плазмы крови — альбуминам — и вместе с ними доставляется в клетки печени. В печени непрямой билирубин «обезвреживается» — соединяется с глюкуроновой кислотой и преобразуется в прямой (связанный). В этой форме он приобретает способность растворяться в воде и выводиться из организма. В составе желчи прямой билирубин поступает в жёлчный пузырь и во время переваривания пищи выделяется в тонкий кишечник. Впоследствии большая часть пигмента выводится с калом, около 1% — с мочой.

Снижение уровня общего билирубина не имеет диагностического значения.

Заболевания, при которых повышается уровень общего билирубина:

  • серповидноклеточная анемия — наследственное заболевание, при котором эритроциты приобретают удлинённую форму, напоминающую серп, быстрее разрушаются и плохо переносят кислород;
  • патологии печени;
  • сфероцитоз — заболевание, при котором эритроциты принимают форму шара и становятся более хрупкими, срок их жизни уменьшается;
  • физиологическая желтуха новорождённых;
  • желчнокаменная болезнь — образование камней в жёлчном пузыре и протоках;
  • опухоли жёлчного пузыря;
  • отравление токсическими веществами: алкоголем, промышленными химикатами, инсектицидами, грибным ядом, некоторыми лекарственными препаратами.

Кальций

Кальций — один из важнейших минералов в организме.

Костная ткань содержит 99% всего кальция. Оставшийся 1% находится в растворённом состоянии — внутри клеток и в межклеточной жидкости.

Кальций участвует во многих процессах: поддерживает структуру костей и работу эндокринной системы, влияет на сокращение мышц (в том числе сердечной), регулирует проницаемость клеточных мембран; оказывает противовоспалительное действие.

В сыворотке крови кальций присутствует в двух формах:

  • ионизированный (свободный) кальций, который циркулирует в крови самостоятельно;
  • кальций, связанный с белками, в основном альбуминами.

Кальций общий показывает суммарное количество ионизированного и связанного кальция.

Причины повышения уровня кальция:

  • туберкулёз — инфекционное поражение лёгочной ткани;
  • гиперпаратиреоз — заболевание эндокринной системы, при котором выделяется слишком много паратиреоидного гормона (регулирует уровень кальция и фосфора в организме);
  • саркоидоз — системное заболевание, при котором образуются гранулёмы — плотные узелки воспалительной природы (в основном, в лёгких);
  • избыток витамина D;
  • приём мочегонных препаратов.

Причины снижения уровня кальция:

  • острые воспалительные процессы;
  • заболевания печени;
  • почечная недостаточность;
  • дефицит кальция, магния, витамина D.

Калий и натрий

Калий и натрий — микроэлементы, которые отвечают за нормальную работу клетки.

«Сотрудничество» калия и натрия называется калиево-натриевый насос. Его задача — накачивать ионы калия внутрь клетки и одновременно выкачивать ионы натрия в межклеточное пространство. Благодаря работе калиево-натриевого насоса в организме поддерживаются жизненно важные процессы: сохраняется клеточный объём, поддерживается разность потенциалов по обе стороны клеточной мембраны и электрическая активность в нервных и мышечных клетках, через клеточные мембраны в клетку доставляются аминокислоты и глюкоза, синтезируется белок в клетке.

Примерно 30% энергии клетки идёт на поддержку работы калиево—натриевого насоса.

Если баланс калия и натрия нарушается, то внутри клетки накапливается натрий, а калий, наоборот, вымывается и клетка погибает.

Ежедневная потребность в натрии у взрослого человека — 2 грамма. Избыток натрия в организме приводит к массивным отёкам тела и внутренних органов. При недостатке натрия наблюдается обезвоживание организма, снижение артериального давления и нарушение работы почек.

Суточная потребность в калии — около 2–3 граммов. Симптомы дефицита калия: слабость, снижение массы тела, судороги, вздутие живота, снижение артериального давления. Симптомы избытка калия: слабость, снижение тонуса мышц, судороги, брадикардия — уменьшение частоты сердечных сокращений до < 60 ударов в минуту.

Хлориды

Анализ крови на хлориды обычно проводится вместе с исследованием уровня калия и натрия.

Хлоридный тест помогает определить причины длительной рвоты и диареи, слабости, затруднённого дыхания. Повышенный уровень хлоридов в крови обычно указывает на обезвоживание. Низкое содержание хлоридов наблюдается при застойной сердечной недостаточности, диабетическом кетоацидозе (резком повышении в крови сахара и кетоновых тел), некоторых хронических заболеваниях лёгких.

Креатинин

Креатинин — продукт распада креатинфосфата. В норме практически полностью выводится почками. Если функция почек нарушена, то уровень креатинина в крови растёт, а в моче, наоборот, снижается.

Причины повышения уровня креатинина:

  • острый и хронический гломерулонефрит — воспаление почечных клубочков;
  • пиелонефрит — инфекционное воспаление почек;
  • мочекаменная болезнь;
  • поражение почек при сахарном диабете;
  • артериальная гипертензия — хроническое повышенное артериальное давление;
  • амилоидоз — заболевание, при котором нарушается белковый обмен;
  • повреждения мышц, в том числе травмы, ожоги;
  • гипертиреоз — состояние, при котором щитовидная железа производит слишком много гормонов; некоторые инфекционные заболевания.

Выработка креатинина зависит от количества мышечной массы, поэтому в норме уровень креатинина у детей ниже, чем у взрослых, а у женщин, как правило, ниже, чем у мужчин.

Мочевина

Мочевина — азотосодержащее соединение, которое образуется в печени как конечный продукт распада белка. С током крови мочевина переносится в почки, фильтруется и выводится из организма.

Причины повышения мочевины в крови:

  • хронические заболевания почек: пиелонефрит (инфекционное воспалительное заболевание почек), гломерулонефрит (воспаление почечных клубочков), туберкулёз почек;
  • снижение функции почек на фоне застойной сердечной недостаточности;
  • закупорка мочевыводящих путей при мочекаменной болезни, опухоли мочевого пузыря, аденоме простаты;
  • сахарный диабет с кетоацидозом (осложнение диабета, при котором в крови обнаруживается большая концентрация кетоновых тел — токсичных продуктов);
  • приём некоторых лекарственных препаратов (в том числе кортикостероидов);
  • питание с высоким содержанием белка.

Причины снижения уровня мочевины:

  • заболевания печени: гепатит, цирроз, опухоли;
  • акромегалия — нейроэндокринное заболевание, при котором организм вырабатывает слишком много гормона роста;
  • низкобелковая диета.

Анализ на мочевину в рамках расширенного биохимического исследования позволяет оценить фильтрационную работу почек.

Мочевая кислота

Мочевая кислота — ещё один продукт распада белков.

Около 70% мочевой кислоты из крови поступает в почки, фильтруется и выходит с мочой. Оставшиеся 30% выводятся через кишечник.

Если мочевой кислоты в организме слишком много, то она превращается в ураты — соляные кристаллы. Со временем ураты накапливаются в суставах, почках, подкожной клетчатке, мочевом пузыре, сердце, органах желудочно-кишечного тракта. Такое состояние называется гиперурикемией.

Причины повышения уровня мочевой кислоты:

  • подагра — заболевание, при котором в тканях организма (особенно суставах и почках) откладываются соли мочевой кислоты;
  • сахарный диабет — повышенный уровень сахара в крови;
  • атеросклероз — формирование внутри сосудов холестериновых бляшек;
  • заболевания крови: лейкемия (онкологическое заболевание, при котором в кровь поступают незрелые лейкоциты, неспособные защищать организм от инфекций), гемолитическая анемия (патология, при которой слишком быстро и интенсивно разрушаются эритроциты — красные кровяные тельца);
  • синдром Дауна — генетическое заболевание, которое сопровождается умственной отсталостью, задержкой физического развития, пороками сердца;
  • болезнь Лёша — Найхана — наследственное заболевание, при котором в организме накапливается мочевая кислота;
  • почечная недостаточность — нарушение функции почек;
  • застойная сердечная недостаточность — неспособность сердца перекачивать нужное количество крови;
  • артериальная гипертензия — хроническое повышенное артериальное давление;
  • высокобелковая диета — употребление слишком большого количества белковой пищи.

Проявления повышенного уровня мочевой кислоты:

  • ноющая боль в суставах (усиливается по ночам),
  • боль в пояснице,
  • болезненное и учащённое мочеиспускание,
  • почечные колики,
  • красноватая кожа на локтях и коленях,
  • у детей — розовые пигментные пятна на щеках, шее.

Общий холестерин

Общий холестерин показывает соотношение «плохого» и «хорошего» холестерина в организме.

«Плохой» холестерин — липопротеины низкой и очень низкой плотности (ЛПНП и ЛПОНП). В некотором количестве такой холестерин нужен организму для нормального клеточного метаболизма и формирования клеточных мембран. Но если концентрация «плохого» холестерина в крови слишком большая, то он накапливается в стенках артерий и формирует холестериновые бляшки.

«Хороший» холестерин — липопротеины высокой плотности (ЛПВП). Они, напротив, обеспечивают переработку и выведение избытков «плохого» холестерина из организма.

Определение уровня общего холестерина помогает оценить риск развития сердечно-сосудистых заболеваний.

Железо

Железо — важный микроэлемент, участвующий в процессах кроветворения.

Железо помогает переносить кислород от лёгких к тканям и органам, входит в состав миоглобина — белка, который снабжает кислородом мышцы скелета и сердечную мышцу — миокард, а также нормализует работу щитовидной железы, нервной системы. В организме не вырабатывается, поступает извне, с пищей или специальными добавками.

В норме в тканях взрослого человека содержится до 5 граммов железа. Примерно 70% от этого количества приходится на гемоглобин — белок в составе красных кровяных телец (эритроцитов). Оставшееся железо запасается в белковых комплексах — ферритине и гемосидерине. Когда железа извне поступает недостаточно, организм использует эти запасы.

При длительной нехватке железа развивается железодефицитная анемия (малокровие): уровень красных кровяных телец в крови падает, клетки организма хуже снабжаются кислородом.

Группы риска по развитию анемии:

  • люди старше 65 лет;
  • дети 1–2 лет;
  • беременные женщины;
  • женщины детородного возраста из-за ежемесячной кровопотери (менструации);
  • доноры крови;
  • пациенты с хронической кровопотерей (желудочные, кишечные, геморроидальные кровотечения);
  • вегетарианцы и веганы (при дефиците железа в пище);
  • люди с расстройствами желудочно-кишечного тракта;
  • пациенты, регулярно принимающие нестероидные противовоспалительные препараты.

Симптомы анемии:

  • утомляемость,
  • сонливость,
  • головокружения и головные боли,
  • шум в ушах,
  • боли в ногах,
  • выпадение волос,
  • одышка,
  • ломкость ногтей,
  • запоры.

Причины избытка железа:

  • переломы крупных костей,
  • обширные гематомы,
  • травмы селезёнки,
  • разрушение мышечной ткани,
  • острые или хронические заболевания печени,
  • воспалительные процессы в селезёнке,
  • гематологические заболевания,
  • почечная недостаточность,
  • гипертиреоз — избыток гормонов щитовидной железы,
  • онкологические заболевания: карцинома поджелудочной железы, рак лёгких, гепатома — опухоль печени, нейробластома — опухоль симпатической нервной системы, лейкоз, лимфогранулематоз.

Симптомы избытка железа:

  • боль в животе;
  • гиперпигментация кожи;
  • признаки поражения печени: асцит, гепатоспленомегалия — одновременное увеличение селезёнки и печени;
  • симптомы поражения сердца (мерцательная аритмия и другие нарушения ритма);
  • боли в суставах, особенно пястно-фаланговых;
  • развитие сахарного диабета.

Источники

  1. Кишкун А. А. Клиническая лабораторная диагностика. М., 2008.
  2. Карпищенко А. И. , Андреев В. А., Антонов В. Г. Медицинская лабораторная диагностика. Программы и алгоритмы : руководство для врачей.

Что ещё назначают с этим анализом?

28.339. Вен. кровь (+150 ₽) 200
Вен. кровь (+150 ₽)
200 бонусов на счёт
2 000 ₽
В корзину
27.113. Вен. кровь (+150 ₽) 126
Вен. кровь (+150 ₽)
126 бонусов на счёт
1 260 ₽
В корзину
27.3. Вен. кровь (+150 ₽) 99
Вен. кровь (+150 ₽)
99 бонусов на счёт
990 ₽
В корзину
10.2. Взятие (2 вида, +150 ₽) 22 Колич.
Взятие (2 вида, +150 ₽) Колич.
22 бонуса на счёт
220 ₽
В корзину

Подготовка к исследованию

  • Кровь следует сдавать натощак (после 12–14 часов голода), с 8 до 11 часов утра. В течение дня показатели крови могут существенно меняться, результат «утреннего» анализа — самый достоверный.
  • За 1-2 дня до исследования необходимо соблюдать диету: отказаться от употребления богатой пуринами пищи — печени, почек, а также максимально ограничить в рационе мясо, рыбу, кофе, чай.
  • За 24 часа до теста следует исключить алкоголь и воздержаться от интенсивных физических нагрузок.
  • За 12–14 часов до взятия крови не следует есть, а также пить соки, молоко или другие напитки. Можно пить негазированную воду. Накануне исследования лучше поужинать лёгкой, нежирной пищей.
  • За 1–2 часа до анализа желательно не курить, избегать стресса и физического напряжения (бег, быстрый подъём по лестнице).
  • За 15 минут до взятия крови желательно немного отдохнуть: посидеть в лабораторном отделении, отдышаться, успокоиться.

Правила взятия крови у детей:

Для контроля показателей в динамике следует сдавать анализ в одинаковых условиях: в той же лаборатории, в то же время суток. Женщинам стоит учесть фазу менструального цикла.

Лекарства и медицинские процедуры могут повлиять на результат анализа.

Не следует сдавать кровь сразу после физиотерапевтических процедур, инструментального обследования, рентгенологического и ультразвукового исследований, массажа.

Лучше всего выполнять исследование крови до начала приёма лекарственных препаратов или через 10–14 дней после их отмены. О принимаемых в данный момент лекарствах следует предупредить медсестру, а также врача, который выполняет диагностику или назначает лечение.

Исследования для оценки эффективности лечения, как правило, проводят через 1–2 недели после последнего приёма препарата.

Противопоказания и ограничения

Абсолютных противопоказаний нет.

Интерпретация результата

Повышенный уровень альбумина в крови может наблюдаться при обезвоживании.

Причины пониженного уровня альбумина:

  • нарушение синтеза альбумина при заболеваниях печени или наследственных патологиях;
  • повышенный расход белка при ожогах, сахарном диабете, потере крови, заболеваниях почек;
  • повышенная скорость обмена веществ при тиреотоксикозе, инфекционных и ревматических заболеваниях, опухолях;
  • задержка жидкости в сосудистом русле при приеме эстрогенсодержащих препаратов, патологиях сердца;
  • дефицит поступления альбумина с пищей при голодании или заболеваниях пищеварительного тракта.

Причины повышенного уровня креатинина:

  • активная физическая нагрузка;
  • употребление мясной пищи;
  • акромегалия;
  • гипотиреоз;
  • гигантизм;
  • инфекционные процессы;
  • сахарный диабет.

Причины пониженного уровня креатинина:

  • гипертиреоз;
  • употребление вегетарианской пищи;
  • анемия;
  • лейкоз;
  • паралич;
  • мышечные дистрофии;
  • заболевания с уменьшением мышечной массы;
  • развёрнутая стадия патологии почек;
  • воспалительные и метаболические заболевания.

Причины повышенного уровня калия (гиперкалиемии):

  • повреждение клеток при гемолизе, тяжелом голодании, судорогах, тяжёлых травмах;
  • обезвоживание;
  • острая почечная недостаточность;
  • надпочечниковая недостаточность.

Причины пониженного уровня калия (гипокалиемии):

  • хроническое голодание;
  • продолжительная рвота;
  • понос;
  • нарушение функции почек;
  • избыток гормонов коры надпочечников (в том числе приём лекарственных форм кортизона);
  • муковисцидоз.

Причины повышенного уровня натрия (гипернатриемии):

  • избыточное потребление соли;
  • потеря внеклеточной жидкости (профузный пот, тяжелая рвота и диарея, повышенное мочеотделение);
  • нарушение центральной регуляции водно-солевого обмена.

Причины пониженного уровня натрия (гипонатриемии):

  • злоупотребление мочегонными препаратами;
  • патологии почек;
  • надпочечниковая недостаточность;
  • сахарный диабет;
  • хроническая сердечная недостаточность;
  • цирроз печени;
  • нефротический синдром.

Причины повышенного уровня хлоридов:

  • обезвоживание;
  • острая почечная недостаточность;
  • несахарный диабет;
  • отравление салицилатами;
  • повышенная функция коры надпочечников.

Причины пониженного уровня хлоридов:

  • избыточное потоотделение;
  • рвота;
  • промывание желудка.

Причины повышенного уровня общего холестерина:

  • наследственные гиперлипопротеинемии;
  • заболевания печени;
  • гипотиреоз;
  • алкоголизм;
  • ишемическая болезнь сердца;
  • беременность;
  • прием оральных контрацептивов.

Причины пониженного уровня общего холестерина:

  • гипертиреоз;
  • нарушение усвоения жиров.

Причины повышенного уровня глюкозы (гипергликемии):

  • сахарный диабет;
  • физическая или эмоциональная нагрузка (выброс адреналина);
  • тиреотоксикоз;
  • акромегалия;
  • гигантизм;
  • синдром Кушинга;
  • заболевания поджелудочной железы;
  • хронические заболевания печени, почек.

Причины пониженного уровня глюкозы (гипогликемии):

  • голодание;
  • передозировка инсулином;
  • заболевания поджелудочной железы;
  • недостаточность функции эндокринных желез;
  • тяжёлые отравления с поражением печени;
  • состояние после гастроэктомии;
  • заболевания желудка и кишечника.

Причины повышения уровня гликированного гемоглобина:

  • нарушение толератности к глюкозе;
  • сахарный диабет.

Причины повышенного уровня щелочной фосфатазы:

  • беременность;
  • заболевания печени;
  • заболевания костной системы;
  • инфекционный мононуклеоз;
  • первичный цирроз печени.

Причины пониженного уровня щелочной фосфатазы:

  • гипотериоз;
  • дефицит магния и цинка;
  • анемии тяжёлой формы.

Причины повышенного уровня триглицеридов:

  • заболевания печени;
  • ожирение;
  • нарушение толерантности к глюкозе;
  • алкоголизм;
  • ишемическая болезнь сердца;
  • избыточное употребление животных жиров;
  • наследственная предрасположенность.

Причины пониженного уровня триглицеридов:

  • гипертиреоз;
  • интенсивная физическая нагрузка;
  • приём статинов.

Причины повышенного уровня мочевины:

  • диетае с избыточным содержанием белка;
  • усиленный катаболизм белков;
  • приём глюкокортикоидов, андрогенов;
  • лихорадочные состояния;
  • усиленная физическая нагрузка;
  • ослабление выделительной функции почек (гломерулонефрит, амилоидоз почек, пиелонефрит, туберкулёз почек, приём нефротоксичных препаратов);
  • сердечная недостаточность;
  • сильные кровотечения;
  • кишечная непроходимость;
  • ожоги;
  • нарушение оттока мочи (опухоль мочевого пузыря, аденома простаты, камни в мочевом пузыре);
  • дегидратация.

Причины пониженного уровня мочевины:

  • нарушение функций печени (гепатиты, цирроз);
  • отравление фосфором;
  • вегетарианская низкобелковая диета;
  • голодание;
  • беременность;
  • синдром нарушенного кишечного всасывания (мальабсорбция);
  • гипергидратация;
  • состояние после диализа.

Причины повышенного уровня мочевой кислоты:

  • подагра;
  • почечная недостаточность;
  • токсикоз беременных;
  • тяжёлая физическая нагрузка.

Причины пониженного уровня мочевой кислоты:

  • болезнь Вильсона-Коновалова;
  • синдром Фанкони;
  • диета с недостаточным содержанием нуклеиновых кислот.

Причины повышенного уровня амилазы:

  • заболевания поджелудочной железы и пищеварительного тракта;
  • инфекционное поражение слюнных желез (эндемический паротит).

Причины пониженного уровня амилазы:

  • недостаточность функции поджелудочной железы;
  • инфекционное поражение клеток печени;
  • развитие осложнений во время беременности;
  • муковисцидоз.

Причины повышенного уровня АЛТ:

  • заболевания печени;
  • приём токсических лекарственных препаратов;
  • непроходимость жёлчных путей;
  • цитолиз.

Причины повышенного уровня АСТ:

  • заболевания печени;
  • приём токсических лекарственных препаратов;
  • непроходимость жёлчных путей;
  • цитолиз;
  • травмы;
  • интенсивные физические нагрузки;
  • опухоли;
  • повреждение мышц.

Причины повышенного уровня общего билирубина:

  • желчнокаменная болезнь;
  • анемия;
  • желтуха новорожденных;
  • генетические нарушения обмена билирубина (например, синдром Жильбера);
  • воспаление жёлчного пузыря и желчевыводящих путей;
  • гепатиты;
  • цирроз печени;
  • приём токсических лекарственных препаратов.

Причины повышенного уровня общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ):

  • тромбоэмболия;
  • патология мышц;
  • анемии;
  • злокачественные новообразования;
  • заболевания печени;
  • сердечная недостаточность;
  • переломы;
  • инфекционный мононуклеоз;
  • эклампсия;
  • гипотиреоз;
  • ожоговая болезнь.

Понижение уровня ЛДГ наблюдается при приёме некоторых лекарственных препаратов.

Причины повышенного уровня гамма-ГТ:

  • заболевания печени и желчевыводящих путей;
  • панкреатит;
  • ожирение;
  • приём токсических лекарственных препаратов;
  • системная красная волчанка;
  • злокачественные опухоли;
  • сердечная недостаточность;
  • гипертиреоз.

Понижение уровня гамма-ГТ возможно при гипотиреозе.

Причины повышенного уровня сывороточного железа:

  • наследственный гемохроматоз;
  • талассемия;
  • приём препаратов железа;
  • употребление продуктов, содержащих железо;
  • B12-дефицитная анемия.

Причины пониженного уровня сывороточного железа:

  • железодефицитная анемия;
  • нарушение всасывания железа (гастрит, резекция желудка);
  • диета;
  • беременность;
  • онкологические заболевания;
  • хронические аутоиммунные заболевания.

Причины повышенного уровня общего белка:

  • потеря жидкости;
  • острая и хроническая инфекция;
  • аутоиммунные заболевания;
  • дыхательная недостаточность.

Причины пониженного уровня общего белка:

  • голодание;
  • воспалительные процессы в кишечнике;
  • заболевания печени;
  • травмы;
  • длительная лихорадка;
  • злокачественные новообразования;
  • сахарный диабет;
  • заболевания почек.