Москва
Каталог анализов и услуг

Протоонкоген RET: Cys611 (Cys611Trp) в Москве

Код на бланке  GN0284
109 бонусов
1 090 ₽
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2) +620 ₽
Вен. кровь 260 ₽
Выделение ДНК 360 ₽

Исследование выявляет полиморфизм протоонкогена RET, кодирующего рецепторную тирозинкиназу. Мутация RET Cys611Trp может свидетельствовать о высоком риске развития злокачественного новообразования щитовидной железы. Анализ проводится путем выделения ДНК из представленного образца венозной крови.

Синонимы и связанные понятия

REarranged during Transfection: Cys611 (Cys611Trp)

Приём биоматериала

На этой странице вы можете узнать, сколько стоит анализ «Протоонкоген RET: Cys611 (Cys611Trp)» в Москве. Цена исследования, сроки его выполнения и стоимость взятия биоматериала в разных регионах могут отличаться.
Приём и метод исследования биоматериала Когда нужно сдавать анализ Описание исследования Что ещё назначают с этим анализом?

Зачем сдавать этот анализ?

Подготовка
к анализу
Расшифровка
и референсы
Сдать анализ
на дому

Подробное описание исследования

Протоонкоген — это гены, которые при некоторых условиях, например, при структурных перестройках или существенном повышении активности, могут трансформироваться в онкогены. Последние стимулируют злокачественное перерождение клеток. Часто этому способствуют воздействие внешних факторов или мутация родственных генов.

В стандартных ситуациях протоонкогены регулируют процессы роста, размножения и дифференцировки клеток организма. Как любые другие гены, они способны подвергаться мутациям. Следствием может являться образование белков с незначительно измененной структурой, функциональная активность которых не страдает. Тем не менее большинство структурных перестроек протоонкогенов провоцирует перерождение и озлокачествление нормальных клеток.

Ген RET (Rearranged during transfection) локализуется в десятой хромосоме, на длинном плече. Его перестройка (Cys611Trp) носит точечный характер (заменяется одно азотистое основание, цистеин на триптофан, в 611 кодоне), является герминальной (возникает в половых клетках или их предшественницах), относится к умеренно агрессивным. Активация точечных мутаций в RET провоцирует наследственный медуллярный рак щитовидной железы (МРЩЖ), известный так же, как множественная эндокринная неоплазия 2 типа (MEN 2). Передается по аутосомно-доминантному типу.

Медуллярный рак в структуре онкопатологий железы представлен незначительно, по различным данным, от 3 до 7-10% случаев от общего количества. Субстратом для развития злокачественного новообразования при этой форме являются клетки, синтезирующие гормон кальцитонин (кальцитонинпродуцирующие С-клетки). Доля патологии, передающейся по наследству, от общего количества диагностированного МРЩЖ составляет, как минимум, 20-25%, по результатам некоторых исследований, до 50%. 

Существует три подтипа MEN 2, выделяемых на основе клинических проявлений: MEN 2A, MEN 2B и семейная медуллярная карцинома щитовидной железы, Family Medullar Thyroid Carcinoma (FMTC). 

  1. Пациенты с MEN 2A, помимо мультиочагового онкологического процесса, распространяющегося по тканям множественными зонами поражений, в 10-50% случаев имеют доброкачественные образования надпочечников (феохромоцитома), чрезмерное разрастание (гиперплазию) тканей паращитовидных желез (в 2-5 случаях из 10) и амилоидоз кожи (высыпания характерной локализации, сопровождающиеся интенсивным зудом). 
  2. Для формы MEN 2B характерна схожая картина, однако обычно заболевание дебютирует в более раннем возрасте, отличается высокой агрессивностью. Также в этом случае не отмечается паратиреоидная гиперплазия.
  3. Для пациентов с FMTC характерно изолированное злокачественное перерождение щитовидной железы.

Ведущая роль структурной перестройки гена RET Cys611Trp определяется приблизительно у 90-95% лиц с подтвержденной формой MEN 2А и у 70-80% пациентов, отягощенных по семейной медуллярной карциноме (FMTC). 

Примерно в половине случаев подтверждение диагноза МРЩЖ происходит на третьей или четвертой стадии рака. Клинические проявления впервые дебютируют, когда злокачественный процесс уже распространился за пределы органа, поражены регионарные лимфатические узлы, нередко присутствуют отдаленные метастазы.

Учитывая особенности манифестации МРЩЖ, своевременное выявление миссенс-мутации Cys611 позволяет распознать заболевание на начальных этапах. Также молекулярно-генетическое исследование помогает выявлять бессимптомных носителей трансформаций протоонкогена у членов одной семьи. 

Источники

  1. Амосенко, Ф.А., Калинин, В.Н., Козлова, В.М.  и др. Мутации в протоонкогене RET у больных с медуллярным раком щитовидной железы и возможности доклинической диагностики и профилактического лечения носителей этого заболевания. Вестник РОНЦ им. Н.Н.Блохина РАМН, 2000. — Т. 11. — № 1. — С.20-26.
  2. Ильин, A.A., Румянцева, У.В., Васильев, Е.В. и др. Результаты генетического скрининга наследственных форм медуллярного рака щитовидной железы. 15 Российский симпозиум по хирургической эндокринологии, 2005. — С.153-154.
  3. Абдулхабиров, Ф.М., Бельцевич, Д.Г., Ванушко, В.Э. и др. Диагностика и лечение медуллярного рака щитовидной железы. Эндокринная хирургия, 2013. — Т. 7. — №2 — C. 4-16. 
  4. Казубская, Т.П., Козлова, В.М., Амосенко, Ф.А., и др. Синдромы множественных эндокринных неоплазий и медуллярный рак щитовидной железы. Российский онкологический журнал, 2008. — №1 — С. 1-10.
  5. Arighi, E., Borrello, M., Sariola, H. RET tyrosine kinase signaling in development and cancer. Cytokine Growth Factor Rev, 2005. — Vol. 16 (4–5). — P. 441–67.

Технология выполнения

Биоматериал

Вен. кровь, Выделение ДНК

Приказ МЗ РФ № 804н

A27.05.052

Что еще назначают с этим исследованием

858 бонусов
8 580 ₽
В корзину
14 дней
Вен. кровь 260 ₽
8 580 ₽
В корзину

Подготовка к исследованию

  1. Кровь сдают утром натощак — после последнего приема пищи должно пройти как минимум 8 часов. Вечером накануне поужинайте легкой нежирной пищей.
  2. За 2 часа до сдачи крови на анализ нельзя курить, пить кофе и чай, а также фруктовые соки. Допустимо употребление небольшого количества негазированной воды — не сладкой, не соленой, не минеральной.
  3. В течение 24 часов до анализа крови нельзя употреблять алкоголь. Также, по согласованию с лечащим врачом, необходимо отменить прием лекарственных препаратов.
  4. За час до исследования избегайте психоэмоционального напряжения, физического напряжения, такого как быстрый подъем по лестнице, бег. Желательно прийти в отделение лаборатории заблаговременно и в течение 10-15 минут до сдачи крови спокойно посидеть.
  5. Не сдавайте кровь сразу после физиотерапевтических процедур, массажа и инструментальных обследований, таких как УЗИ и рентген, в течение 5-7 дней.
  6. Если вы контролируете лабораторные показатели в динамике, постарайтесь сдавать каждый анализ в одно и то же время при одинаковых условиях.

Противопоказания и ограничения

Абсолютных противопоказаний нет.

Интерпретация результата

Выявление мутации Cys611 свидетельствует о риске развития медуллярного рака или, при его подтверждении на основании клинико-лабораторных данных, о генетически детерминированном характере болезни.