Ясногорск
Каталог анализов и услуг

Определение мутаций во 2, 3, 4 экзонах гена NRAS методом ПЦР и секвенирования (биопсионный/операционный материал) в Ясногорске

Код на бланке  GNP088
790 бонусов
7 900 ₽
В корзину
7 дней
Взятие (2) +610 ₽
ДНК (ткань) 610 ₽
Биопс./опер. материал 0 ₽

Исследование позволяет обнаружить генетические мутации в опухолевой ткани и подобрать эффективную терапию для лечения рака толстой кишки и меланомы.

Приём биоматериала

На этой странице вы можете узнать, сколько стоит анализ «Определение мутаций во 2, 3, 4 экзонах гена NRAS методом ПЦР и секвенирования (биопсионный/операционный материал)» в Ясногорске. Цена исследования, сроки его выполнения и стоимость взятия биоматериала в разных регионах могут отличаться.
Приём и метод исследования биоматериала Когда нужно сдавать анализ Описание исследования Что ещё назначают с этим анализом?

Зачем сдавать этот анализ?

Анализ обычно назначают для подбора таргетной (прицельной) терапии при метастатическом раке толстой кишки и меланоме.

Подготовка
к анализу
Расшифровка
и референсы

Подробное описание исследования

Ген NRAS

Ген NRAS, также известный как онкоген ОнкогенГен, который потенциально может вызвать рак., кодирует белок под названием N-Ras. В норме он регулирует деление клеток по мере необходимости. Однако если в гене есть мутации, процесс становится неконтролируемым и клетки начинают расти непрерывно.

Виды рака, при которых часто обнаруживаются мутации в гене NRAS:

  • рак толстой кишки;
  • меланома — рак, развивающийся из клеток, синтезирующих меланин (как правило, это рак кожи).

Чаще всего генетические изменения происходят во 2, 3, 4-м экзоне ЭкзонУчасток ДНК. гена NRAS.

Для терапии рака, вызванного мутациями в гене NRAS, разработаны препараты таргетной терапии — ингибиторы NRAS. Они действуют прицельно на генетические нарушения и подавляют передачу сигналов, способствующих делению клеток. Однако они эффективны, только если у человека есть мутации во 2, 3, 4-м экзоне гена NRAS, поэтому определение таких генетических изменений играет важную роль при выборе терапии и прогнозе лечения.

Источники

  1. Randic T., Kozar I., Margue C., et al. NRAS mutant melanoma: Towards better therapies // Cancer Treat Rev. 2021. Vol. 99. P. 102238. doi:10.1016/j.ctrv.2021.102238
  2. Loree J. M., Wang Y., Syed M. A., et al. Clinical and Functional Characterization of Atypical KRAS/NRAS Mutations in Metastatic Colorectal Cancer // Clin Cancer Res. 2021. Vol. 27(16). P. 4587–4598. doi:10.1158/1078-0432.CCR-21-0180

Технология выполнения

Биоматериал

ДНК (ткань), Биопс./опер. материал

Метод исследования

ПЦР и прямое секвенирование по методу Сэнгера

Приказ МЗ РФ № 804н

A27.30.007

Что еще назначают с этим исследованием

275 бонусов
2 750 ₽
В корзину
3 дня
Биопс. материал 0 ₽
2 750 ₽
В корзину
275 бонусов
2 750 ₽
В корзину
3 дня
Биопс./опер. материал 0 ₽
2 750 ₽
В корзину
275 бонусов
2 750 ₽
В корзину
3 дня
Биопс./опер. материал 0 ₽
2 750 ₽
В корзину
1 870 бонусов
18 700 ₽
В корзину
12 дней
Биопс./опер. материал 0 ₽
18 700 ₽
В корзину
750 бонусов
7 500 ₽
В корзину
3 дня
Биопс./опер. материал 0 ₽
7 500 ₽
В корзину

Подготовка к исследованию

Для исследования используется предварительно подготовленный биопсийный или операционный материал.

В Лаборатории Гемотест взятие опухолевой ткани не производится. Принимается только принесённый биоматериал.

Противопоказания и ограничения

Абсолютных противопоказаний нет.

Интерпретация результата

Если мутации во 2, 3, 4-м экзоне гена NRAS обнаружены, лечение опухоли ингибиторами NRAS может быть эффективным.

Если мутаций во 2, 3, 4-м экзоне гена NRAS нет, то опухоль с меньшей вероятностью поддастся терапии ингибиторами NRAS.

Результат одного исследования не может служить достаточным основанием для постановки диагноза или назначения лечения. Решение об этом должен принимать врач на основании всех имеющихся у него данных.

Референсные значения

Мутаций не обнаружено.