8 (800) 550-13-13 Помощь 24/7
+7 (495) 532-13-13 Центральный офис
Ясный
Ваш город – Ясный?
Фактор коагуляции V (F5 Фактор Лейдена) F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) в Ясном

Фактор коагуляции V (F5 Фактор Лейдена) F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) в Ясном

Код GN0124 Вен. кровь, Выделение ДНК

Приём и исследование биоматериала

Приём материала
  • Можно сдать в отделении Гемотест

Подробное описание исследования

Название гена: F5 (Фактор коагуляции V (проакцелерин) / coagulation factor V (proaccelerin, labile factor)

Исследуемый полиморфизм: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln)

Функция гена: кодирует аминокислотную последовательность коагуляционного фактора 5, который является одним из компонентов свертывающей системы крови. Активированный фактор 5 (FVa) в комплексе с активированной протромбиназой (FXa) превращает протромбин в тромбин, что в свою очередь приводит к формированию кровяного сгустка. Фактор 5 активируется тромбином, а за его деградацию отвечает активированный белок С.

Характерные проявления полиморфизма:

  • ранние венозные тромбозы (в возрасте моложе 50 лет),
  • венозные тромбозы с необычной анатомической локализацией,  
  • при  патологии беременности (привычное невынашивание беременности, отставание развития плода, гестозы, преэклампсия, фетоплацентарная недостаточность, самопроизвольное прерывание беременности во втором и третьем триместре неясной этиологии),
  • у курильщиков,
  • на фоне приема оральных контрацептивов или гормонозаместительной терапии,
  • при совместном носительстве у пациента мутантного варианта гена MTHFR (полиморфизм: C677T) риск тромбоза повышается кратно!

Лейденская мутация  и осложнения беременности:

У пациенток с привычным невынашиванием беременности часто обнаруживаются один или несколько генетических маркеров тромбофилии.

Наличие лейденской мутации повышает вероятность развития:

  • невынашивания беременности на ранних сроках (риск повышается в 3 раза);
  • отставания развития плода;
  • позднего токсикоза (гестоза);
  • фетоплацентарной недостаточност;
  • плацентарного тромбообразования (тромбозы в плаценте являются причиной повышенного риска развития всех вышеперечисленных осложнений).

Тромбофилия является фактором риска осложнений беременности.

Лейденская мутация  и тромбофилия:

Тромбофилия может быть как наследственным нарушением, так и связана с внешними причинами, такими как хирургические операции, ожирение, беременность, использование гормональных контрацептивов, антифосфолипидный синдром, повышение уровня гомоцистеина и др. Риск тромбофилии возрастает у пациентов, у родственников которых были случаи тромбозов, инсультов, инфарктов в молодом возрасте (до 40 — 50 лет). У многих людей с тромбофилией нет никаких симптомов, или эти симптомы проходят незамеченными. Исследования последних лет показали, что наличие тромбофилии сопряжено с повышенным риском развития осложнений беременности (привычное невынашивание, плацентарная недостаточность, задержка роста плода, поздний токсикоз (гестоз)). К числу генных маркеров наследственных тромбофилий относятся лейденская мутация, мутация метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) и мутация гена протромбина G20210A (F2 - Фактор коагуляции II).

Показания к назначению исследования: 

  • тромбозы
  • наличие инфаркта, инсульта или тромбозов в анамнезе у пациента или у близких родственников
  • подготовка к операции
  • подготовка к беременности
  • при патологии беременности
  • невынашивание беременности
  • подготовка к приему оральных контрацептивов и при гормонозаместительной терапии (при приеме оральных контрацептивов риск тромбозов у носителей патологических аллелей повышается в сотни раз).

Полиморфизм передается потомству с вероятностью 50%. Поэтому, при обнаружении у пациента данного полиморфизма, необходимо обследовать его ближайших родственников для уточнения их генетического профиля и своевременного применения мер профилактики тромбозов.

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки к исследованию не требуется. Необходимо следовать общим правилам подготовки к исследованиям.

ОБЩИЕ ПРАВИЛА ПОДГОТОВКИ К ИССЛЕДОВАНИЯМ:

1. Кровь рекомендуется сдавать утром, в период с 8 до 11 часов, натощак (между последним приемом пищи и взятием крови должно пройти не менее 8-ми часов, воду можно пить в обычном режиме), накануне исследования легкий ужин с ограничением приема жирной пищи.

2. Накануне исследования (в течение 24 часов) исключить алкоголь, интенсивные физические нагрузки, прием лекарственных препаратов (по согласованию с врачом).

3. За 1-2 часа до сдачи крови воздержаться от курения, не употреблять сок, чай, кофе, можно пить негазированную воду. Исключить физическое напряжение (бег, быстрый подъем по лестнице), эмоциональное возбуждение. За 15 минут до сдачи крови рекомендуется отдохнуть, успокоиться.

4. Не следует сдавать кровь для лабораторного исследования сразу после физиотерапевтических процедур, инструментального обследования, рентгенологического и ультразвукового исследований, массажа и других медицинских процедур.
Если Вы принимаете лекарства, обязательно предупредите об этом лечащего врача.


GN0124
Взятие (2 вида, +538 ₽) 3 дня
660 ₽
3 дня
В комплексе со скидкой
Вен. кровь
+198 ₽
Выделение ДНК
+340 ₽
660 ₽
В корзину
ПЦР-тесты
на COVID-19
Для выявления инфекции
с первых дней заражения

Подходят для работы
в офисе, поездок за границу
и госпитализации

Экспресс-тестирование
за 15 минут

Выдаём электронный
сертификат с результатами

Выбрать тест
ПЦР-тесты
на COVID-19
Для выявления
инфекции с первых дней
заражения

Проверим реакцию
организма на COVID-19
и дадим электронный
сертификат

Выбрать тест
ПЦР-тесты
на COVID-19

Проверим
реакцию
организма на
COVID-19
и дадим
электронный
сертификат