Витамин D: уровень и потребность в Краснотурьинск
Комплексное исследование показывает общий уровень витамина D в крови, позволяет выявить его дефицит или избыток и определить индивидуальную генетически обусловленную потребность в этом витамине. Также анализ может использоваться в диагностике нарушений кальциевого обмена.
Синонимы и связанные понятия
25(OH)D, 25-Hydroxy, 25-Hydroxycalciferol, 25-Hydroxyvitamin D2 and D3, 25-Hydroxyvitamin D2 and D3, Serum, 25-OH vitamin D total, 25-OH-D, Calcidiol (25-hydroxy-vitamin D), Calcifediol (25-hydroxy-vitamin D), Cholecalciferol metabolite, Nutrigenetic DNA test, Vitamin D, Vitamin D3 metabolite, 25-OH витамин D суммарный, 25-гидроксивитамин, 25-гидроксивитамин D, 25-гидроксикальциферол, нутригенетический тест на витамин D, общий витамин D
Приём биоматериала
-
Анализ нужно сдать в первой половине дня.
Проверьте сокращенный график на странице нужного отделения - Можно сдать в отделении Гемотест
- Правила подготовки к анализу
Состав комплекса
Исследование показывает общий уровень витамина D и позволяет выявить его дефицит или переизбыток, нарушения кальциевого обмена.
Подробнее об анализе «Витамин D суммарный (25-OH D2 и D3, общий результат)» →
Исследование участков ДНК, которые отвечают за эффективность «усвоения» витамина D клетками. Анализ помогает определить индивидуальную потребность в витамине и предотвратить его дефицит.
Подробнее об анализе «Генетически обусловленная чувствительность к витамину D» →
Зачем сдавать этот анализ?
Показания к исследованию:
- мышечная слабость и судороги;
- низкий уровень кальция (гипокальциемия);
- изменение уровня паратиреоидного гормона (паратгормона);
- заболевания кишечника или нарушения всасывания (мальабсорбция) на фоне муковисцидоза, болезни Крона, целиакии и других заболеваний;
- аутоиммунные заболевания; повышенная утомляемость, тревожность, пониженный эмоциональный фон;
- признаки рахита (слабость и искривление костей) или медленный рост у детей;
- хрупкость костей у взрослых (остеомаляция и остеопороз).
Кроме того, определение генетически обусловленной чувствительности к витамину D может быть полезно:
- при комплексной диагностике нарушений кальциевого обмена,
- при назначении лечения от остеопороза,
- при выборе дозы препаратов витамина D,
- во время беременности или при подготовке к ней.
Подробное описание исследования
Витамин D — это биологически активное вещество, которое помогает усваивать кальций, фосфор и некоторые другие минералы. Кроме того, витамин D снижает выраженность воспалительного процесса (в том числе аутоиммунной природы), улучшает мозговую деятельность, участвует в работе иммунной системы и обновлении клеток.
Витамин D попадает в организм двумя путями: синтезируется в коже под действием солнечных лучей (такую форму вещества называют холекальциферолом, или витамином D3) или поступает с пищей, а также лекарственными препаратами и пищевыми добавками (это эргокальциферол, или витамин D2). Затем в печени оба вещества преобразуются в 25-гидроксикальциферол (25-ОН-D3 и 25-ОН-D2), который долгое время циркулирует в кровотоке.
Однако, чтобы витамин D смог проявить свои полезные свойства, ему необходимо из крови попасть внутрь клеток. Это возможно только в том случае, если в клетках есть «двери» — рецепторы. Количество рецепторов витамина D в организме и степень эффективности их работы обусловлены генетически. За это отвечает ген VDR (vitamin D receptor).
Некоторые люди могут выступать носителями определённых вариантов этого гена (полиморфизмов), из-за которых в их организме витамин D не всегда попадает в клетки или не попадает вовсе. Для таких людей обычный анализ крови на витамин D непоказателен: его уровень в крови определяется в пределах нормы, хотя вещество не усваивается полноценно и развиваются симптомы, связанные с дефицитом витамина D.
Комплексное исследование позволяет оценить как суммарную концентрацию обоих форм витамина D в крови, так и генетически обусловленную чувствительность к нему. По результатам такого исследования можно судить о том, насколько удовлетворены потребности организма в витамине D, и при необходимости скорректировать рацион или определить подходящую дозу препаратов.
Источники
- Волков А. Н., Цуркан Е. В. Популяционно-генетическое исследование полиморфизма гена VDR // Фундаментальная и клиническая медицина, 2019. Т. 4, № 2. С. 72–77.
- Дефицит витамина D у взрослых: диагностика, лечение и профилактика : клинические рекомендации / Российская организация эндокринологов, ФГБУ «Эндокринологический научный центр» Минздрава РФ. 2015.
- Рахит : клинические протоколы МЗ РК. 2015.
- Abouzid M., Karazniewicz-Lada M., Glowka F. Genetic Determinants of Vitamin D-Related Disorders; Focus on Vitamin D Receptor // Curr Drug Metab. 2018. Vol. 19(12). P. 1042–1052. doi:10.2174/1389200219666180723143552.
- Guyton C., Hall E. Textbook of Medical Physiology / 13th edition. 2015. P. 1075–1093.
- Liao J. L. et al. Vitamin D receptor Bsm I polymorphism and osteoporosis risk in postmenopausal women: a meta-analysis from 42 studies // Genes & Nutrition. 2020. Vol. 15. P. 2–12.
- Kumar V., Abbas A., Fausto N., et al. Robbins and Cotran Pathologic Basis of Disease. 2014.
- Tom D., Thacher B. Vitamin D Insufficiency. Mayo Clinic Proceedings. 2011. Vol. 86(1). P. 50–60. doi:10.4065/mcp.2010.0567.
Технология выполнения
Биоматериал
Вен. кровь
Что еще назначают с этим исследованием
Подготовка к исследованию
- Кровь следует сдавать натощак, с 8 до 11 часов утра. В течение дня показатели крови могут существенно меняться, результат утреннего анализа — самый достоверный.
- За 24 часа до теста следует исключить алкоголь и воздержаться от интенсивных физических нагрузок.
- За 8 часов до взятия крови не следует есть, а также пить соки, молоко или другие напитки. Можно пить негазированную воду. Накануне исследования лучше поужинать лёгкой, нежирной пищей.
- За 1–2 часа до анализа желательно не курить, избегать стресса и физического напряжения (бег, быстрый подъём по лестнице).
- За 15 минут до взятия крови желательно немного отдохнуть: посидеть в лабораторном отделении, отдышаться, успокоиться.
Правила взятия крови у детей:
Для контроля показателей в динамике следует сдавать анализ в одинаковых условиях: в той же лаборатории, в то же время суток. Женщинам стоит учесть фазу менструального цикла.
Лекарства и медицинские процедуры могут повлиять на результат анализа.
Не следует сдавать кровь сразу после физиотерапевтических процедур, инструментального обследования, рентгенологического или ультразвукового исследования, массажа.
Лучше всего выполнять исследование крови до начала приёма лекарственных препаратов или через 10–14 дней после их отмены. О принимаемых лекарствах следует предупредить медсестру, а также врача, который выполняет диагностику или назначает лечение.
Исследования для оценки эффективности лечения, как правило, проводят через 1–2 недели после последнего приёма препарата.
Важно! Если за 3 месяца до анализа пациенту делали переливание крови или её продуктов, пересадку костного мозга, а также если он проходил лечение стволовыми клетками, при оформлении заказа об этом следует сообщить.
Противопоказания и ограничения
Абсолютных противопоказаний нет.
Если за 3 месяца до анализа пациенту делали переливание крови или её продуктов, пересадку костного мозга, а также если он проходил лечение стволовыми клетками, при оформлении заказа об этом следует сообщить.
Интерпретация результата
Результаты исследования не могут служить достаточным основанием для постановки диагноза или назначения лечения. Решение об этом должен принимать врач на основании всех имеющихся у него данных.
Референсные значения
Референсные значения представлены на страницах с описаниями отдельных исследований, входящих в комплекс.