АТ к двуспиральной ДНК на Crithidia lucilia, подтверждение нРИФ (п/кол.) в Вязниках

Зачем сдавать этот анализ?

1. Выявление системной красной волчанки;
2. Оценка прогноза болезни у пациентов с системной красной волчанкой. 

Подробное описание исследования

АТ к двуспиральной (дс) ДНК на Crithidia luciliae — это вид антинуклеарных (ядерных) антител (иммуноглобулинов), которые вырабатываются к генетическому материалу собственных клеток. Crithidia lucilia является простейшим жгутиковым микроорганизмом и служит субстратом для определения данных АТ. Наблюдается значительная связь между активностью системной красной волчанки (СКВ) и концентрацией иммуноглобулинов в крови к двуспиральной ДНК.

В норме иммуноглобулины (антитела) служат для защиты от микроорганизмов и чужеродных веществ. Они являются белками, отличающимися по своей структуре и функциям. При аутоиммунных заболеваниях организм вырабатывает патологические иммуноглобулины (аутоантитела).  Они запускают каскад реакций, направленных на разрушение собственных клеток и тканей.  

Системная красная волчанка (СКВ) относится к группе диффузных заболеваний соединительной ткани. При данной патологии поражаются различные органы и системы из-за выработки аутоантител к структурам собственной соединительной ткани организма. Основными симптомами системной красной волчанки являются:

1. Повышение температуры тела;
2. Артрит (воспаление суставов);
3. Поражение кожи;
4. Воспаление легких и плевры;
5. Гломерулонефрит или характерный для СКВ люпус-нефрит — поражение почек;
6. Патология центральной нервной системы.

Клетка человека ограничена мембраной и содержит два основных компонента: ядро и цитоплазму, благодаря им осуществляется поддержание жизнедеятельности клетки и органа в целом. В ядре располагаются хромосомы, содержащие генетический код (в виде ДНК), а также белки и другие вещества. 

При аутоиммунных заболеваниях происходит образование антител к различным структурам клетки (компонентам ядра и цитоплазмы). Выявление антител помогает установить правильный диагноз. 

Антитела к (дс )ДНК обнаруживаются, по разным оценкам, больше чем у половины больных с СКВ, а у аналогичных больных с поражением почек (люпус-нефрит) вероятность обнаружения повышается до 89%.  Данное исследование обладает высокой специфичностью, однако необходимо помнить, что отсутствие АТ не исключает наличие системного заболевания. 

Постановка диагноза при диффузных заболеваниях соединительной ткани проводится с учетом многих факторов и требует дополнительных исследований. Дифференциальную диагностику СКВ часто проводят с синдромом Шегрена, ревматоидным артритом и другой аутоиммунной патологией. 

Определение АТ к двуспиральной (дс)ДНК на Crithidia luciliae важно для установления верного диагноза и оценки прогноза при СКВ.

Источники

1. Александрова, Е.Н., Новиков, А.А., Насонов, Е.Л. Рекомендации по лабораторной диагностике ревматических заболеваний / Общероссийская общественная организация «Ассоциация ревматологов России», 2015. — В.9(4). — С. 25-36.
2. Кишкун, А.А. Руководство по лабораторным методам диагностики. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. — 800 с.
3. Kavanaugh, A., Solomon, D. American College of Rheumatology Ad Hoc Committee on Immunologic Testing Guidelines. Guidelines for immunologic laboratory testing in the rheumatic diseases: anti-DNA antibody tests. Arthritis Rheum, 2002. — Vol. 47(5). — P. 546-55. 
4. Padalko, E., Bossuyt, X. Anti-dsDNA antibodies associated with acute EBV infection in Sjögren's syndrome. Ann Rheum Dis., 2001. — Vol. 60(10). — P. 992. 
5. Tsuchiya, K., Kiyosawa, K., Imai, H. et al. Detection of anti-double and anti-single stranded DNA antibodies in chronic liver disease: Significance of anti-double stranded DNA antibody in autoimmune hepatitis. J Gastroenterol, 1994. — Vol. 29. — P. 152–158.

Что еще назначают с этим исследованием