Гемотест: Синдром Ретта – сдать анализ по доступной цене в Ачинск и др. городах
Ачинск
Каталог анализов и услуг

Синдром Ретта в Ачинск

Генодиагностика синдрома Ретта (MECP2)
Код GNP141

Молекулярно-генетическое исследование для диагностики синдрома Ретта. Заболевание встречается в основном у девочек после 6-ти месяцев жизни и характеризуется регрессом психомоторного развития. Причина патологии — мутации гена MECP2.

1 459 бонусов
14 590 ₽
В корзину
14 дней
Вен. кровь 210 ₽
14 590 ₽
1 459 бонусов
14 дней
Вен. кровь 210 ₽
14 590 ₽
В корзину
Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Синдром Ретта» в Ачинск указаны на странице с подробным описанием исследования.
К началу страницы