Амурск
Каталог анализов и услуг

Фактор коагуляции II (тромбин) F2: Thr165Met (T165M) в Амурске

Код на бланке  GN0123
99 бонусов
990 ₽
В корзину
4 дня
Взятие (2) +600 ₽
Вен. кровь 260 ₽
Выделение ДНК 340 ₽

Генетическое исследование позволяет обнаружить мутацию в гене F2, которая отвечает за нарушение свёртываемости крови и склонность к образованию тромбов. Анализ назначается при поиске причин тромбозов, некоторых сердечно-сосудистых заболеваний, привычного невынашивания беременности и бесплодия.

Приём биоматериала

На этой странице вы можете узнать, сколько стоит анализ «Фактор коагуляции II (тромбин) F2: Thr165Met (T165M)» в Амурске. Цена исследования, сроки его выполнения и стоимость взятия биоматериала в разных регионах могут отличаться.
Приём и метод исследования биоматериала Когда нужно сдавать анализ Описание исследования Что ещё назначают с этим анализом?

Зачем сдавать этот анализ?

Показания к исследованию:

  • развитие тромбозов без видимых причин;
  • склонность к тромбозам у родственников;
  • инфаркт миокарда или инсульт в молодом возрасте;
  • патологическое течение беременности;
  • комплексное обследование при бесплодии и привычном невынашивании беременности;
  • подготовка к операции, беременности, приёму оральных контрацептивов, гормонозаместительной терапии.
Подготовка
к анализу
Расшифровка
и референсы

Подробное описание исследования

Фактор коагуляции II

Фактор коагуляции II (протромбин) — один из группы белков, которые нужны для нормального свёртывания крови (коагуляции).

При повреждении стенки сосуда в организме запускается каскад биохимических реакций, призванных остановить кровотечение. С помощью факторов коагуляции формируются сгустки, которые закупоривают место травмы сосуда и предотвращают дальнейшую потерю крови.

Протромбин вырабатывается главным образом клетками печени. Белок циркулирует в кровотоке в неактивной форме, а когда происходит повреждение кровеносных сосудов, протромбин превращается в свою активную форму — тромбин. Затем тромбин преобразует белок, называемый фибриногеном, в фибрин — основной белок, из которого образуются тромбы, закупоривающие место повреждения.

Мутация Thr165Met (T165M)

За синтез протромбина отвечает ген F2. Мутация Thr165Met (T165M) в этом гене приводит к нарушению процесса коагуляции, повышая активность протромбина и увеличивая риск тромбозов.

Генетическое исследование позволяет выявить такую мутацию и определить причины внезапно развившихся или повторяющихся тромбозов, инфаркта миокарда или инсульта в молодом возрасте, привычного невынашивания беременности, а также оценить риск осложнений при её наступлении.

Источники

  1. Miyawaki Y., Suzuki A., Fujita J., et al. Thrombosis from a prothrombin mutation conveying antithrombin resistance // N Engl J Med. 2012. Vol. 366. P. 2390–2396. doi:10.1056/NEJMoa1201994
  2. Sun G., Jia Y., Meng J., et al. A genetic risk factor for thrombophilia in a Han Chinese family // Mol Med Rep. 2017. Vol. 4. P. 1668–1672. doi:10.3892/mmr.2017.6217

Технология выполнения

Биоматериал

Вен. кровь, Выделение ДНК

Метод исследования

Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени

Что еще назначают с этим исследованием

D-димер (Высокий риск тромбозов)
Вен. кровь (+260 ₽) 108 1 день
108 бонусов
1 080 ₽
В корзину
1 день
Вен. кровь 260 ₽
1 080 ₽
В корзину
286 бонусов
2 860 ₽
В корзину
1 день
Вен. кровь 260 ₽
2 860 ₽
В корзину
Лейденовская мутация
Взятие (2 вида, +600 ₽) 99 4 дня
99 бонусов
990 ₽
В корзину
4 дня
Взятие (2) +600 ₽
Вен. кровь 260 ₽
Выделение ДНК 340 ₽
990 ₽
В корзину
Метаболизм фолатов
Взятие (2 вида, +600 ₽) 300 4 дня
300 бонусов
3 000 ₽
В корзину
4 дня
Взятие (2) +600 ₽
Вен. кровь 260 ₽
Выделение ДНК 340 ₽
3 000 ₽
В корзину

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Если пациент перенёс пересадку костного мозга, проходил лечение стволовыми клетками, а также если в течение последних 3 месяцев ему делали переливание крови, сообщите об этом при оформлении заказа.

Противопоказания и ограничения

Абсолютных противопоказаний нет.

Интерпретация результата

Результаты одного исследования не могут служить достаточным основанием для постановки диагноза или назначения лечения. Решение об этом должен принимать врач на основании всех имеющихся у него данных.

Результаты исследования оценивает врач-генетик.