Синдром Пейтца — Егерса в Белая Калитва

Синдром Пейтца-Егерса аутосомно-доминантное моногенное заболевание, определение 39 мутаций в гене STK11

Код GNP226

Выявление наиболее частых мутаций в гене STK11, которые вызывают один из наследственных синдромов рака желудочно-кишечного тракта (синдром Пейтца — Егерса). Анализ позволяет подтвердить диагноз у людей с симптомами болезни.

17 590 ₽

1 759 бонусов

30 дней

Вен. кровь 230 ₽

17 590 ₽

В корзину

Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Синдром Пейтца — Егерса» в Белая Калитва указаны на странице с подробным описанием исследования.

Запишитесь
на онлайн-
консультацию
специалиста Проверьте
скидки
и предложения
от партнёров Используйте
бонусы
в программе
лояльности Подпишитесь
на Telegram-
канал
Гемотест Live