Синдром Ретта в Белая Калитва

Код GNP141

Молекулярно-генетическое исследование для диагностики синдрома Ретта. Заболевание встречается в основном у девочек после 6-ти месяцев жизни и характеризуется регрессом психомоторного развития. Причина патологии — мутации гена MECP2.

13 190 ₽

1 319 бонусов

14 дней

Вен. кровь 230 ₽

13 190 ₽

В корзину

Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Синдром Ретта» в Белая Калитва указаны на странице с подробным описанием исследования.

Запишитесь
на онлайн-
консультацию
специалиста Проверьте
скидки
и предложения
от партнёров Используйте
бонусы
в программе
лояльности Подпишитесь
на Telegram-
канал
Гемотест Live