Бугульма
Каталог анализов и услуг

Фактор коагуляции II (тромбин) F2: G20210A в Бугульме

Код на бланке  GN0122
99 бонусов
990 ₽
В корзину
4 дня
Взятие (2) +500 ₽
Вен. кровь 170 ₽
Выделение ДНК 330 ₽

Генетическое исследование назначают, чтобы выявить мутацию гена F2, которая ассоциирована с повышенной свёртываемостью крови. При таком состоянии повышается риск тромбозов, некоторых сердечно-сосудистых заболеваний (инфаркт миокарда, ишемический инсульт) и осложнений беременности. Своевременное обнаружение мутации позволяет начать профилактику тромбозов и предотвратить развитие опасных состояний.

Синонимы и связанные понятия

Detection of F2 gene mutation associated with hereditary trombophilia

Приём биоматериала

На этой странице вы можете узнать, сколько стоит анализ «Фактор коагуляции II (тромбин) F2: G20210A» в Бугульме. Цена исследования, сроки его выполнения и стоимость взятия биоматериала в разных регионах могут отличаться.
Приём и метод исследования биоматериала Когда нужно сдавать анализ Описание исследования Что ещё назначают с этим анализом?

Зачем сдавать этот анализ?

Показания к исследованию:

  • случаи тромбозов в прошлом,
  • тромбоэмболия лёгочной артерии,
  • ишемический инсульт или инфаркт миокарда у близких родственников,
  • привычное невынашивание беременности,
  • приём оральных контрацептивов.
Подготовка
к анализу
Расшифровка
и референсы

Подробное описание исследования

Фактор коагуляции II

Фактор коагуляции II (протромбин) — один из группы белков, которые нужны для нормального свёртывания крови (коагуляции).

При повреждении стенки сосуда в организме запускается каскад биохимических реакций, призванных остановить кровотечение. С помощью факторов коагуляции формируются сгустки, которые закупоривают место травмы сосуда и предотвращают дальнейшую потерю крови.

Протромбин вырабатывается главным образом клетками печени. Белок циркулирует в кровотоке в неактивной форме, а когда происходит повреждение кровеносных сосудов, протромбин превращается в свою активную форму — тромбин. Затем тромбин преобразует белок, называемый фибриногеном, в фибрин — основной белок, из которого образуются тромбы, закупоривающие место повреждения.

Мутация G20210A

За синтез протромбина отвечает ген F2. Мутация G20210A в этом гене приводит к нарушению процесса коагуляции, повышая активность протромбина и увеличивая риск тромбозов.

Генетическое исследование позволяет выяснить причину тромбозов и вовремя начать их профилактику, а также избежать развития нарушений со стороны сердечно-сосудистой системы (ишемический инсульт, инфаркт миокарда) и осложнений беременности.

Источники

  1. Miyawaki Y., Suzuki A., Fujita J., et al. Thrombosis from a prothrombin mutation conveying antithrombin resistance // N Engl J Med. 2012. Vol. 366. P. 2390–2396. doi:10.1056/NEJMoa1201994
  2. Frenkel E. P., Bick R. L. Prothrombin G20210A gene mutation, heparin cofactor II defects, primary (essential) thrombocythemia, and thrombohemorrhagic manifestations // Semin Thromb Hemost. 1999. Vol. 25(4). P. 375-86. doi:10.1055/s-2007-994941. PMID: 10548071

Технология выполнения

Биоматериал

Вен. кровь, Выделение ДНК

Метод исследования

Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени

Приказ МЗ РФ № 804н

A27.05.002

Что еще назначают с этим исследованием

D-димер (Высокий риск тромбозов)
Вен. кровь (+170 ₽) 77 1 день
77 бонусов
770 ₽
В корзину
1 день
Вен. кровь 170 ₽
770 ₽
В корзину
76 бонусов
760 ₽
В корзину
5 дней
Доп.услуга 0 ₽
760 ₽
В корзину
Лейденовская мутация
Взятие (2 вида, +500 ₽) 99 4 дня
99 бонусов
990 ₽
В корзину
4 дня
Взятие (2) +500 ₽
Вен. кровь 170 ₽
Выделение ДНК 330 ₽
990 ₽
В корзину
Метаболизм фолатов
Взятие (2 вида, +500 ₽) 300 4 дня
300 бонусов
3 000 ₽
В корзину
4 дня
Взятие (2) +500 ₽
Вен. кровь 170 ₽
Выделение ДНК 330 ₽
3 000 ₽
В корзину

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Если пациент перенёс пересадку костного мозга, проходил лечение стволовыми клетками, а также если в течение последних 3 месяцев ему делали переливание крови, сообщите об этом при оформлении заказа.

Противопоказания и ограничения

Абсолютных противопоказаний нет.

Интерпретация результата

Результаты одного исследования не могут служить достаточным основанием для постановки диагноза или назначения лечения. Решение об этом должен принимать врач на основании всех имеющихся у него данных.

Результаты исследования оценивает врач-генетик.