Обследования во время беременности в Буе

В состав комплекса входит общий анализ крови и тесты на четыре инфекции — ВИЧ, сифилис, гепатиты B и C. Исследование назначают в первом триместре при постановке на учёт в женской консультации, а также перед госпитализацией в стационар или роддом.

Пациентам старше 18 лет нужно иметь при себе паспорт.

Комплексное исследование включает общий анализ крови и основные биохимические показатели: АЛТ, АСТ, креатинин, мочевину, билирубин и общий белок. Анализ позволяет проверить работу печени и почек, а также оценить состояние здоровья в целом.

Комплексное исследование позволяет выявить частые нарушения при беременности — анемии, вызванные дефицитом железа или фолиевой кислоты. Анализ стоит сдать, если у женщины наблюдается слабость, бледность кожи и головокружения.

В состав комплекса входит общий анализ крови и проверка основных показателей свёртывающей системы. Вместе эти исследования помогают оценить риск кровотечения, тромбоза, инфаркта или инсульта, а также контролировать лечение антикоагулянтами.

Исследование позволяет диагностировать хромосомные аномалии развития плода. В онкологии используется для диагностики гормонпродуцирующих опухолей и трофобластической болезни.

Исследование генома плода, которое позволяет выявить хромосомные мутации и диагностировать редкие генетические заболевания и врождённые дефекты. Анализ используется в диагностике хромосомных болезней (синдромы Дауна, Эдвардса, Ди Джорджи и др.).

Хромосомный микроматричный анализ постнатальный выполняется на микроматрицах низкой плотности, позволяющий диагностировать или подтвердить у пациента такие синдромы как с. Дауна, Патау, Эдвардса, Шерешевского-Тёрнера, Ди Джорджи, Ангельмана, Прадера-Вилли и др.

Токсоплазмоз и цитомегаловирусная инфекция особенно опасны для беременных: они могут привести к задержке внутриутробного развития, неврологическим нарушениям у плода, самопроизвольному прерыванию беременности. Комплексное исследование на антитела к возбудителям этих инфекций позволяет выявить текущее или перенесённое заболевание и при необходимости своевременно начать лечение, чтобы минимизировать риски для женщины и её будущего ребёнка.

Исследование крови на 188 генетических мутаций, которые приводят к развитию 25 наследственных моногенных заболеваний. Анализ рекомендуется парам, планирующим беременность, для оценки риска рождения ребёнка с тяжёлой генетической патологией и донорам спермы и яйцеклеток. Также тест может быть рекомендован пациентам при подозрении на моногенные заболевания.

Исследование крови на 93 мутации, которые приводят к развитию 11 наследственных моногенных заболеваний. Анализ рекомендуется парам, планирующим беременность, для оценки риска рождения ребёнка с тяжёлой генетической патологией и донорам спермы и яйцеклеток, чтобы определить, являются ли они носителями этих мутаций. Также тест может быть рекомендован пациентам при подозрении на моногенные заболевания.

Генетическое исследование крови беременной женщины с отрицательным резус-фактором позволяет определить резус-фактор плода начиная с 10-й акушерской (8-й эмбриологической) недели беременности, чтобы оценить риск развития резус-конфликта и гемолитической болезни плода и новорождённого. Исследование показано, если у отца ребёнка положительный резус-фактор.

Генетическое исследование крови беременной женщины позволяет определить пол плода, начиная с 10-й акушерской (8-й эмбриологической) недели беременности. Если в семье были генетические заболевания, сцепленные с полом, по результатам теста врач сможет оценить риск их наследования. Без специальных показаний тест используют, чтобы определить пол плода раньше, чем это позволит сделать УЗИ, либо в том случае, когда с помощью УЗИ это сделать не удалось.

Комплексное исследование на социально значимые инфекции — гепатиты B и C, сифилис, ВИЧ — назначают всем женщинам в третьем триместре, в рамках подготовки к плановой госпитализации в роддом.

Госпитальный скрининг — комплексное исследование на социально значимые инфекции: гепатиты B и C, сифилис, ВИЧ. Анализ назначают всем женщинам в первом триместре — при постановке на учёт по беременности.

Преэклампсия — серьёзное осложнение беременности, которое представляет угрозу как для матери, так и для будущего ребёнка. Доказано, что генетическая предрасположенность — одна из причин развития преэклампсии.

Комплексное исследование проводится по 10 значимым полиморфизмам и даёт очень высокую точность скрининга. Пациент по итогам исследования получает заключение, интерпретированное врачом-генетиком, с расчётом индивидуальных уровней риска и персональными рекомендациями. Заключение и рекомендации написаны простым и понятным языком.

Комплекс исследований позволяет обнаружить в крови антитела к вирусу герпеса 1-го и 2-го типа. Анализ будет полезен беременным и женщинам, планирующим зачатие, так как инфекция может привести к тяжёлым нарушениям развития плода, преждевременным родам и выкидышу.

Второй триместр — период наиболее активного роста ребёнка. В это время сердце, печень, почки и другие внутренние органы беременной испытывают повышенную нагрузку, что может привести к обострению хронических заболеваний. Комплексное исследование позволяет выявить малейшие сбои в работе организма женщины и своевременно скорректировать их.

Биохимический анализ крови — комплексное исследование, которое рекомендуется пройти всем будущим мамам в третьем триместре. Результаты анализа дают наиболее полное представление о состоянии здоровья женщины и позволяют избежать возможных осложнений во время родов и после них.

Биохимический анализ крови — комплексное исследование, которое даёт наиболее полное представление о состоянии здоровья беременной женщины и позволяет выявить нарушения в работе её внутренних органов.

Исследование уровня белка, ассоциированного с беременностью (PAPP-A), в рамках скрининга нарушения развития плода или оценки риска осложнений для женщины во время беременности.

Во втором триместре организм будущей мамы активно расходует железо на рост и развитие плода. Именно в это время у многих женщин развивается анемия — состояние, при котором в крови снижается уровень красных кровяных телец (эритроцитов). Специально разработанное комплексное исследование позволяет вовремя выявить анемию и начать лечение, избежав опасных осложнений.

Анемия в третьем триместре может привести к преждевременным родам, кровотечению в родах или после них, тяжёлому и длительному процессу восстановления. Вовремя выявить анемию и избежать опасных последствий позволяет комплексное исследование, в состав которого входит определение уровня сывороточного железа и ферритина — показателей, которые отражают уровень железа в крови и его общий запас в организме.

Дефицит железа в первом триместре может привести к прерыванию беременности, врождённым порокам развития плода. Своевременно обнаружить анемию и начать лечение поможет комплексное исследование, разработанное специально для беременных.