ДНК-тест 3-в-1: витамины, питание, сердце в Чите

Зачем сдавать этот анализ?

Показания к исследованию:

• оценка генетической склонности к ожирению;
• лишний вес у пациента или его родственников;
• подбор индивидуальной схемы лечения ожирения;
• оценка генетического риска сердечно-сосудистых заболеваний;
• сердечно-сосудистые заболевания в анамнезе или у родственников;
• оценка риска дефицита витаминов А, C, D, E, K, B2, B6, B9, B12, магния, железа, цинка, холина и омега-кислот;
• подозрение на дисбаланс микро- и макроэлементов.

Подробное описание исследования

Индивидуальные генетические особенности организма и риски развития определённых нарушений здоровья могут формироваться под влиянием целого ряда генетических факторов — полиморфизмов. Некоторые типы полиморфизмов повышают риск развития тех или иных заболеваний, другие, наоборот, выполняют защитную функцию. Вклад каждого полиморфизма в общий баланс тоже разный — одни полиморфизмы «сильнее» других. Выявить их помогут исследования, входящие в состав комплекса.

Так как генетический материал (ДНК) не изменяется в течение жизни, достаточно пройти исследование только один раз: его результаты будут актуальны всегда, повторное проведение анализа не требуется.

Генетика сердца и сосудов

Комплексное генетическое исследование позволяет оценить основные наследственные риски, которые могут привести к развитию сердечно-сосудистых заболеваний.

Сердечно-сосудистые риски, которые помогает выявить тест:

• ишемическая болезнь сердца,
• инфаркт миокарда,
• ожирение,
• нарушение метаболизма витамина B9,
• тромбофилия,
• ишемический инсульт,
• гипертоническая болезнь.

Генетика витаминов и минералов

Тест позволяет обнаружить полиморфизмы в генах, которые влияют на метаболизм важных для здоровья витаминов, минералов и омега-кислот. Подобные изменения могут привести к дефициту этих веществ.

Нутриенты, особенности метаболизма которых позволяет оценить тест:

• витамины A, B2, B4, B6, B9, B12, C, D, E, K;
• омега-3;
• магний;
• цинк;
• железо.

Генетика правильного питания и похудения

Важную роль в поддержании здорового веса играет наследственность. Некоторые генетические особенности человека могут быть ассоциированы с набором лишнего веса, если при этом он не следит за качеством питания и недостаточно двигается.

Метаболические риски, которые позволяет выявить тест:

• набор лишнего веса;
• сохранение веса при низкожировой диете;
• сохранение веса при низкоуглеводной диете;
• отложение жира вокруг внутренних органов;
• возврат веса после окончания диеты;
• инсулинорезистентность (невосприимчивость клеток к инсулину) и диабет;
• переедание;
• ожирение при дисбалансе микробиоты;
• ожирение из-за эндоканнабиноидной системы — одного из звеньев регуляции пищевого поведения.

Кроме того, исследование позволит оценить риск развития непереносимости лактозы и пищевой аллергии, в том числе аллергии на арахис, креветки, молочные продукты. Эти иммунные реакции тоже могут влиять на качество питания и, как следствие, вес человека.

Исследование позволяет провести комплексный анализ генов, связанных с энергетическим обменом, регуляцией пищевого поведения и физической активностью.

Что еще назначают с этим исследованием