Неврологические аутоиммунные заболевания в Долгопрудном

Выявление свободных каппа и лямбда цепей в ликворе нашло применение в диагностике В-клеточных лимфом центральной нервной системы, в том числе и в случае метастазирования. Также данное исследование назначается в качестве дополнительного метода выявления рассеянного склероза.

Исследование позволяет выявить в крови антитела к цитоплазме нейтрофилов, экстрагируемому нуклеарному антигену, анти-Mi-2, Ku, Pm-Scl, Jo-1, PL-7, PL-12.

Анализ позволяет выявить в крови специфические белки, характерные для аутоиммунных заболеваний. Результаты исследования применяются для дифференциальной диагностики воспалительных заболеваний нервной системы.

Тест помогает обнаружить в крови специфические белки — маркеры редких неврологических расстройств (паранеопластических неврологических синдромов), при которых иммунная система разрушает нервные клетки. Результаты исследования позволяют поставить диагноз и определить тактику лечения.

Анализ позволяет выявить в спинномозговой жидкости антинейрональные антитела — маркеры редких неврологических нарушений (паранеопластических неврологических синдромов). Эти состояния развиваются у людей с онкологическими заболеваниями — когда иммунная система по ошибке атакует нервные, а не опухолевые клетки. По результатам исследования врач может подтвердить диагноз, оценить тяжесть заболевания и определить наиболее эффективный подход к лечению.

Аутоантитела к аквапорину-4 присутствуют у большей части больных с болезнью Девика. Анализ является одним из основных методов диагностики данной патологии.

Рассеянный склероз представляет собой аутоиммунное демиелинизирующее заболевание центральной нервной системы, при прогрессировании приводящее к нейродегенерации и инвалидизации больного. Выявление олигоклональных иммунолобулинов класса G является одним из методов подтверждения диагноза.

Исследование позволяет выявить в спинномозговой жидкости и крови олигоклональные иммуноглобулины класса G (IgG) и свободные лёгкие цепи иммуноглобулинов, а также определить их количество. Целью исследования является диагностика и прогнозирование рассеянного склероза и воспалительных заболеваний ЦНС.

Гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) — это физиологический барьер между спинным и головным мозгом и кровотоком. Функция ГЭБ заключается в поддержании гомеостаза нервной ткани и её защите от циркулирующих патогенов. Повышение проницаемости ГЭБ для различных молекул может развиваться при многих инфекционных и неинфекционных неврологических болезнях. Основу исследования составляет измерение соотношения концентрации альбумина в спинномозговой жидкости к концентрации альбумина в сыворотке крови.

Данный анализ играет важную роль в диагностике воспалительных полиневритов. Исследование уровня антител IgG и IgM к ганглиозидам GM1, GM2, GM3, GM4, GD1a, GD1b, GD2, GD3, GT1a, GT1b, GQ1b и сульфатиду назначается при подозрении на различные формы синдрома Гийена-Барре — синдроме Миллера-Фишера, энцефалите Бикерстаффа, при мультифокальной моторной нейропатии — и другой патологии, сопровождающейся нарушением целостности нервных волокон.

Исследование позволяет обнаружить антитела к ацетилхолиновым рецепторам, которые вырабатываются при миастении, и диагностировать серопозитивную (с образованием антител к ацетилхолиновым рецепторам) форму заболевания.

Исследование позволяет обнаружить антитела анти-Yo1, Hu, Ri, PNMA2 (Ma2/Ta), CV2, амфифизин и назначается при диагностике паранеопластических энцефалитов.

Анализ позволяет обнаружить антитела к антигенам Mi-2, Ku, PM-Scl100, PM-Scl75, SRP, Ro-52 и антисинтетазные антитела (Jo-1, PL-7, PL-12, EJ, OJ).

Антитела к антигенам миелина отмечаются у 30-40% больных с рассеянным склерозом и при других демиелинизирующих заболеваниях, включая синдром Гийена-Барре, болезнь Марбурга и острый диссеминированный энцефаломиелит. Антигенные мишени миелиновой оболочки включают основной белок миелина, миелин-ассоциированный гликопротеин, миелиновый олигодендроцитарный гликопротеин, галактоцереброзидазу, протеолипидный протеин, фосфатидилхолин и ряд других.

Антитела к NMDA-рецепторам (анти-НМДА АТ) являются одним из важных критериев диагностики аутоиммунного энцефалита — поражения головного мозга, сопровождающегося нарушением сознания и психической деятельности.

Определение АТ к MUSK рецептору является ключевым звеном в диагностике миастении и её серонегативной формы. MUSK — это белок, который синтезируется на мембране мышечной клетки и играет важную роль в формировании рецепторов для передачи нервно-мышечного сигнала. Его поражение приводит к нарушению прохождения сигнала от нервов к мышцам. Это является причиной возникновения основных симптомов миастении: слабости и мышечной утомляемости.