Центр генетических исследований Гемотест

Звенигород

Центр генетических исследований (ЦГИ) — технологический комплекс мирового уровня, выполняющий широкий спектр передовых исследований ДНК, от пренатального тестирования и анализов на родство до полноэкзомного секвенирования и панелей для подбора таргетной терапии.

700 видов
исследований

13 500 пациентов
в месяц

22 000 исследований
в месяц

Преимущества ЦГИ

ЦГИ представляет собой центр компетенций, в основу которого легли знания и опыт ведущих профильных экспертов, передовые технологии молекулярной генетики и высочайшие стандарты качества.

Уникальные возможности для врачей-партнёров:

Бесплатные обучающие вебинары по применению генетических исследований в репродукции, онкодиагностике и генетике наследственных заболеваний
Разборы интересных клинических случаев
Бесплатные консультации и помощь в интерпретации результата от высококвалифицированных специалистов Гемотест
Эксклюзивные скидки на востребованные исследования

Уникальные возможности для пациентов:

Широкий спектр генетических анализов в каталоге
Возможность получения услуг в любом уголке России
Выполнение исследований в кратчайшие сроки
Контроль качества на каждом этапе
Бесплатные консультации по выбору исследований и интерпретации результата

Направления работы ЦГИ

Ключевые направления работы Центра генетических исследований — репродуктивная генетика, диагностика наследственных заболеваний, онкогенетика и фармакогенетика.

Беременность
и ЭКО

Подробнее

Невынашивание
и бесплодие

Подробнее

Наследственные
заболевания

Геном
и экзом

Онко-
генетика

Фармако-
генетика

НИПТ —
скрининг плода

Подробнее

ПГТ —
тесты для ЭКО

Подробнее

Штатные эксперты-генетики ЦГИ готовы дать консультацию по подбору и интерпретации результата исследований.
Запишитесь на консультацию!

Беременность и ЭКО

Исследования для подготовки к зачатию
и благополучной беременности

Для пар, планирующих беременность, ЦГИ Гемотест предлагает исследования, направленные на поиск хромосомных аномалий и скрытого носительства моногенных заболеваний. Эти исследования позволяют узнать о возможных генетических рисках будущих родителей, предупредить выкидыши, осложнения беременности и нарушения в развитии плода.

Скрининг на носительство 4 частых моногенных аутосомно-рецессивных заболеваний (мутации, связанные с муковисцидозом, фенилкетонурией, галактоземией и нейросенсорной несиндромальной тугоухостью)

Вен. кровь (+330 ₽) 686 14 дней

6 860 ₽

В корзину

Скрининг на носительство 11 частых моногенных аутосомно-рецессивных заболеваний (93 мутации)

Вен. кровь (+330 ₽) 1 639 14 дней

16 390 ₽

В корзину

Полное секвенирование экзома пары, подготовка к зачатию (2 участника)

Вен. кровь (+330 ₽) 17 980 30 дней

179 800 ₽

В корзину

Смотреть все исследования →

Невынашивание и бесплодие

Поиск генетических причин женского и мужского бесплодия,
исследования абортивного материала

ЦГИ Гемотест выполняет широкий спектр ДНК-тестов для диагностики и лечения бесплодия и невынашивания, в том числе — кариотипирование, анализ генов фолатного цикла и свёртывающей системы крови у женщин, анализ генов SRY, AZF и CFTR у мужчин, а также исследования абортивного материала методом ХМА, FISH и NGS.

Кариотип: анализ количественных и структурных аномалий хромосом, с фотографией (вен. кровь)

Вен. кровь (+330 ₽) 920 10 дней

9 200 ₽

В корзину

Предрасположенность к невынашиванию беременности (анализ генов фолатного цикла)

Взятие (2 вида, +730 ₽) 343 4 дня

343 бонуса

3 430 ₽

В корзину

4 дня

Взятие (2) +730 ₽

3 430 ₽

В корзину

Предрасположенность к невынашиванию беременности (анализ генов свертывающей системы)

Взятие (2 вида, +730 ₽) 458 4 дня

458 бонусов

4 580 ₽

В корзину

4 дня

Взятие (2) +730 ₽

4 580 ₽

В корзину

Смотреть все исследования →

Наследственные заболевания

ДНК-тесты и хромосомные анализы
для диагностики генетических заболеваний

Эксперты ЦГИ Гемотест применяют наиболее передовые методы диагностики наследственных заболеваний. В каталоге центра представлены исследования кариотипа, «прицельные» тесты на поиск отдельных клинически значимых генетических вариантов, а также комплексные NGS-панели, которые охватывают весь набор генов, влияющих на работу различных систем организма.

Хромосомный микроматричный анализ (ХМА) постнатальный на ДНК-микроматрицах низкой плотности (350 000 маркеров) (кровь)

Вен. кровь (+330 ₽) 2 099 10 дней

20 990 ₽

В корзину

Спинальная амиотрофия

Вен. кровь (+330 ₽) 579 14 дней

5 790 ₽

В корзину

Определение клинически значимых мутаций в гене муковисцидоза (CFTR) методом NGS

Вен. кровь (+330 ₽) 3 289 14 дней

32 890 ₽

В корзину

Смотреть все исследования →

Полноэкзомное секвенирование

Диагностика наследственных заболеваний
и генетический скрининг при планировании беременности

Полная расшифровка экзома позволяет выявить клинически значимые варианты белок-кодирующих генов. Исследование с успехом применяется для диагностики наследственных заболеваний, а также в рамках преконцепционного скрининга для профилактики врождённых генетических патологий у будущего ребёнка.

Подтверждение одной мутации секвенированием по Сэнгеру

Вен. кровь (+330 ₽) 1 499 45 дней

14 990 ₽

В корзину

Смотреть все исследования →

Онкогенетика

Диагностика и мониторинг онкологических заболеваний,
панели для подбора таргетной терапии

По направлению онкогенетики в каталоге ЦГИ представлены как отдельные генетические тесты, так и комплексные панели, которые позволяют оценить риск появления рака, подтвердить диагноз и определить характеристики опухоли, чтобы подобрать персонализированную терапию и дать прогноз развития заболевания.

Определение мутаций генов BRCA1 и BRCA2 методом NGS (секвенирование всех кодирующих областей генов BRCA1 и BRCA2) (кровь)

Вен. кровь (+330 ₽) 3 809 14 дней

38 090 ₽

В корзину

Определение мутаций, связанных с колоректальными раками (семейный аденоматозный полипоз и синдром Линча), методом NGS

Вен. кровь (+330 ₽) 3 629 14 дней

36 290 ₽

В корзину

Определение мутаций генов, связанных с солидными опухолями, методом NGS: Multi-Cancer Panel (56 генов) (парафиновый блок)

Взятие (2 вида) 7 109 32 дня

7 109 бонусов

71 090 ₽

В корзину

32 дня

Взятие (2) +0 ₽

71 090 ₽

В корзину

Смотреть все исследования →

Фармакогенетика

Генетические исследования, которые помогают
подобрать эффективные и безопасные лекарства

Уникальные фармакогенетические тесты, выполняемые в ЦГИ Гемотест, помогают подобрать оптимальную дозировку лекарственных препаратов и свести к минимуму риск опасных осложнений. В каталоге центра представлены исследования для оценки индивидуальной чувствительности к популярным антидепрессантам, нейролептикам, антиагрегантам, антикоагулянтам и оральным контрацептивам.

Антидепрессанты и нейролептики (базовый)

Вен. кровь (+330 ₽) 1 439 14 дней

14 390 ₽

В корзину

Резистентность к антиагрегантной терапии (аспирин, плавикс) ITGB3: 1565T>C

Взятие (2 вида, +730 ₽) 173 4 дня

173 бонуса

1 730 ₽

В корзину

4 дня

Взятие (2) +730 ₽

1 730 ₽

В корзину

Тромбофилия, оральные контрацептивы (2 гена: F2 и F5)

Взятие (2 вида, +730 ₽) 268 4 дня

268 бонусов

2 680 ₽

В корзину

4 дня

Взятие (2) +730 ₽

2 680 ₽

В корзину

Смотреть все исследования →

Неинвазивный пренатальный тест

Передовой и информативный ДНК-скрининг
хромосомных патологий плода

ЦГИ Гемотест выполняет несколько видов НИПТ, которые позволяют с высокой точностью оценить риск наиболее распространённых и серьёзных хромосомных патологий уже с 9-10 полных недель беременности, а также, при желании, определить пол будущего малыша.

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) Панорама Стандарт с определением пола

Вен. кровь (+330 ₽) 3 299 14 дней

32 990 ₽

В корзину

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) Панорама Расширенный с определением пола

Вен. кровь (+330 ₽) 5 499 14 дней

54 990 ₽

В корзину

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) Панорама Cтандарт без определения пола

Вен. кровь (+330 ₽) 3 299 14 дней

32 990 ₽

В корзину

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) Панорама Расширенный без определения пола

Вен. кровь (+330 ₽) 5 499 14 дней

54 990 ₽

В корзину

НИПТ ДНК-скрининг: 1 синдром (синдром Дауна)

Вен. кровь (+330 ₽) 2 399 8 дней

23 990 ₽

В корзину

НИПТ ДНК-скрининг: 3 синдрома (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау)

Вен. кровь (+330 ₽) 2 699 8 дней

26 990 ₽

В корзину

НИПТ ДНК-скрининг: 6 синдромов (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау и патологии половых хромосом)

Вен. кровь (+330 ₽) 2 899 8 дней

28 990 ₽

В корзину

Смотреть все исследования →

Преимплантационное тестирование

ДНК-диагностика эмбрионов
для повышения эффективности процедуры ЭКО

Применяемая в ЦГИ Гемотест технология преимплантационного генетического тестирования методом NGS позволяет оценить генетическое здоровье эмбрионов до их переноса в полость матки и таким образом ускорить наступление беременности по ЭКО, сократить процент выкидышей и повысить шансы на рождение здорового ребёнка.

Свяжитесь с нами!

Уважаемый коллега! Центр генетических исследований всегда открыт для сотрудничества с представителями медицинского сообщества! Если у вас есть вопросы или предложения, оставьте сообщение — и мы ответим в ближайшее время!

Фамилия

Имя

Код

Телефон

Адрес электронной почты

Ваш вопрос

Сайт защищен reCAPTCHA и Google. Конфиденциальность и Условия использования.

Обработка ПДн

Рассылка

Бесплатная горячая линия поддержки для пациентов: 8 800 550 13 13.

Важные вопросы о генетике

Наследственные, или генетические, заболевания — это болезни, вызванные нарушениями в генах и хромосомах человека. Они передаются из поколения в поколение. Ребёнок может получить такой патогенный генетический вариант от одного или обоих родителей.

Большинство наследственных заболеваний действительно проявляются в первые месяцы или годы жизни ребёнка. Но бывает, что патологии генетической природы дают о себе знать в зрелом, а иногда и в пожилом возрасте. Например, поликистозная болезнь почек или некоторые наследственные онкологические синдромы.

Заболевания вызывают только патогенные (клинически значимые) варианты, а они встречаются сравнительно редко. Большинство изменений в генах никак не влияет на здоровье. Также в геноме любого человека можно найти генетические варианты неясной клинической значимости. Это малоизученные варианты: в настоящий момент неизвестно, какое влияние они оказывают на организм.

Для проведения полноэкзомного секвенирования из венозной крови пациента выделяют ДНК и устанавливают все её сегменты, которые отвечают за синтез белков. Затем специалисты определяют в них последовательность нуклеотидов. Запись этой последовательности называется сиквенс. Это так называемые сырые данные, полученные в результате исследования. Сиквенс анализируют, выявляют генетические варианты и оценивают их влияние на организм.

Секвенирование по Сэнгеру проводят, если по результатам выполненных ранее генетических тестов были выявлены изменения в генах. Анализ позволяет проверить, действительно ли пациент выступает носителем обнаруженных сбоев в ДНК. Благодаря своей точности, а также относительной простоте и дешевизне исследование считается золотым стандартом для валидации, то есть подтверждения, результатов других генетических тестов, выполненных более сложными и широкоформатными, но имеющими свои ограничения по точности методами (NGS, генотипирование на микрочипах и др.).

Да, по запросу пациента в Центре генетических исследований Гемотест вместе с заключением бесплатно выдают сиквенс — запись последовательности нуклеотидов в генах. Она остаётся неизменной на протяжении всей жизни человека. Поэтому сиквенс можно использовать для повторного анализа в будущем, когда в ходе научных исследований учёные узнают больше о генах, клиническая значимость которых сейчас неизвестна.