ПГТ-М моногенного семейного заболевания, 1 эмбрион (только статус моногенного заболевания) в Иркутске

Код на бланке GNP364

Исследование, проводимое в рамках протокола ЭКО, позволяет проверить эмбрион на моногенное заболевание, уже подтверждённое у одного или обоих родителей, и принять взвешенное решение о переносе этого эмбриона в полость матки.

Анализ проводят только вместе с GNP385 или GNP386. Если пациент ранее сдавал эти анализы, проходить их повторно не нужно.

Приём биоматериала

Анализ нужно сдать в первой половине дня.
Проверьте сокращенный график на странице нужного отделения
Можно сдать в отделении Гемотест
Можно заказать бесплатный выезд на дом
Правила подготовки к анализу

На этой странице вы можете узнать, сколько стоит анализ «ПГТ-М моногенного семейного заболевания, 1 эмбрион (только статус моногенного заболевания)» в Иркутске. Цена исследования, сроки его выполнения и стоимость взятия биоматериала в разных регионах могут отличаться.

Приём и метод исследования биоматериала Когда нужно сдавать анализ Описание исследования

Зачем сдавать этот анализ?

ПГТ-М целесообразно пройти всем будущим родителям, у которых ранее уже было подтверждено моногенное заболевание.

Подготовка
к анализу

Расшифровка
и референсы

Сдать анализ
на дому

Заказать анализ

Подробное описание исследования

ПГТ-M — диагностика моногенных заболеваний

Преимплантационное генетическое тестирование на моногенные заболевания (ПГТ-М) позволяет проверить эмбрион до его переноса в полость матки.

Перенос генетически здоровых эмбрионов повышает вероятность наступления беременности, снижает риск выкидыша, вызванного генетическими мутациями, способствует рождению детей без генетических патологий.

Главная цель анализа — выявить у эмбриона моногенные заболевания и принять взвешенное решение об имплантации в рамках программы ВРТ.

Исследование проводят, только если в семье есть верифицированный диагноз, известна его молекулярно-генетическая природа или супруги — носители известного патогенного варианта.

Генетическое тестирование выполняют только в отношении того заболевания, по которому семья отягощена.

Особенности и преимущества методики

Исследование выполняют на оборудовании ведущих производителей, с использованием современных диагностических наборов и методик (NGS, секвенирование по Сэнгеру, гибридизация на чипах, ПЦР и др.).

На подготовительном этапе проводят анализ генетического профиля семьи и выбирают наиболее информативную для конкретного случая методику, что позволяет гарантировать высокоточный результат.

Заказать анализ

Технология выполнения

Приказ МЗ РФ № 804н

A10.20.001.002

Заказать анализ

Подготовка к исследованию

Подготовку к исследованию определяет врач-генетик, направивший пациента на анализ.

Интерпретация результата

Заключение формируется врачом-генетиком по результатам исследования.

Результат одного исследования не может служить достаточным основанием для постановки диагноза или назначения лечения. Решение об этом должен принимать врач на основании всех имеющихся у него данных.