Нарушения работы репродуктивной системы в Ишимбае

Первичная яичниковая недостаточность, ассоциированная с синдромом ломкой хромосомы X, — генетическое заболевание, которое встречается только у женщин и связано с изменениями (премутацией) в половой хромосоме. Анализ позволяет выявить премутацию, если она есть.

Андрогеновый рецептор — это белок, который отвечает за восприятие мужских половых гормонов в организме. Его чувствительность зависит от количества повторяющихся участков (CAG-повторов) в гене, который кодирует этот белок. Исследование позволяет выявить генетическую предрасположенность к гормонозависимому нарушению сперматогенеза, олигоспермии, азооспермии, аспермии, мужской феминизации, раку простаты.