Фибриноген (Коагуляционный фактор 1) FGB: C-148T в Качканаре

Зачем сдавать этот анализ?

Показания к исследованию:

• сердечно-сосудистые заболевания у пациентов и их родственников;
• подготовка к операции, беременности, приёму оральных контрацептивов, гормонозаместительной терапии;
• повышенный уровень фибриногена в плазме крови.

Подробное описание исследования

Фибриноген

Фибриноген (коагуляционный фактор I) — это один из основных белков, участвующих в процессе свёртывания крови. Фибриноген синтезируется клетками печени и в некотором количестве всегда присутствует в крови.

При повреждении стенки сосуда в организме запускается каскад биохимических реакций, призванных остановить кровотечение.

Под действием фермента тромбина фибриноген превращается в фибрин — белок в форме нитей. Нити сплетаются в прочную сеть, захватывают сгусток крови и уплотняют его, чтобы закрыть рану.

Ген FGB

Ген FGB регулирует выработку фибриногена в организме. Мутация C-148T в этом гене приводит к тому, что фибриногена синтезируется слишком много. В результате у человека существенно повышается склонность к тромбообразованию.

Генетическое исследование позволяет выявить такую мутацию и определить вероятность развития сердечно-сосудистых заболеваний, в том числе ишемического инсульта, ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда, а также оценить риск осложнений во время беременности.

Источники

1. Schmidt H., Schmidt R., Niederkorn K., et al. Beta-fibrinogen gene polymorphism (C148—>T) is associated with carotid atherosclerosis: results of the Austrian Stroke Prevention Study // Arterioscler Thromb Vasc Biol. 1998. Vol. 18(3). P. 487–492. doi:10.1161/01.atv.18.3.487
2. Ma A. J., Pan X. D., Zhang C. S., et al. A linkage between beta-fibrinogen gene −148C/T polymorphism and cerebral infarction // Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 2006. Vol. 23(2). P. 202–204.

Что еще назначают с этим исследованием