Синдром Ретта в Керчи

Код GNP141

Молекулярно-генетическое исследование для диагностики синдрома Ретта. Заболевание встречается в основном у девочек после 6-ти месяцев жизни и характеризуется регрессом психомоторного развития. Причина патологии — мутации гена MECP2.

13 890 ₽

1 389 бонусов

14 дней

Можно сдать дома

Вен. кровь 210 ₽

13 890 ₽

В корзину

Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Синдром Ретта» в Керчи указаны на странице с подробным описанием исследования.

Закажите
исследования
с выездом
на дом Запишитесь
на онлайн-
консультацию
специалиста Проверьте
скидки
и предложения
от партнёров Используйте
бонусы
в программе
лояльности