Сахарный диабет в Кимрах

Молекулярно-генетическое исследование по технологии NGS (next generation sequencing). Исследование позволяет выявить мутации, связанные с наследственными формами сахарного диабета и непереносимости глюкозы.

MODY3 (maturity-onset diabetes of the young, type 3) — тип наследственного диабета, который проявляется у пациентов в возрасте до 25 лет и обусловлен нарушениями в гене HNF1A. Исследование позволяет поставить точный диагноз и назначить наиболее эффективное лечение: терапия MODY3 существенно отличается от терапии других типов диабета. Кроме того, зная о мутации в гене HNF1A, можно предсказать вероятность осложнений и разработать меры по профилактике их развития. Также анализ назначают при планировании беременности, чтобы оценить риск заболевания у будущего ребёнка.

Диагностика MODY2 диабета очень важна, так как у пациентов с данной формой диабета не наблюдаются серьезные осложнения, а также им не всегда требуется классическое лечения сахарного диабета. Для выявления MODY2 используют секвенирование — «золотой стандарт» молекулярной генетики.