Синдром Ретта в Кинель-Черкассах

Код GNP141

Молекулярно-генетическое исследование для диагностики синдрома Ретта. Заболевание встречается в основном у девочек после 6-ти месяцев жизни и характеризуется регрессом психомоторного развития. Причина патологии — мутации гена MECP2.

12 000 ₽

1 200 бонусов

14 дней

Вен. кровь 170 ₽

12 000 ₽

В корзину

Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Синдром Ретта» в Кинель-Черкассах указаны на странице с подробным описанием исследования.

Запишитесь
на онлайн-
консультацию
специалиста Проверьте
скидки
и предложения
от партнёров Используйте
бонусы
в программе
лояльности Подпишитесь
на Telegram-
канал
Гемотест Live