Клин
Каталог анализов и услуг

Синдром Ретта в Клину

Генодиагностика синдрома Ретта (MECP2)
Код GNP141

Молекулярно-генетическое исследование для диагностики синдрома Ретта. Заболевание встречается в основном у девочек после 6-ти месяцев жизни и характеризуется регрессом психомоторного развития. Причина патологии — мутации гена MECP2.

1 389 бонусов
13 890 ₽
В корзину
14 дней
Можно сдать дома
Вен. кровь 280 ₽
13 890 ₽
1 389 бонусов
14 дней
Можно сдать дома
Вен. кровь 280 ₽
13 890 ₽
В корзину
Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Синдром Ретта» в Клину указаны на странице с подробным описанием исследования.
К началу страницы