Коробово
Каталог анализов и услуг

Фенилаланингидроксилаза PAH: Arg408Trp в Коробово

Код на бланке  GN0270
114 бонусов
1 140 ₽
В корзину
4 дня
Взятие (2) +650 ₽
Вен. кровь 290 ₽
Выделение ДНК 360 ₽

Исследование одной из наиболее часто встречающихся мутаций в гене PAH, которая приводит к редкому наследственному заболеванию — фенилкетонурии. Анализ рекомендован парам, планирующим беременность, чтобы оценить риск рождения ребёнка с таким генетическим нарушением, и пациентам с подозрением на фенилкетонурию.

Синонимы и связанные понятия

Genetic analysis with identification of PAH gene mutations, Phenylketonuria, болезнь Феллинга, ген фермента фенилаланингидроксилазы, фенилкетонурия, фенилпировиноградная олигофрения

Приём биоматериала

На этой странице вы можете узнать, сколько стоит анализ «Фенилаланингидроксилаза PAH: Arg408Trp» в Коробово. Цена исследования, сроки его выполнения и стоимость взятия биоматериала в разных регионах могут отличаться.
Приём и метод исследования биоматериала Когда нужно сдавать анализ Описание исследования Что ещё назначают с этим анализом?

Зачем сдавать этот анализ?

Основные показания к анализу:

  • оценка риска рождения ребёнка с фенилкетонурией;
  • подозрение на фенилкетонурию (уменьшение размеров черепа, психические и речевые нарушения, трудности с координацией движений).
Подготовка
к анализу
Расшифровка
и референсы

Подробное описание исследования

Фенилкетонурия

Фенилкетонурия — редкое генетическое заболевание, при котором нарушается обмен аминокислоты фенилаланина и в организме накапливаются токсичные продукты её распада.

Заболевание встречается примерно у 1 из 10 000 новорождённых и первые 2–3 месяца, как правило, протекает бессимптомно.

Характерные признаки фенилкетонурии:

  • вялость;
  • нарушение тонуса мышц;
  • задержка психомоторного развития;
  • неврологические нарушения (судороги, повышенная нервная возбудимость);
  • специфический «мышиный» запах мочи.

Классическая фенилкетонурия обусловлена мутациями гена фенилаланингидроксилазы (РАН).

Ген PAH

Ген PAH регулирует работу фермента фенилаланингидроксилазы, который отвечает за обмен аминокислоты фенилаланина (ФА). ФА поступает в организм с белковыми продуктами и используется для производства собственных белков.

Мутация Arg408Trp в гене PAH «отключает» фенилаланингидроксилазу, в результате фенилаланин и токсические продукты его распада накапливаются во внутренних органах, прежде всего в головном и спинном мозге, постепенно разрушая их. Такая мутация встречается в 50% случаев фенилкетонурии на территории России.

Фенилкетонурия передаётся по аутосомно-рецессивному типу наследования. Это значит, что заболевание развивается, когда оба родителя имеют патологическую мутацию в гене и передают её ребёнку. При этом сами родители здоровы и выступают лишь бессимптомными носителями. Вероятность рождения ребёнка с фенилкетонурией в такой паре составляет 25%.

Технология выполнения

Биоматериал

Вен. кровь, Выделение ДНК

Метод исследования

Микроматричный анализ

Приказ МЗ РФ № 804н

A27.05.035

Что еще назначают с этим исследованием

150 бонусов
1 500 ₽
В корзину
5 дней
Доп.услуга 0 ₽
1 500 ₽
В корзину
861 бонус
8 610 ₽
В корзину
1 день
Взятие (2) +290 ₽
Вен. кровь 290 ₽
Моча 0 ₽
8 610 ₽
В корзину

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Если пациент перенёс пересадку костного мозга, проходил лечение стволовыми клетками, а также если в течение последних 3 месяцев ему делали переливание крови, сообщите об этом при оформлении заказа.

Противопоказания и ограничения

Абсолютных противопоказаний нет.

Интерпретация результата

Отрицательный результат исследования не гарантирует рождения здорового ребёнка или отсутствия заболевания, потому что анализ выявляет носительство не всех патогенных мутаций, а только наиболее распространённой.

Результаты одного исследования не могут служить достаточным основанием для постановки диагноза или назначения лечения. Решение об этом должен принимать врач на основании всех имеющихся у него данных.

Референсные значения

Патогенная мутация не выявлена — отрицательный результат.