Нейросенсорная тугоухость в Кудымкаре

Скрининг на носительство 4 частых моногенных аутосомно-рецессивных заболеваний (мутации, связанные с муковисцидозом, фенилкетонурией, галактоземией и нейросенсорной несиндромальной тугоухостью)

Код GNP258

Комплексное исследование позволяет выявить мутации, которые ассоциированы с такими наследственными заболеваниями, как муковисцидоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная несиндромальная тугоухость.

Исследование имеет важное значение для пар, планирующих зачатие, так как позволяет оценить риск рождения ребёнка с этими генетическими заболеваниями. Также анализ проводят новорождённым, чтобы выявить наследственную болезнь на ранней стадии.

4 600 ₽

460 бонусов

14 дней

Вен. кровь 140 ₽

4 600 ₽

В корзину

Нейросенсорная тугоухость, определение 17 мутаций в генах SLC26A4, GJB2, LOXHD1, OTOGL, TMPRSS3, MYO6

Код GNP205

14 900 ₽

1 490 бонусов

14 дней

Вен. кровь 140 ₽

14 900 ₽

В корзину

Нейросенсорная несиндромальная тугоухость, определение мутации в гене GJB2 (коннексин 26 GJB2: 35DelG)

Код GNP052

Выявление генетической мутации, которая может приводить к тяжёлой форме потери слуха. Анализ рекомендован парам, планирующим беременность, чтобы оценить риск рождения ребёнка с наследственной глухотой, и пациентам с подозрением на нейросенсорную несиндромальную тугоухость.

250 бонусов

2 500 ₽

В корзину

4 дня

Взятие (2) +470 ₽

2 500 ₽

250 бонусов

4 дня

Взятие (2) +470 ₽

2 500 ₽

В корзину

Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Нейросенсорная тугоухость» в Кудымкаре указаны на странице с подробным описанием исследования.

Запишитесь
на онлайн-
консультацию
специалиста Проверьте
скидки
и предложения
от партнёров Используйте
бонусы
в программе
лояльности Подпишитесь
на Telegram-
канал
Гемотест Live