Ленинградская станица
8 (800) 550-13-13
Ленинградская станица
Каталог анализов и услуг

Муковисцидоз, определение 8 мутаций в гене CFTR в Ленинградская станица

Код на бланке  GNP066
320 бонусов
3 200 ₽
В корзину
4 дня
Взятие (2) +610 ₽
Вен. кровь 250 ₽
Выделение ДНК 360 ₽

Исследование позволяет обнаружить наиболее распространённые мутации гена CFTR, ассоциированные с развитием муковисцидоза. Генетический тест назначают при подозрении на муковисцидоз, а также при нарушениях репродуктивной функции у мужчин.

Синонимы и связанные понятия

CFTR mutation testing, Mucoviscidosis, кистозный фиброз

Приём биоматериала

На этой странице вы можете узнать, сколько стоит анализ «Муковисцидоз, определение 8 мутаций в гене CFTR» в Ленинградская станица. Цена исследования, сроки его выполнения и стоимость взятия биоматериала в разных регионах могут отличаться.
Приём и метод исследования биоматериала Когда нужно сдавать анализ Описание исследования Что ещё назначают с этим анализом?

Зачем сдавать этот анализ?

Основные показания для назначения:

  • подозрение на муковисцидоз;
  • нарушения репродуктивной функции у мужчин (азооспермия, олигозооспермия, повышенная вязкость спермы).
Подготовка
к анализу
Расшифровка
и референсы

Подробное описание исследования

Муковисцидоз

Муковисцидоз (кистозный фиброз) — тяжёлое наследственное заболевание, при котором нарушаются функции желёз внешней секреции (респираторных, кишечных, слюнных, потовых, поджелудочной железы и др.).

Болезнь охватывает весь организм, но больше всего страдают дыхательная система и поджелудочная железа.

Причина муковисцидоза — мутации в гене трансмембранного регулятора проводимости (CFTR). Этот ген кодирует белок, который обеспечивает транспорт солей и воды в клетках, выстилающих железы внешней секреции (экзокринные). Мутации в гене CFTR вызывают изменение структуры этого белка. В результате увеличивается всасывание ионов натрия и нарушается секреция хлора, что затрудняет выделение жидкости. Секрет экзокринных желёз становится более густым и вязким, забивает железы и мешает им нормально функционировать.

Симптомы муковисцидоза

Симптомы муковисцидоза зачастую проявляются сразу после рождения. В первые недели жизни возникает непроходимость кишечника, со временем присоединяются проблемы с лёгкими и печенью.

Симптомы муковисцидоза у новорождённых:

  • выраженное беспокойство и постоянный плач;
  • сильное вздутие живота;
  • рвота;
  • повышенное слюноотделение;
  • длительная задержка стула;
  • повышенная температура тела;
  • частые поносы;
  • непереносимость жирной пищи;
  • вязкий, липкий, жирный стул.

Симптомы муковисцидоза у детей в возрасте одного года:

  • обильный зловонный стул с непереваренной пищей;
  • частый сухой кашель;
  • отставание в физическом развитии;
  • длительная желтуха.

Один из главных признаков муковисцидоза — повышенная солёность пота. При усиленном потоотделении на коже ребёнка появляются крошечные кристаллы соли. Они образуются из-за повышенной концентрации ионов натрия и хлора в потовой жидкости.

Иногда признаки заболевания проявляются только в школьном возрасте.

Симптомы муковисцидоза у детей школьного возраста:

  • дефицит массы тела и отставание в росте (из-за нехватки питательных веществ);
  • изменение стула;
  • хроническая диарея;
  • вздутие кишечника;
  • частые гнойные заболевания лёгких неясной этиологии;
  • одышка;
  • гаймориты и синуситы (воспалительные заболевания пазух носа).

Симптомы муковисцидоза у взрослых:

  • постоянный сухой кашель;
  • вне обострения — постоянное отделение слизистой или гнойной мокроты от 5–10 до 200 мл и более;
  • одышка, которая в начале болезни может возникать только при небольшой нагрузке, но со временем усиливается;
  • частые респираторные заболевания и гаймориты;
  • выраженная задержка роста;
  • изменение фаланг пальцев и ногтей по типу «барабанных палочек» и «часовых стёкол»;
  • грудная клетка бочкообразной формы;
  • бледность, одутловатость лица и цианоз видимых слизистых.

Также может наблюдаться задержка в половом развитии или отсутствие вторичных половых признаков:

  • отсутствие волос в подмышечных впадинах и на лобке;
  • замедленный рост половых органов;
  • недоразвитие молочных желёз у девочек;
  • отсутствие менструаций у женщин.

У женщин с муковисцидозом снижена фертильность, у мужчин наблюдается азооспермия — отсутствие сперматозоидов в эякуляте.

Условия развития муковисцидоза

Муковисцидоз относится к заболеваниям, которые передаются по аутосомно-рецессивному типу наследования. Это значит, что болезнь развивается, когда оба родителя имеют патологическую мутацию в гене и передают её ребёнку. При этом сами родители здоровы и выступают лишь бессимптомными носителями. Вероятность рождения ребёнка с муковисцидозом в такой паре — 25%.

Диагноз «муковисцидоз» ставят одному из 2 000–2 500 новорождённых.

Известно большое количество мутаций в гене CFTR, некоторые из них встречаются чаще, другие — реже. Комплекс позволяет выявить 8 возможных мутаций, которые наиболее распространены:

  • CFTR: F508Del (DeltaF508);
  • CFTR: p.Trp1282Ter (W1282X);
  • CFTR: c.2012delT (2143delT);
  • CFTR: Asn1303Lys (N1303K);
  • CFTR: 3849+10kbC>T;
  • CFTR: del 2,3 (21kb);
  • CFTR: p.Glu92Lys (E92K), p.Glu92Ter (E92X);
  • CFTR: 1677DelTA (2-bp Del, 1677TA).

Исследование поможет не только подтвердить или опровергнуть диагноз «муковисцидоз», но и выявить носительство мутации у здоровых пациентов. Особенно важно проводить генетическое тестирование в семьях, в которых есть больные муковисцидозом.

Мутации гена CFTR могут приводить к нарушению качества спермы, поэтому исследование этого гена может быть полезно мужчинам, имеющим проблемы с фертильностью.

До сих пор муковисцидоз считается неизлечимым заболеванием, но ранняя диагностика и адекватная терапия значительно улучшают прогноз заболевания, продлевают пациенту жизнь и улучшают её качество.

Источники

  1. Муковисцидоз (клиническая картина, диагностика, лечение, реабилитация, диспансеризация) : учебное пособие для врачей / А. В. Орлов, О. И. Симонова, Е. А. Рославцева, Д. И. Шадрин. СПб., 2014.
  2. American College of Medical Genetics Laboratory standards and guidelines for CFTR Mutation Testing. 2011.
  3. Bellon G., Gilly R. La mucoviscidose: une maladie génétique de l’âge adulte [Mucoviscidosis: a genetic disease of adulthood] // Rev Mal Respir, 1988. Vol. 5(1). P. 43–48.
  4. Толстова В., Капранов Н. Муковисцидоз: современные аспекты диагностики и лечения // Педиатрическая фармакология, 2006. № 3(4). С. 50–55.

Технология выполнения

Биоматериал

Вен. кровь, Выделение ДНК

Метод исследования

Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени

Приказ МЗ РФ № 804н

A27.05.036

Что еще назначают с этим исследованием

120 бонусов
1 200 ₽
В корзину
5 дней
Доп.услуга 0 ₽
1 200 ₽
В корзину
270 бонусов
2 700 ₽
В корзину
8 дней
Кал 0 ₽
2 700 ₽
В корзину

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Если пациент перенёс пересадку костного мозга, проходил лечение стволовыми клетками, а также если в течение последних 3 месяцев ему делали переливание крови, сообщите об этом при оформлении заказа.

Противопоказания и ограничения

Абсолютных противопоказаний нет.

Интерпретация результата

Результаты одного исследования не могут служить достаточным основанием для постановки диагноза или назначения лечения. Решение об этом должен принимать врач на основании всех имеющихся у него данных.

Референсные значения

В норме мутации не должны быть выявлены.

Отрицательный результат исследования не гарантирует рождения здорового ребёнка или отсутствия заболевания, потому что анализ выявляет носительство не всех патогенных мутаций, а только наиболее распространённых.