Ранняя активация Т-клеток и Т-регуляторные лимфоциты в Лиски

Зачем сдавать этот анализ?

Комплексная диагностика следующих состояний и патологий:

1. Хронические инфекционные и/или аутоиммунные заболевания с тяжелым течением;
2. Онкологические заболевания;
3. Иммунодефициты различного происхождения (включая ВИЧ-инфекцию);
4. Контроль эффективности лечения препаратами из группы иммуносупрессантов.

Подробное описание исследования

Иммунная система (иммунитет) способствует защите организма человека от различных воспалительных (инфекционных и неинфекционных), онкологических и других заболеваний. Лимфоциты являются представителями лейкоцитов, которые ответственны за специфический иммунитет — иммунную реакцию, целенаправленно действующую на конкретный чужеродный агент — антиген. 

Данный комплексный анализ определяет общее количество Т-лимфоцитов (Т-клеток) и их основных субпопуляций, а также долю активированных Т-клеток от их общего числа.

В физиологических условиях все Т-лимфоциты последовательно проходят этапы созревания и постепенно становятся зрелыми клетками, которые могут участвовать в иммунных реакциях. При контакте зрелой Т-клетки с чужеродным антигеном происходит процесс активации: Т-лимфоцит превращается в тот тип, который необходим для иммунной защиты организма в данный момент.

Выделяют следующие типы (субпопуляции) Т-лимфоцитов:

1. Цитотоксические (Т-киллеры);
2. Хелперы; 
3. Регуляторные (Т-супрессоры).

Функцией цитотоксических Т-лимфоцитов является разрушение любых чужеродных молекул:  микроорганизмов, токсинов, опухолевых клеток и др. Т-хелперы усиливают степень иммунной реакции и участвуют в активации других иммунных клеток (Т-киллеры, B-лимфоциты, моноциты). Т-регуляторные лимфоциты предотвращают чрезмерную иммунную реакцию и сдерживают активность Т-хелперов.

Все субпопуляции Т-клеток отличаются друг от друга набором маркеров CD (cluster of differentiation). Это хромосомные маркеры (антигены) дифференцировки, представленные в основном на поверхности Т-клеток.  Каждый CD несет в себе не только опознавательную функцию, но и определенное биологическое значение. CD3-антиген (CD3+) представлен на всех зрелых Т-лимфоцитах, с помощью него можно определить абсолютное количество Т-клеток. CD4+ обнаруживается на Т-хелперах, CD8+ — на Т-киллерах. 

Также есть антигены CD, которые указывают не на тип Т-клетки, а на её функциональное состояние — активирована она или нет. Их условно подразделяют на «ранние» и «поздние» CD активации. К ранним относят: CD69+, CD25+ и др.; к поздним: HLA-DR и др. 

В рамках анализа оценивается общее число активированных Т-лимфоцитов с CD25+ и (отдельно) активированные Т-хелперы (CD3+CD4+CD25+) и Т-киллеры (CD3+CD8+CD25+). 

Данное исследование является комплексным методом диагностики и, как правило, дополняет результаты теста иммунный статус (комплексное изучение состояния иммунной системы). Анализ может быть рекомендован для обследования пациентов с потенциальной иммунопатологической проблемой при следующих группах заболеваний:

1. Инфекционные болезни любой локализации и любой природы (бактериальные, вирусные, грибковые, паразитарные);
2. Аллергические патологии с тяжелым течением (бронхиальная астма, атопический дерматит, аллергический ринит и др.);
3. Аутоиммунные нозологии (ревматические заболевания, аутоиммунный тиреоидит, воспалительные заболевания кишечника т др.);
4. Злокачественные (преимущественно) и доброкачественные (реже) онкологические заболевания различного происхождения (кроветворной системы, внутренних органов, ассоциированных с иммунодефицитом и др.).

Состав комплекса «Ранняя активация Т-клеток и Т-регуляторные лимфоциты»:

1. Т-лимфоциты;
2. Т хелперы;
3. Т-регуляторные клетки (CD4+CD25+CD127neg);
4. Лейкоцитарная формула;
5. Т-активированные клетки с маркером ранней активности (CD3+CD25+); 
6. Т- хелперы активированные с маркером ранней активности (CD3+CD4+CD25+);
7. Т-цитотоксические активированные клетки (CD3+CD4-CD25+).

Источники

1. Литвинова, Л.С., Гуцол, А.А., Сохоневич Н.А. и др. Основные поверхностные Маркеры функциональной активности Т-лимфоцитов. Медицинская иммунология, 2014. — №1. 
2. Гистология (введение в патологию) / под ред. Э.Г.  Улумбекова, Ю.А. Челышева, 1997. — С. 15-17, 532 -546.
3. Энциклопедия клинических лабораторных тестов / под ред. Н.У. Тица. — М. : Лабинформ, 1997. — С. 214-215.   
4. Saraiva, D., Jacinto, A., Borralho, P. et al. HLA-DR in Cytotoxic T Lymphocytes Predicts Breast Cancer Patients' Response to Neoadjuvant Chemotherapy. Front Immunol., 2018. — Vol. 9. — P. 2605. 

Что еще назначают с этим исследованием