Фактор X в Мисайлово
Лабораторное исследование для определения концентрации Фактора Х в крови. Его дефицит влияет на процессы свертывания крови и провоцирует сильные кровотечения. Часто бывает ассоциирован с некоторыми видами рака, инфекциями и патологиями печени.
Синонимы и связанные понятия
Factor X (Stuart-Prower Factor) deficiency and its management, антигемофильный глобулин А, фактор Стюарта — Прауэра
Приём биоматериала
- Можно сдать в отделении Гемотест
- Правила подготовки к анализу
Зачем сдавать этот анализ?
Генетические нарушения в системе гемостаза.
Подробное описание исследования
Гемостаз — сложная и многокомпонентная система, которая нужна организму, чтобы поддерживать кровь в жидком состоянии в обычных условиях и запускать процессы остановки кровотечений в случае повреждения сосудов.
Основные компоненты системы гемостаза представлены:
- Сосудистой стенкой;
- Тромбоцитами;
- Плазменными белками, участвующими в процессах свертывания и противосвертывания крови.
Если в одной из этих систем наступает дисбаланс, это отражается на процессах свертывания. Часто такой дисбаланс может иметь генетические причины.
Фактор Стюарта–Прауэр, или фактор X (фактор 10), — профермент, синтезируемый печенью в присутствии витамина К. При активации факторами свертывания (III, VII, VIII, IX) он превращается в активную форму (Ха) — сериновую пептидазу. Она, совместно с фактором свертывания V и Ca (кальцием), переводит протромбин в тромбин.
Тромбин участвует в регуляции многих физиологических процессов. Наиболее известные функции тромбина прокоагулянтная (способствует свертыванию), антикоагулянтная (препятствует свертыванию), вазоактивная (влияет на тонус и диаметр просвета сосудов).
Дисбаланс гемостаза характеризуется дефицитом или преобладанием основных компонентом системы. При дефиците фактора Х развивается болезнь Стюарта-Прауэра — это редкое наследственное заболевание, которое влияет на процессы свертывания крови и провоцирует склонность к кровотечениям. В его основе лежит мутация в гене, которая и угнетает синтез фактора Х. Встречается в среднем один случай на 1,5 миллиона человек.
Может проявляться как очень тяжелыми угрожающими жизни кровотечениями (у гомозиготов), так и практически полным отсутствием симптомов (у гетерозиготов).
При очень тяжелых формах концентрация фактора Х в плазме менее 1%, при тяжелых находится 1-2%, среднетяжелых — от 2 до 5%, при легких — от 5 до 10%, при скрытых — 10% и выше.
Концентрацию фактора X, равную 10%, считают минимально достаточной для полноценного гемостаза. При концентрации 40-60% человек не ощущает никаких тревожных симптомов, но возможны осложнения в ходе хирургических вмешательств.
Тяжелые и среднетяжелые формы можно заподозрить уже в раннем детском возрасте, часто сразу после родов или в первые месяцы жизни ребенка. У таких детей тяжело заживают раны (например, пупочная), наблюдаются носовые кровотечения. Распространены кровоизлияния в головной мозг. Основные причины смерти — кефалогематомы (кровоизлияние между надкостницей и костями черепа), повторяющиеся кровоизлияния в мозг и профузные желудочно-кишечные кровотечения.
Легкая форма обычно диагностируется во взрослом возрасте и характеризуется обильными кровотечениями при хирургических вмешательствах, менструациях. Могут возникать периодические носовые и десневые кровотечения. Между ними могут быть большие временные перерывы. Также подобные симптомы диагностируют у других членов семьи.
Болезнь Стюарта-Прауэра можно заподозрить при анализе коагулограммы по увеличенному протромбиновому времени и удлинению АЧТВ. Для уточнения диагноза проводят анализ активности и определение концентрации фактора Х в крови. Эти показатели будут ниже нормы.
Заболевание необходимо дифференцировать с дефицитом других факторов крови (II, V, VII, IX, XI, XIII)1. Также возможен приобретенный дефицит. Он развивается при некоторых видах рака, инфекциях и патологиях печени.
Источники
- Редкие коагулопатии: наследственный дефицит факторов свертывания крови II, VII, X. Клинические рекомендации / утв. Министерством здравоохранения Российской Федерации, 2018.
- Войцеховский, В.В., Ландышев, Ю.С., Целуйко, С.С. и др. Геморрагический синдром в клинической практике. — М.: Амурская государственная медицинская академия, 2014. — 255с.
- Shapiro, A. Plasma-derived human factor X concentrate for on-demand and perioperative treatment in factor X-deficient patients: pharmacology, pharmacokinetics, efficacy, and safety. — Expert opinion on drug metabolism and toxicology, 2017. — Vol.13(1). — P. 97-104.
Технология выполнения
Биоматериал
Вен. кровь
Приказ МЗ РФ № 804н
A09.05.186
Что еще назначают с этим исследованием
Подготовка к исследованию
- Кровь сдают утром натощак — после последнего приема пищи должно пройти как минимум 8 часов. Вечером накануне поужинайте легкой нежирной пищей.
- За 2 часа до сдачи крови на анализ нельзя курить, пить кофе и чай, а также фруктовые соки. Допустимо употребление небольшого количества негазированной воды — не сладкой, не соленой, не минеральной.
- В течение 24 часов до анализа крови нельзя употреблять алкоголь. Также, по согласованию с лечащим врачом, необходимо отменить прием лекарственных препаратов.
- За час до исследования избегайте психоэмоционального напряжения, физического напряжения, такого как быстрый подъем по лестнице, бег. Желательно прийти в отделение лаборатории заблаговременно и в течение 10-15 минут до сдачи крови спокойно посидеть.
- Не сдавайте кровь сразу после физиотерапевтических процедур, массажа и инструментальных обследований, таких как УЗИ и рентген, в течение 5-7 дней.
- Если вы контролируете лабораторные показатели в динамике, постарайтесь сдавать каждый анализ в одно и то же время при одинаковых условиях.
Противопоказания и ограничения
Женщинам не рекомендуется проводить исследования на гемостаз во время менструации.
Пациентам, которые проходят терапию антикоагулянтами и ведут мониторинг показателей, следует строго соблюдать режим приёма лекарственного препарата. Интервал времени между последним приёмом препарата и взятием крови должен быть постоянным.
Интерпретация результата
Концентрация фактора Х в плазме менее 1% — очень тяжелая форма
Концентрация фактора Х в плазме 1-2% — тяжелая форма
Концентрация фактора Х в плазме от 2 до 5% — среднетяжелая форма
Концентрация фактора Х в плазме от 5 до 10% — легкая форма
Концентрация фактора Х в плазме от 10 до 20% — латентная форма
Единица измерения
%