Набережные Челны
8 (800) 550-13-13
Набережные Челны
Каталог анализов и услуг

Чек-ап: гемостаз, генетика в Набережные Челны

Код на бланке  33.074.
579 бонусов
5 790 ₽
В корзину
4 дня
Взятие (2) +510 ₽
Вен. кровь 170 ₽
Выделение ДНК 340 ₽

Приём биоматериала

На этой странице вы можете узнать, сколько стоит анализ «Чек-ап: гемостаз, генетика» в Набережные Челны. Цена исследования, сроки его выполнения и стоимость взятия биоматериала в разных регионах могут отличаться.
Состав комплекса Приём и метод исследования биоматериала

Состав комплекса

Исследование предназначено для диагностики нарушений свёртываемости крови и контроля их лечения. Также используется для расчёта оптимальной дозировки некоторых лекарственных препаратов.

Подробнее об анализе «МНО (+ПТВ и ПТИ)» →

Антитромбин III — белок, который препятствует избыточному образованию тромбов. Исследование содержания антитромбина III в крови позволяет оценить, как работает противосвёртывающая система крови.

Подробнее об анализе «Антитромбин III» →

Показатель отражает работу свёртывающей системы крови и позволяет выявить нарушения, которые приводят к избыточной кровоточивости или, наоборот, тромбообразованию.

Подробнее об анализе «АЧТВ» →

D-димер — маркер тромбообразования. Анализ на D-димер помогает диагностировать тромбоз глубоких вен, ТЭЛА (тромбоэмболию лёгочной артерии), ДВС-синдром (диссеминированное внутрисосудистое свёртывание), ишемический инсульт и другие заболевания, связанные с повышенной свёртываемостью крови, а также оценить эффективность их лечения.

Подробнее об анализе «D-димер (Высокий риск тромбозов)» →

Белок фибриноген — один из основных факторов свёртывания крови. Исследование помогает оценить свёртывающую способность крови и выявить нарушения гемостаза.

Подробнее об анализе «Фибриноген» →

Исследование одной из наиболее частых мутаций в гене фактора свёртывания V, которая вызывает наследственную тромбофилию — склонность к повышенному тромбообразованию. Анализ позволяет оценить вероятность развития тромбоза и других осложнений у людей из групп риска.

Подробнее об анализе «Фактор коагуляции V (F5 Фактор Лейдена) F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln)» →

Генетическое исследование позволяет обнаружить мутацию в гене F2, которая отвечает за нарушение свёртываемости крови и склонность к образованию тромбов. Анализ назначается при поиске причин тромбозов, некоторых сердечно-сосудистых заболеваний, привычного невынашивания беременности и бесплодия.

Подробнее об анализе «Фактор коагуляции II (тромбин) F2: Thr165Met (T165M)» →

Анализ показывает уровень аминокислоты гомоцистеина в крови и позволяет выявить дефицит витаминов группы В, оценить риск инфаркта и инсульта или отследить течение сердечно-сосудистых заболеваний. Кроме того, анализ используют в диагностике редкого генетического заболевания — гомоцистинурии.

Подробнее об анализе «Гомоцистеин» →

Ферритин — индикатор запаса железа в организме. Исследование помогает оценить доступные резервы этого микроэлемента, диагностировать железодефицитные анемии или проконтролировать их лечение.

Подробнее об анализе «Ферритин» →

Технология выполнения

Биоматериал

Вен. кровь, Выделение ДНК