Анализы при планировании беременности в Нарткале

Исследование крови на 188 генетических мутаций, которые приводят к развитию 25 наследственных моногенных заболеваний. Анализ рекомендуется парам, планирующим беременность, для оценки риска рождения ребёнка с тяжёлой генетической патологией и донорам спермы и яйцеклеток. Также тест может быть рекомендован пациентам при подозрении на моногенные заболевания.

Исследование крови на 93 мутации, которые приводят к развитию 11 наследственных моногенных заболеваний. Анализ рекомендуется парам, планирующим беременность, для оценки риска рождения ребёнка с тяжёлой генетической патологией и донорам спермы и яйцеклеток, чтобы определить, являются ли они носителями этих мутаций. Также тест может быть рекомендован пациентам при подозрении на моногенные заболевания.

Комплексное исследование позволяет оценить состояние здоровья женщины на этапе планирования беременности, выявить скрытые проблемы, которые могут обостриться при вынашивании ребёнка или негативно повлиять на его развитие.

Комплексное исследование мазка из урогенитального тракта, которое позволяет выявить наиболее распространённых возбудителей инфекций, передаваемых половым путём, и 12 онкогенных типов вируса папилломы человека, а также оценить состояние слизистой оболочки шейки матки и цервикального канала. Анализ позволяет предупредить развитие акушерских осложнений и патологий развития плода, поэтому рекомендован всем женщинам, которые планируют беременность.

Внимание! Взятие урогенитального мазка не проводится у пациентов младше 18 лет.

Комплексное исследование позволяет выявить наиболее распространённых возбудителей инфекций, которые могут стать причиной акушерских осложнений и патологий развития плода. Исследование рекомендовано проходить партнёрам при подготовке к беременности.

Внимание! Необходимо иметь при себе паспорт.

Преэклампсия — серьёзное осложнение беременности, которое представляет угрозу как для матери, так и для будущего ребёнка. Доказано, что генетическая предрасположенность — одна из причин развития преэклампсии.

Комплексное исследование проводится по 10 значимым полиморфизмам и даёт очень высокую точность скрининга. Пациент по итогам исследования получает заключение, интерпретированное врачом-генетиком, с расчётом индивидуальных уровней риска и персональными рекомендациями. Заключение и рекомендации написаны простым и понятным языком.

Комплекс включает в себя общий анализ крови, определение группы крови и резус-фактора, а также анализы на распространённые ИППП.

Внимание! Взятие урогенитального мазка не проводится у пациентов младше 18 лет. Необходимо иметь при себе паспорт.

Анализ позволяет обнаружить изменения в структуре и числе хромосом. Исследование назначают взрослым при бесплодии или привычном невынашивании беременности, а также детям — для выявления заболеваний, связанных с хромосомными перестройками. По итогам исследования пациент получает заключение и фотографию хромосом для наглядной оценки результата врачом-генетиком.

Комплексный лабораторный анализ для выявления недавнего (первичного) заражения наиболее опасными и распространенными внутриутробными инфекциями (TORCH) у женщин в период беременности или её планирования. Результат исследования позволяет оценить вероятность передачи TORCH-инфекции от матери к плоду. Авидность антител — это прочность связи между антителом и антигеном. Она помогает узнать стадию заболевания, определить, острая инфекция или перенесённая, и назначить пациенту лечение.

Комплексное исследование определяет основные внутриутробные инфекции (TORCH-инфекции): герпетическую, цитомегаловирусную, а также краснуху и токсоплазмоз. На этапе планирования беременности позволяет свести к минимуму риск осложнений для плода.