Нижневартовск
8 (800) 550-13-13
Нижневартовск
Каталог анализов и услуг

Нейросенсорная тугоухость в Нижневартовске

Скрининг на носительство 4 частых моногенных аутосомно-рецессивных заболеваний (мутации, связанные с муковисцидозом, фенилкетонурией, галактоземией и нейросенсорной несиндромальной тугоухостью)
Код GNP258

Комплексное исследование позволяет выявить мутации, которые ассоциированы с такими наследственными заболеваниями, как муковисцидоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная несиндромальная тугоухость.

Исследование имеет важное значение для пар, планирующих зачатие, так как позволяет оценить риск рождения ребёнка с этими генетическими заболеваниями. Также анализ проводят новорождённым, чтобы выявить наследственную болезнь на ранней стадии.

460 бонусов
4 600 ₽
В корзину
14 дней
Вен. кровь 180 ₽
4 600 ₽
460 бонусов
14 дней
Вен. кровь 180 ₽
4 600 ₽
В корзину
1 490 бонусов
14 900 ₽
В корзину
14 дней
Вен. кровь 180 ₽
14 900 ₽
1 490 бонусов
14 дней
Вен. кровь 180 ₽
14 900 ₽
В корзину
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость, определение мутации в гене GJB2 (коннексин 26 GJB2: 35DelG)
Код GNP052

Выявление генетической мутации, которая может приводить к тяжёлой форме потери слуха. Анализ рекомендован парам, планирующим беременность, чтобы оценить риск рождения ребёнка с наследственной глухотой, и пациентам с подозрением на нейросенсорную несиндромальную тугоухость.

250 бонусов
2 500 ₽
В корзину
4 дня
Взятие (2) +510 ₽
Вен. кровь 180 ₽
Выделение ДНК 330 ₽
2 500 ₽
250 бонусов
4 дня
Взятие (2) +510 ₽
Вен. кровь 180 ₽
Выделение ДНК 330 ₽
2 500 ₽
В корзину
Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Нейросенсорная тугоухость» в Нижневартовске указаны на странице с подробным описанием исследования.
К началу страницы
Отправьте нам сообщение