Генодиагностка наследственных форм болезни Паркинсона в Новоалтайск
Лабораторное исследование для диагностики наследственных форм болезни Паркинсона. Тест позволяет определить мутации в генах SNCA, LRRK2, PRKN, что помогает подтвердить предварительно поставленный диагноз.
Синонимы и связанные понятия
Detection of genetic mutations for genetic forms of Parkinson's disease
Приём биоматериала
- Можно сдать в отделении Гемотест
- Можно заказать бесплатный выезд на дом
- Правила подготовки к анализу
Зачем сдавать этот анализ?
- Подозрение на болезнь Паркинсона;
- Диагностированная патология у кровных родственников.
Подробное описание исследования
Болезнь Паркинсона — медленно развивающееся заболевание головного мозга, связанное с разрушением структур, ответственных за выработку дофамина. Это провоцирует развитие различных двигательных расстройств, среди которых:
- Тремор покоя — дрожание некоторых частей тела в спокойном состоянии;
- Скованность мышц;
- Замедление движений;
- Нарушение походки;
- Возникновение патологических поз.
Как правило, заболевание проявляет себя после 60 лет. Мужчины по сравнению с женщинами болеют несколько чаще.
Различают первичный, или идиопатический, и вторичный, или симптоматический, паркинсонизм, который может возникать из-за приема некоторых лекарственных препаратов, в результате травм, а также как последствие перенесенного энцефалита.
Специфичным для паркинсонических нарушений является сниженная активность дофаминергической системы. В норме в структурах этой системы осуществляется синтез дофамина — одного из основных тормозных медиаторов центральной нервной системы (ЦНС). Этот важный нейромедиатор образуется путем последовательных ферментативных превращений: фенилаланин → тирозин → L-ДОФА → дофамин, который сохраняется в нейронах головного мозга и по мере необходимости транспортируется к синапсам — местам связывания нейронов — для передачи нервного импульса.
После высвобождения дофамина из нейронов в синапсы примерно 80% его возвращается назад, а оставшаяся небольшая часть теряет свои биологические свойства с помощью ферментов моноаминооксидазы-В (МАО-В) и катехол-О-метилтрансферазы (КОМТ).
Недостаточное образование дофамина приводит к дисбалансу остальных нейромедиаторов ЦНС (глутамата, ацетилхолина и др.), что и провоцирует специфические двигательные нарушения. Активность дофаминергической системы ЦНС снижается с возрастом практически у всех людей, но в ряде случаев она доходит до стадии клинически выраженных расстройств, и у человека развивается паркинсонизм.
Известно, что ЦНС хорошо адаптируется к небольшому дофаминодефициту, и клинические признаки паркинсонизма проявляются только при потере не менее чем 70% дофамина, т.е. при серьезных изменениях.
Примерно в 20% случаев болезнь Паркинсона имеет семейный характер — отмечаются наследственные формы заболевания. Как правило, развитие наследственных форм паркинсонизма связано с мутациями генов SNCA, LRRK2, PRKN. Генетические мутации провоцируют разрушение клеток черной субстанции головного мозга. Эти клетки ответственны за продукцию дофамина.
Ген SNCA кодирует белок а-синуклеин, который выступает основным компонентом телец Леви (патологические белковые образования в нейронах). Мутация гена провоцирует накопление в клетке нерастворимых белковых образований и последующую гибель нейронов.
Ген LRRK2 кодирует белок дардарин, который находится в ядре клетки, а также в тельцах Леви. При мутации гена уровень дардарина значительно увеличивается, что также провоцирует гибель нейронов.
Ген PRKN кодирует белок паркин, который находится в ядрах клеток головного мозга. Паркин разрушает патологические белки в клетках головного мозга. Из-за мутации его функции нарушаются, что приводит к накоплению аномальных белков и гибели нейронов.
Диагноз ставится при наличии характерных клинических проявлений болезни Паркинсона, а также если патология диагностирована у кровных родственников. Генетическое исследование позволяет подтвердить предварительно поставленный диагноз.
Источники
- Сергеева, Е.А. Ранняя нейрофизиологическая диагностика болезни Альцгеймера и болезни Паркинсона. Наука и современность, 2016. — №46. — С.30-34.
- Бубликова, А.М., Статинова, Е.А., Коценко, Ю.И. и др. Этиология и патогенез болезни Паркинсона – взгляд на проблему сегодня. Университетская клиника, 2016. — №2. — С.67-69.
- Kim, C., Alcalay, R. Genetic forms of Parkinson's disease. Seminars in neurology, 2017. — Vol. 37(2). — P. 135-146.
Дополнительные замечания
В результате указывают наличие или отсутствие мутаций гена.
Технология выполнения
Биоматериал
Вен. кровь
Что еще назначают с этим исследованием
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Если пациент перенёс пересадку костного мозга, проходил лечение стволовыми клетками, а также если в течение последних 3 месяцев ему делали переливание крови, сообщите об этом при оформлении заказа.
Противопоказания и ограничения
Абсолютных противопоказаний нет.
Интерпретация результата
Интерпретацию результатов исследования проводит специалист-генетик в комплексе с результатами других исследований.
Референсные значения
При исследовании полученного образца ДНК не выявлено мутаций в генах SNCA, LRKK2, PRKN.