Типирование генов HLA II: локус DQB 1 в Новошахтинске
Исследование генетических вариаций в генах HLA II проводят, чтобы выяснить причины привычного невынашивания беременности, а также при подготовке к трансплантации органов и тканей.
Как правило, анализ назначают в комплексе с другими тестами на гены HLA II: 19.40. и 19.41.
Приём биоматериала
- Можно сдать в отделении Гемотест
- Правила подготовки к анализу
Зачем сдавать этот анализ?
Показания к исследованию:
- диагностика причин привычного невынашивания беременности,
- подготовка к трансплантации органов и тканей.
Как правило, исследование назначают в комплексе с другими тестами на гены HLA II.
Подробное описание исследования
Что такое ген HLA II: локус DQB 1
Human leukocyte antigens (HLA, человеческие лейкоцитарные антигены), или главный комплекс гистосовместимости, — это комплекс генов, которые кодируют поверхностные белки большинства клеток человека. Их основная задача — распознавание чужеродных клеток: опухолей, вирусов, бактерий и т. п. Если врага удаётся обнаружить, запускается иммунный ответ, который позволяет уничтожить «чужака».
Каждый человек обладает своим уникальным комплексом гистосовместимости, это такая же отличительная черта, как и отпечатки пальцев.
Всего в комплексе гистосовместимости выделяют 25 генов, которые делят на два класса: I и II. Ген HLA, который находится в локусе ЛокусУчасток хромосомы, в котором расположен ген. DQ, относится к классу II и записывается как «HLA II: локус DQB1» либо HLA-DQB1.
Каждый ген, входящий в главный комплекс гистосовместимости, имеет множество вариаций, так называемых аллелей. Типирование генов позволяет определить, какие именно аллели присутствуют у того или иного человека.
Исследование генов HLA II применяют при диагностике привычного невынашивания беременности. Чем разнообразнее гены мужчины и женщины, тем меньше процент случаев, когда есть трудности с сохранением беременности. Дело в том, что при большом сходстве генов внутри пары по системе HLA II происходит нарушение иммунных реакций организма матери в отношении будущего ребёнка, это увеличивает риск отторжения плода в утробе и может привести к прерыванию беременности.
Важное значение имеет определение вариаций в генах HLA II перед трансплантацией органов и тканей, так как это основной показатель, который помогает прогнозировать их приживаемость. Чем выше сходство донора и реципиента по HLA-антигенам, тем благоприятнее прогноз трансплантации.
Источники
- Хамаганова Е. Г., Кузьминова Е. П., Чапова Р. С. и др. HLA-A/BC/DRB1/DQB1*-гены и гаплотипы у доноров костного мозга регистра ФГБУ «Гематологический научный центр» Минздрава России, самоопределившихся как русские // Гематология и трансфузиология. 2017. № 2. С. 65–70.
- Батдыева А. Х. Значение генов системы HLA при прогнозировании мультифакторных заболеваний // Бюллетень медицинских интернет-конференций. 2017. № 6. С. 1069.
- Street J., Johnson J., Lemin A. J., et al. Immunogenetics of three novel HLA-Class II alleles: DRB103:112, DQB103:02:16 and DQB1*03:139 // International journal of immunogenetics/ 2016. Vol. 43(1). P. 40–44. doi:10.1111/iji.12244
Технология выполнения
Биоматериал
Вен. кровь, Выделение ДНК
Метод исследования
ПЦР в режиме реального времени
Что еще назначают с этим исследованием
Подготовка к исследованию
- Кровь следует сдавать натощак.
- За 24 часа до теста следует исключить алкоголь и воздержаться от интенсивных физических нагрузок.
- За 8 часов до взятия крови не следует есть, а также пить соки, молоко или другие напитки. Можно пить негазированную воду. Накануне исследования лучше поужинать лёгкой, нежирной пищей.
- За 1–2 часа до анализа желательно не курить, избегать стресса и физического напряжения (бег, быстрый подъём по лестнице).
- За 15 минут до взятия крови желательно немного отдохнуть: посидеть в лабораторном отделении, отдышаться, успокоиться.
Интерпретация результата
Результаты одного исследования не могут служить достаточным основанием для постановки диагноза или назначения лечения. Решение об этом должен принимать врач на основании всех имеющихся у него данных.
Результаты исследования оценивает врач-генетик.