Предрасположенность к ожирению и диабету II типа в Оби
Исследование позволяет выявить генетическую предрасположенность к ожирению и сахарному диабету 2-го типа. Тест рекомендуется людям, чьи родственники страдают от этих заболеваний, чтобы оценить наследственный риск развития таких патологий.
Синонимы и связанные понятия
Diabetes, Diabetes mellitus, Obesity, Overweight, Type 2 diabetes, диабет, диабет 2-го типа, диабет II типа, инсулиннезависимый диабет, лишний вес, ожирение, сахарный диабет
Приём биоматериала
- Можно сдать в отделении Гемотест
- Правила подготовки к анализу
Зачем сдавать этот анализ?
Показания к исследованию:
- диагностированный сахарный диабет 2-го типа у близких родственников;
- заболевания поджелудочной железы;
- применение оральных контрацептивов, глюкокортикоидов и других гормонов;
- гипертония.
Подробное описание исследования
Сахарный диабет 2-го типа — это нарушение обмена веществ, при котором повышается концентрация глюкозы (сахара) в крови. Патология развивается по двум причинам: из-за дефекта выработки поджелудочной железой гормона инсулина, который помогает глюкозе усваиваться, и инсулинорезистентности — нечувствительности клеток организма к инсулину.
Развитию диабета может способствовать ожирение. Жировая ткань производит гормоноподобные вещества, которые влияют на обмен веществ и чувствительность к инсулину. В результате нарушается усвоение глюкозы и развивается сахарный диабет 2-го типа.
На долю сахарного диабета 2-го типа приходится 85–90% всех выявленных случаев диабета. Чаще всего болезнь развивается у людей старше 40 лет с генетической предрасположенностью.
Полиморфизмы (варианты) генов, повышающие риск развития ожирения и сахарного диабета 2-го типа:
- PPARG (Pro12Ala (C>G). Ген PPARG кодирует белок, который регулирует работу адипоцитов — клеток, составляющих жировую ткань. Изменения в гене PPARG могут привести к развитию ожирения и диабета.
- KCNJ11: C>T (Glu23Lys). Ген KCNJ11 кодирует белок, представляющий собой калиевый канал внутреннего выпрямления, который пропускает ионы калия внутрь клетки, что влияет на множество её функций. Изменения в гене KCNJ11 связаны с развитием сахарного диабета 2-го типа.
- TCF7L2: IVS3C>T; G>T (IVS4). Ген TCF7L2 кодирует белок, участвующий в поддержании уровня глюкозы в крови. Варианты этого гена связаны с повышенным риском развития сахарного диабета 2-го типа.
Определение полиморфизмов, которые могут привести к развитию болезней, рекомендуется всем практически здоровым людям, чьи родственники страдают от сахарного диабета 2-го типа или ожирения. По результатам исследования можно будет судить о наследственном риске.
Технология выполнения
Биоматериал
Вен. кровь, Выделение ДНК
Метод исследования
Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени
Что еще назначают с этим исследованием
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Если пациент перенёс пересадку костного мозга, проходил лечение стволовыми клетками, а также если в течение последних 3 месяцев ему делали переливание крови, сообщите об этом при оформлении заказа.
Противопоказания и ограничения
Абсолютных противопоказаний нет.
Интерпретация результата
Результаты исследования могут указывать на повышенный риск развития сахарного диабета 2-го типа или ожирения. При этом выявление патогенных мутаций не позволяет подтвердить или опровергнуть наличие этих заболеваний у пациента.
Референсные значения
Мутаций не обнаружено.