Обь
Каталог анализов и услуг

Фибриноген (Коагуляционный фактор 1) FGB: C-148T в Оби

Код на бланке  GN0129
99 бонусов
990 ₽
В корзину
4 дня
Взятие (2) +510 ₽
Вен. кровь 180 ₽
Выделение ДНК 330 ₽

Генетическое исследование позволяет оценить риск развития сердечно-сосудистых заболеваний, связанных с нарушением в работе свёртывающей системы крови.

Приём биоматериала

На этой странице вы можете узнать, сколько стоит анализ «Фибриноген (Коагуляционный фактор 1) FGB: C-148T» в Оби. Цена исследования, сроки его выполнения и стоимость взятия биоматериала в разных регионах могут отличаться.
Приём и метод исследования биоматериала Когда нужно сдавать анализ Описание исследования Что ещё назначают с этим анализом?

Зачем сдавать этот анализ?

Показания к исследованию:

  • сердечно-сосудистые заболевания у пациентов и их родственников;
  • подготовка к операции, беременности, приёму оральных контрацептивов, гормонозаместительной терапии;
  • повышенный уровень фибриногена в плазме крови.
Подготовка
к анализу
Расшифровка
и референсы

Подробное описание исследования

Фибриноген

Фибриноген (коагуляционный фактор I) — это один из основных белков, участвующих в процессе свёртывания крови. Фибриноген синтезируется клетками печени и в некотором количестве всегда присутствует в крови.

При повреждении стенки сосуда в организме запускается каскад биохимических реакций, призванных остановить кровотечение.

Под действием фермента тромбина фибриноген превращается в фибрин — белок в форме нитей. Нити сплетаются в прочную сеть, захватывают сгусток крови и уплотняют его, чтобы закрыть рану.

Ген FGB

Ген FGB регулирует выработку фибриногена в организме. Мутация C-148T в этом гене приводит к тому, что фибриногена синтезируется слишком много. В результате у человека существенно повышается склонность к тромбообразованию.

Генетическое исследование позволяет выявить такую мутацию и определить вероятность развития сердечно-сосудистых заболеваний, в том числе ишемического инсульта, ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда, а также оценить риск осложнений во время беременности.

Источники

  1. Schmidt H., Schmidt R., Niederkorn K., et al. Beta-fibrinogen gene polymorphism (C148—>T) is associated with carotid atherosclerosis: results of the Austrian Stroke Prevention Study // Arterioscler Thromb Vasc Biol. 1998. Vol. 18(3). P. 487–492. doi:10.1161/01.atv.18.3.487
  2. Ma A. J., Pan X. D., Zhang C. S., et al. A linkage between beta-fibrinogen gene −148C/T polymorphism and cerebral infarction // Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 2006. Vol. 23(2). P. 202–204.

Технология выполнения

Биоматериал

Вен. кровь, Выделение ДНК

Метод исследования

Полимеразная цепная реакция

Что еще назначают с этим исследованием

Витамин K (филлохинон)
Вен. кровь (+180 ₽) 220 7 дней
220 бонусов
2 200 ₽
В корзину
7 дней
Вен. кровь 180 ₽
2 200 ₽
В корзину
99 бонусов
990 ₽
В корзину
4 дня
Взятие (2) +510 ₽
Вен. кровь 180 ₽
Выделение ДНК 330 ₽
990 ₽
В корзину
Редуктаза MTRR: Ile22Met (A66G)
Взятие (2 вида, +510 ₽) 99 4 дня
99 бонусов
990 ₽
В корзину
4 дня
Взятие (2) +510 ₽
Вен. кровь 180 ₽
Выделение ДНК 330 ₽
990 ₽
В корзину
99 бонусов
990 ₽
В корзину
4 дня
Взятие (2) +510 ₽
Вен. кровь 180 ₽
Выделение ДНК 330 ₽
990 ₽
В корзину
99 бонусов
990 ₽
В корзину
4 дня
Взятие (2) +510 ₽
Вен. кровь 180 ₽
Выделение ДНК 330 ₽
990 ₽
В корзину

Подготовка к исследованию

  • Кровь следует сдавать натощак.
  • За 24 часа до теста следует исключить алкоголь и воздержаться от интенсивных физических нагрузок.
  • За 8 часов до взятия крови не следует есть, а также пить соки, молоко или другие напитки. Можно пить негазированную воду. Накануне исследования лучше поужинать лёгкой, нежирной пищей.
  • За 1–2 часа до анализа желательно не курить, избегать стресса и физического напряжения (бег, быстрый подъём по лестнице).
  • За 15 минут до взятия крови желательно немного отдохнуть: посидеть в лабораторном отделении, отдышаться, успокоиться.

Противопоказания и ограничения

Абсолютных противопоказаний нет.

Интерпретация результата

Результаты одного исследования не могут служить достаточным основанием для постановки диагноза или назначения лечения. Решение об этом должен принимать врач на основании всех имеющихся у него данных.

Референсные значения

Результаты исследования оценивает врач-генетик.