Ковылкино
8 (800) 550-13-13
Результаты
Ковылкино
Каталог анализов и услуг
Вернуться
К предыдущей странице
Анализы по полису ОМС
Как сдать анализы
бесплатно Выбор региона
предоставления услуг Частые вопросы
об ОМС
Выполняйте онкогенетические исследования в Гемотест
бесплатно по полису ОМС

В России действует система обязательного медицинского страхования. Все граждане, у которых есть полис ОМС, при наступлении страхового случая могут бесплатно получить квалифицированную медицинскую помощь — пройти предусмотренное программой лечение, диспансеризацию и выполнить исследования в медицинских организациях, которые входят в систему ОМС.

Услуги по ОМС может оказывать не только государственное, но и частное медицинское учреждение.

Чтобы сдать анализы в Гемотест по ОМС, нужно попросить у лечащего врача направление по форме № 057/у-04.

Перечень услуг по ОМС зависит от региона,
в котором оформлен полис.
Выберите регион оформления полиса.
Как сдать? Анализы Исследования Адреса Больше об ОМС

Как сдать анализы по ОМС

Чтобы пройти исследование по ОМС, необходимо предоставить в Гемотест пакет документов:

  • полис ОМС
  • документ, удостоверяющий̆ личность: паспорт; временное удостоверение личности гражданина РФ, выдаваемое на период оформления паспорта; свидетельство о рождении для детей̆ до 14 лет
  • страховое свидетельство СНИЛС (для иностранных граждан и лиц без гражданства — при наличии)
  • выписка из медицинской карты амбулаторного/стационарного больного
  • результаты предыдущих молекулярно-генетических, гистологических или иммуногистохимических исследований (при наличии)
  • корректно заполненное направление по форме 057/у-04
Проверьте направление при получении! Гемотест не сможет принять документ, в котором недостаёт информации или есть ошибки.

Чек-лист проверки направления 057/у-04

Направление по форме 057/у-04 по просьбе пациента выдаёт лечащий врач-онколог по месту прикрепления.

Направление по форме 057/у-04 должно включать:

  • полное наименование медицинской организации, её адрес или штамп с кодом ОГРН
  • полное наименование медицинского учреждения, куда направлен пациент (ООО «Лаборатория Гемотест»)
  • данные пациента: ФИО, дата рождения, номер полиса ОМС, адрес регистрации, место работы и должность
  • диагноз (код МКБ, начинающийся с С или D)
  • код и/или название исследования
  • ФИО и подпись врача-онколога, направившего больного. Направления на молекулярно-генетические исследования принимаются только от врача-онколога, от других врачей-специалистов, работающих по ОМС, не принимаются!
  • ФИО и подпись заведующего отделением, заверенная печатью учреждения
  • дата оформления

В графе «Наименование медицинского учреждения, куда направляется пациент», должно быть указано ООО «Лаборатория Гемотест».

Внимание! Без полного списка документов и правильно оформленного направления провести исследование в нормативные сроки невозможно. Предоставление полного перечня документов позволяет избежать задержек, связанных с запросом отсутствующих документов.
Исследования,
доступные по ОМС Исследования
по ОМС Отделения
с услугами ОМС Нормативная
документация

Какие исследования доступны по ОМС

Кровь на исследование можно сдать бесплатно в лабораторном отделении, оказывающем услуги по ОМС. Гистологический материал необходимо принести в отделение самостоятельно.

  • FISH анализ перестроек BCL-2 (кровь)

    31.20. Вен. кровь

  • FISH анализ транслокации t(11;14) (костный мозг)

    31.22. Костный мозг

  • FISH  анализ  транслокации t(11;14) (кровь)

    31.22.2. Вен. кровь, Вен. кровь

  • FISH анализ транслокации t(11;18) (костный мозг)

    31.23. Вен. кровь

  • FISH  анализ моносомии (делеция 13 хромосомы) (костный мозг)

    31.17.1. Костный мозг

  • FISH анализ перестроек 12p (костный мозг)

    31.10. Костный мозг

  • FISH анализ перестроек 20q (кровь)

    31.11. Вен. кровь

  • FISH анализ перестроек 3q (костный мозг)

    31.9. Костный мозг

  • FISH анализ перестроек 5q (костный мозг)

    31.7. Костный мозг

  • FISH анализ перестроек BCL-6 (кровь)

    31.18. Вен. кровь

  • FISH анализ перестроек FGFR1 (кровь)

    31.27. Вен. кровь

  • FISH анализ перестроек MLL (костный мозг)

    31.8. Костный мозг

  • FISH анализ перестроек PDGFRa (кровь)

    31.15. Вен. кровь

  • FISH анализ перестроек PDGFRb (кровь)

    31.16. Вен. кровь

  • FISH  анализ перестроек TP53 (костный мозг)

    31.12.1. Костный мозг

  • FISH анализ перестроек TP53 (кровь)

    31.12. Вен. кровь

  • FISH анализ перестройки 1 хромосомы (костный мозг)

    31.28. Костный мозг

  • FISH  анализ перестройки 1 хромосомы (кровь)

    31.28.2. Вен. кровь

  • FISH анализ перестройки гена C-MYC (кровь)

    31.24. Вен. кровь

  • FISH анализ транслокации t(14;16) (костный мозг)

    31.14. Костный мозг

  • FISH  анализ транслокации t(14;16) (кровь)

    31.14.2. Вен. кровь

  • FISH анализ трисомии 12 хромосомы (+12) (кровь)

    31.13. Вен. кровь

  • FISH анализ моносомии (делеция 13 хромосомы) (кровь)

    31.17. Вен. кровь

  • FISH анализ перестроек ATM (кровь)

    31.21. Вен. кровь

  • FISH анализ транслокации t(14;18) (q32;q21) (костный мозг)

    31.45. Костный мозг

  • FISH анализ транслокации t(14;18) (q32;q21) (кровь)

    31.44. Вен. кровь

  • FISH анализ транслокации t(4;14) (p16;q32) (костный мозг)

    31.46. Костный мозг

  • FISH анализ транслокации t(4;14) (p16;q32) (кровь)

    31.47. Вен. кровь

  • HER 2/neu

    50.106.1405. Биопс./опер. материал
    В программе ОМС: (A08.30.013.001a) Диагностика статуса гена Her2/neu при раке молочной железы и желудка

  • Выявление и количественное определение мРНК химерного гена bcr-abl (р210)

    GNP085 Вен. кровь, Выделение ДНК

  • Ген-супрессор опухолевого роста TP53: c.215C>G (p.Pro72Arg)

    GN0316 Вен. кровь, Выделение ДНК

  • Диагностика Ph-негативных хронических миелопролиферативных заболеваний. Мутация Янус-киназы 2 JAK2 Val617Phe (качественный анализ)

    GNP084 Вен. кровь, Выделение ДНК

  • Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний. Мутации в генах: JAK2, MPL и CALR

    GNP172 Вен. кровь

  • Молекулярно-генетическое исследование мутаций 15 экзона гена BRAF (биопсийный/операционный материал)

    15.80. Биопс./опер. материал
    В программе ОМС: (A27.30.008a) Определение соматических мутаций в гене BRAF

  • Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах BRCA1 и ВRСА2 (биопсийный/операционный материал)

    GNP153 Биопс./опер. материал

  • Определение HER2 статуса опухоли методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH)

    50.114.1405. Биопс./опер. материал
    В программе ОМС: (A08.30.036а) Тест методом FISH (определение перестроек гена HER2 методом FISH)

  • Определение Pdl1 с использованием антител клона SP 263

    15.70. Биопс./опер. материал
    В программе ОМС: (A08.30.039.3) Патолого-анатомическое исследование биопсийного (операционного) материала с применением иммуногистохимических методов для определения статуса PD-L1 (SP263)

  • Определение Pdl1 с использованием антител клона 22С3

    15.69. Биопс./опер. материал
    В программе ОМС: (A08.30.039.1) Патолого-анатомическое исследование биопсийного (операционного) материала с применением иммуногистохимических методов для определения статуса PD-L1 (22С3)

  • Определение Pdl1 с использованием антител клона SP 142

    15.70.1. Биопс./опер. материал
    В программе ОМС: (A08.30.039.2) Патолого-анатомическое исследование биопсийного (операционного) материала с применением иммуногистохимических методов для определения статуса PD-L1 (SP 142)

  • Определение количества копий генов RREB1 (6p25), MYB (6q23), CCND1 (11q13) и центромеры 6 методом FISH при диагностике меланомы кожи

    15.82. Биопс./опер. материал

  • Определение метилирования промотора гена MGMT (биопсийный/операционный материал)

    GNP145 ДНК (ткань), Биопс./опер. материал

  • Определение микросателлитной нестабильности (MSI) методом ПЦР

    15.75. ДНК (ткань), Биопс./опер. материал

  • Определение мутаций V600 в гене BRAF (качественное определение мутации V600E в гене BRAF)

    GNP077 ДНК (ткань), Биопс./опер. материал

  • Определение мутаций в 9, 11, 13, 14, 17, 18 экзонах гена с KIT и 12, 14 экзонах гена PDGFRA методом ПЦР и секвенирования (биопсийный/операционный материал)

    GNP152 ДНК (ткань), Биопс./опер. материал

  • Определение мутаций в 9, 20 экзонах гена PIK3CA методом ПЦР и секвенирования (биопсийный/операционный материал)

    GNP095 Биопс./опер. материал

  • Определение мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 (кровь)

    GNP048 Вен. кровь, Выделение ДНК
    В программе ОМС: (А27.05.040) Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 в крови

  • Определение мутаций в генах KRAS, NRAS (биопсийный/операционный материал)

    GNP079 ДНК (ткань), Биопс./опер. материал

  • Определение мутаций в гене IDH1 методом ПЦР и секвенирования (биопсийный/операционный материал)

    GNP143 ДНК (ткань), Биопс./опер. материал

  • Определение мутаций гена IDH2 методом ПЦР и секвенирования (биопсийный/операционный материал)

    GNP144 ДНК (ткань), Биопс./опер. материал

  • Определение мутаций генов BRCA1 и BRCA2 методом NGS (секвенирование всех кодирующих областей генов BRCA1 и BRCA2) (кровь)

    GNP180 Вен. кровь
    В программе ОМС: (A27.05.040N) Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 методом NGS

  • Определение мутаций генов BRCA1 и BRCA2 методом NGS (секвенирование всех кодирующих областей генов BRCA1 и BRCA2) (парафиновый блок)

    GNP175 Парафин. блок
    В программе ОМС: (A27.05.040N) Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 методом NGS

  • Определение перестроек гена BCL6 (3q27) (FISH, парафиновый блок)

    15.87. Парафин. блок

  • Определение транслокации t(11;17)(q23;p21) PLFZ/RARA

    31.5. Костный мозг

  • Определение транслокации t(15;17)(q22;q11-q21) PML/RARA

    31.4. Костный мозг

  • Определение транслокации t(8:21)(q22;q22) AML1/ETO

    31.2. Костный мозг

  • Определение транслокации t(9;22)(q34;q11) BCR/ABL

    31.3. Костный мозг

  • Определение транслокаций гена ALK (FISH) (биопсийный/операционный материал)

    GNP098 Биопс./опер. материал
    В программе ОМС: (A27.30.017F) Тест методом FISH (определение перестроек гена ALK методом FISH)

  • Определение транслокаций гена ALK (ИГХ) (биопсийный/операционный материал)

    15.76. Биопс./опер. материал
    В программе ОМС: (A27.30.017a) Диагностика статуса гена ALK при немелкоклеточном раке легкого

  • Полная панель FISH при хроническом лимфолейкозе из клеток костного мозга (ДНК-зонды на 5 локусов кариотипа: del17p13( p53), del11q22, del13q14, del13q34, +12)

    31.1. Костный мозг

  • FISH анализ перестроек BCL-2 (костный мозг)

    31.54.

  • FISH анализ транслокации t(11;18) (кровь)

    31.57.

  • FISH анализ перестроек 12p (кровь)

    31.63.

  • FISH анализ перестроек 3q (кровь)

    31.50.

  • FISH анализ перестроек 5q (кровь)

    31.58.

  • FISH анализ перестроек BCL-6 (костный мозг)

    31.53.

  • FISH анализ перестроек FGFR1 (костный мозг)

    31.56.

  • FISH анализ перестроек MLL (кровь)

    31.64.

  • FISH анализ перестроек PDGFRa (костный мозг)

    31.67.

  • FISH анализ перестроек PDGFRb (костный мозг)

    31.55.

  • FISH анализ перестройки гена C-MYC (костный мозг)

    31.49.

  • FISH анализ трисомии 12 хромосомы (+12) (костный мозг)

    31.52.

  • FISH анализ перестроек ATM (костный мозг)

    31.51.

  • FISH анализ перестроек в гене 7q (костный мозг)

    31.68.

  • FISH анализ перестроек в гене 7q (кровь)

    31.69.

  • FISH анализ трисомии 8 хромосомы (+8) (костный мозг)

    31.66.

  • FISH анализ трисомии 8 хромосомы (+8) (кровь)

    31.65.

  • Иммуногистохимическое исследование (1 антитело)

    29.62.

  • Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене PML-RARA методом ПЦР (t(15;17) ген PML/ RARa тип bcr1,2,3 Маркер ОПЛ)

    GNP0164

  • Определение мутаций в гене EGFR (18,19,20,21 экзоны)

    50.1.2280.
    В программе ОМС: (A27.30.016a) Определение мутаций в 18, 19 и 21 экзонах гена EGFR

  • Определение перестройки ROS1 (FISH)

    15.73.
    В программе ОМС: (A27.30.018F) Тест методом FISH (определение перестроек гена ROS1 методом FISH)

  • Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р190) (количественное)

    GNP0160

  • Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р190) (количественное) (костный мозг)

    GNP294

  • Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (р210) (качественное)

    GNP0162
Как сдать анализы
по ОМС Отделения
с услугами ОМС Нормативная
документация

Где сдать анализы по ОМС

Онкогенетические исследования по ОМС можно пройти во всех регионах, в которых Гемотест оказывает услуги гражданам, застрахованным по ОМС. Если вы хотите сдать анализы в другом регионе, выберите его в голубом поле выше.

Как сдать анализы
по ОМС Исследования,
доступные по ОМС Исследования
по ОМС Нормативная
документация

ООО «Лаборатория Гемотест» имеет возможность оказывать услуги по выполнению диагностических лабораторных исследований в амбулаторных условиях гражданам, застрахованным по ОМС. В список выполняемых исследований входят молекулярно-генетические исследования по выявлению онкологических заболеваний.

Нормативная документация

Как сдать анализы
по ОМС Исследования,
доступные по ОМС Исследования
по ОМС Отделения
с услугами ОМС

Нужна консультация?

Оставьте ваши контакты, и мы расскажем все подробности об исследованиях по ОМС.

Нужна консультация
по услугам ОМС?
Оставить заявку
Дополнительную
информацию можно узнать
по телефону горячей линии
8 (800) 550-13-13
Данные застрахованного лица
Пол пациента
Дата рождения пациента
Как с вами связаться?

Важные вопросы об ОМС

Обязательное медицинское страхование (ОМС) — один из видов государственной социальной поддержки. Конституционное право каждого гражданина России — получить бесплатную и качественную медицинскую помощь в любом городе страны.

Обследование и лечение для пациента бесплатное. Если человек работает официально, эти услуги оплачивает работодатель, отправляя взносы в Фонд ОМС, чаще всего 5% от зарплаты. Если пациент — ребёнок, пенсионер или взрослый, который официально не трудоустроен, то взносы в ОМС за него оплачивает государство.

Список медицинских услуг по ОМС зависит от региона, где оформлен страховой полис. Существует базовая программа — список бесплатных медицинских услуг, которые оказываются на территории всей страны. Регионы утверждают дополнительные перечни услуг — они называются территориальными программами. Полный список услуг, доступный в отдельном регионе, можно уточнить у представителя страховой компании.

Оформить полис можно лично, на портале «Госуслуги» и на сайте страховой компании. Во всех трёх случаях потребуется паспорт, СНИЛС и прикрепление к поликлинике.

Личное обращение. Придите в страховую медицинскую компанию с паспортом и СНИЛС и заполните заявление на получение полиса. Документ будет готов через месяц после подачи заявки. В момент обращения вам выдадут временный полис, им можно пользоваться, пока оформляется постоянный.

На портале «Госуслуги». Услуга доступна пользователям с подтверждённой учётной записью. Подайте на портале заявление о выборе страховой медицинской организации. Через 30 дней появится приглашение получить полис в офисе страховой компании.

На сайте страховой компании. Зайдите на сайт и оставьте заявку на оформление полиса. Как только запрос обработают, вам придёт приглашение в офис. Там выдадут временный полис, а через месяц — постоянный.

Если пациент по каким-то личным причинам не хочет получать медицинскую помощь в своем регионе, он вправе самостоятельно обратиться в выбранную медицинскую организацию другого региона с просьбой рассмотреть вопрос об оказании ему услуг. Получив предварительное согласие, пациент вправе обратиться к своему лечащему врачу с просьбой выдать направление.

Если в регионе, где проживает пациент, просто нет необходимых специалистов или оборудования, врач обязан выдать направление на госпитализацию в медицинскую организацию другого региона.

Направление по форме 057/у-04 по просьбе пациента выдаёт лечащий врач-онколог по месту прикрепления. Направление должно включать:


- полное наименование медицинской организации, её адрес или штамп с кодом ОГРН;

- данные пациента: ФИО, дата рождения, номер полиса, адрес регистрации, место работы и должность;

- диагноз (код МКБ, начинающийся с С);

- код или название исследования;

- ФИО врача-онколога подпись;

- ФИО и подпись подпись заведующего отделением, заверенная печатью учреждения;

- дата оформления.


В графе «Наименование медицинского учреждения, куда направляется пациент» должно быть указано ООО «Лаборатория Гемотест».

  1. Главная
  2. Онко
  3. Исследования по ОМС
Запишитесь
на онлайн-
консультацию
специалиста Проверьте
скидки
и предложения
от партнёров Используйте
бонусы
в программе
лояльности Подпишитесь
на Telegram-
канал
Гемотест Live
К началу страницы