Нейросенсорная тугоухость в Раменском
Скрининг на носительство 4 частых моногенных аутосомно-рецессивных заболеваний (мутации, связанные с муковисцидозом, фенилкетонурией, галактоземией и нейросенсорной несиндромальной тугоухостью)
Код GNP258
Комплексное исследование позволяет выявить мутации, которые ассоциированы с такими наследственными заболеваниями, как муковисцидоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная несиндромальная тугоухость.
Исследование имеет важное значение для пар, планирующих зачатие, так как позволяет оценить риск рождения ребёнка с этими генетическими заболеваниями. Также анализ проводят новорождённым, чтобы выявить наследственную болезнь на ранней стадии.
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость, определение мутации в гене GJB2 (коннексин 26 GJB2: 35DelG)
Код GNP052
Выявление генетической мутации, которая может приводить к тяжёлой форме потери слуха. Анализ рекомендован парам, планирующим беременность, чтобы оценить риск рождения ребёнка с наследственной глухотой, и пациентам с подозрением на нейросенсорную несиндромальную тугоухость.
250 бонусов
2 500 ₽
В корзину
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+650 ₽
Вен. кровь
290 ₽
Выделение ДНК
360 ₽
2 500 ₽
250 бонусов
4 дня
Можно сдать дома
Взятие (2)
+650 ₽
Вен. кровь
290 ₽
Выделение ДНК
360 ₽
2 500 ₽
В корзину
- Главная
- Анализы
- Генетика
- Наследственные заболевания
- Нейросенсорная тугоухость в Ра...
Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Нейросенсорная тугоухость» в Раменском указаны на странице с подробным описанием исследования.