Болезнь Баттена в Развилка

Нейрональный цероидный липофусциноз (НЦЛ, болезнь Баттена), определение 4 мутаций в генах TPP1, CLN6, PPT1

Код GNP206

Исследование позволяет выявить в генах TPP1, PPT1 и CLN6 распространённые мутации, которые приводят к редким генетическим заболеваниям — нейрональным цероидным липофусцинозам (НЦЛ). У пациентов с НЦЛ в тканях накапливается токсичный пигмент липофусцин. Анализ рекомендуется пациентам с подозрением на НЦЛ для подтверждения диагноза.

14 700 ₽

1 470 бонусов

14 дней

Можно сдать дома

Вен. кровь 320 ₽

14 700 ₽

В корзину

Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Болезнь Баттена» в Развилка указаны на странице с подробным описанием исследования.

Закажите
исследования
с выездом
на дом Запишитесь
на онлайн-
консультацию
специалиста Проверьте
скидки
и предложения
от партнёров Используйте
бонусы
в программе
лояльности