Питание, витамины, спорт в Сафоново

Исследование позволяет выявить генетическую предрасположенность к нарушениям фолатного цикла, которые приводят к накоплению в организме аминокислоты гомоцистеина. Её избыток повышает риск сердечно-сосудистых заболеваний, а также патологий беременности.

Исследование участков ДНК, которые отвечают за эффективность «усвоения» витамина D клетками. Анализ помогает определить индивидуальную потребность в витамине и предотвратить его дефицит.

Исследование варианта гена, связанного с предрасположенностью к целиакии, используется в сомнительных случаях для подтверждения диагноза или исключения болезни.

Исследование проводится для выявления наследственной предрасположенности к тяжелому и опасному заболеванию – ожирению. Своевременная диагностика нарушения обмена веществ может помочь предпринять необходимые меры для профилактики ожирения и избежать его развития.

Комплексное исследование позволяет выявить генетическую предрасположенность к избыточному весу, а также оценить риск развития ожирения. По результатам анализа будет подготовлено заключение врача-генетика.

Лабораторное исследование для определения мутации гена адипонектина. Наличие мутации G276Т влияет на функциональную активность адипонектина, в связи с чем увеличивается риск развития ожирения, инсулинорезистентности, сахарного диабета второго типа и метаболического синдрома.

Спортивные характеристики каждого человека зависят не только от упорных тренировок, но и во многом от генетической предрасположенности. Она же определяет потенциальные риски для здоровья вследствие интенсивных физических нагрузок и характер метаболизма спортсмена.

Данное комплексное генетическое исследование направлено на оценку генов, определяющих липидный и углеводный обмен, усвоение кислорода и клеточное дыхание, сосудистые реакции и распределение кровотока, адаптацию мышц к физическим нагрузкам (изменение силы и выносливости, рост мышечной массы, усвоение питательных веществ), обеспечение клеток энергией, своевременную утилизацию продуктов метаболизма.

Результаты исследования имеют высокую ценность для подбора программ питания, режима тренировок и восстановления после них.

Анализ помогает найти генетические факторы, обусловливающие реакцию на стресс и врождённую предрасположенность к нему.

Результат исследования — индивидуальное заключение врача-генетика с описанием генетических рисков и персональные рекомендации о том, какие показатели здоровья следует контролировать, необходимо ли добавлять препараты витаминов B6 и B9 или скорректировать их дозы.

Генетическое исследование, которое позволяет оценить врождённую предрасположенность к стрессу и склонность к депрессии.

Результат исследования — индивидуальное заключение врача-генетика с описанием имеющихся генетических рисков и персональные рекомендации: какие показатели здоровья следует контролировать и каких специалистов посещать, чтобы поддержать нервную систему в сложные периоды жизни.

Исследование предназначено для выявления полиморфных генетических вариантов двух ферментов, принимающих участие в окислении спирта и его метаболитов. 

Определение катехол-О-метилтрансфераза COMT для выявления функционирования катехоламиновых и дофаминовых систем головного мозга.

Лабораторное исследование для определения генетической мутации гена ANKK1. Наличие мутации провоцирует генетическую предрасположенность к алкогольной, наркотической, никотиновой зависимостям, а также позволяет оценить способность к концентрации внимания.