Салават
Каталог анализов и услуг

Синдром Ретта в Салавате

Генодиагностика синдрома Ретта (MECP2)
Код GNP141

Молекулярно-генетическое исследование для диагностики синдрома Ретта. Заболевание встречается в основном у девочек после 6-ти месяцев жизни и характеризуется регрессом психомоторного развития. Причина патологии — мутации гена MECP2.

1 200 бонусов
12 000 ₽
В корзину
14 дней
Вен. кровь 170 ₽
12 000 ₽
1 200 бонусов
14 дней
Вен. кровь 170 ₽
12 000 ₽
В корзину
Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Синдром Ретта» в Салавате указаны на странице с подробным описанием исследования.
К началу страницы