Салават
Каталог анализов и услуг

Фибриноген (Коагуляционный фактор 1) FGB: G-455А (G-467A) в Салавате

Код на бланке  GN0130
99 бонусов
990 ₽
В корзину
4 дня
Взятие (2) +500 ₽
Вен. кровь 170 ₽
Выделение ДНК 330 ₽

Исследование позволяет выявить генетическую предрасположенность к сердечно-сосудистым заболеваниям, а у женщин также к привычному невынашиванию беременности и фетоплацентарной недостаточности. Кроме того, анализ помогает оценить вероятность инсульта на фоне повышенного артериального давления.

Приём биоматериала

На этой странице вы можете узнать, сколько стоит анализ «Фибриноген (Коагуляционный фактор 1) FGB: G-455А (G-467A)» в Салавате. Цена исследования, сроки его выполнения и стоимость взятия биоматериала в разных регионах могут отличаться.
Приём и метод исследования биоматериала Когда нужно сдавать анализ Описание исследования Что ещё назначают с этим анализом?

Зачем сдавать этот анализ?

Показания к исследованию:

  • сердечно-сосудистые заболевания у пациентов и их родственников;
  • подготовка к операции, беременности, приёму оральных контрацептивов, гормонозаместительной терапии;
  • повышенный уровень фибриногена в плазме крови.
Подготовка
к анализу
Расшифровка
и референсы

Подробное описание исследования

Фибриноген

Фибриноген (коагуляционный фактор I) — это один из основных белков, участвующих в процессе свёртывания крови. Фибриноген синтезируется клетками печени и в некотором количестве всегда присутствует в крови.

При повреждении стенки сосуда в организме запускается каскад биохимических реакций, призванных остановить кровотечение.

Под действием фермента тромбина фибриноген превращается в фибрин — белок в форме нитей. Нити сплетаются в прочную сеть, захватывают сгусток крови и уплотняют его, чтобы закрыть рану.

Ген FGB

Ген FGB регулирует выработку фибриногена в организме. Мутация G455-A в этом гене приводит к тому, что фибриногена синтезируется слишком много. В результате у человека существенно повышается склонность к тромбообразованию.

Генетическое исследование позволяет выявить такую мутацию и определить вероятность развития сердечно-сосудистых заболеваний, в том числе атеросклероза сосудов головного мозга, ишемического инсульта, ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда, а также оценить риск осложнений во время беременности.

Источники

  1. Schmidt H., Schmidt R., Niederkorn K., et al. Beta-fibrinogen gene polymorphism (C148—>T) is associated with carotid atherosclerosis: results of the Austrian Stroke Prevention Study // Arterioscler Thromb Vasc Biol. 1998. Vol. 18(3). P. 487–492. doi:10.1161/01.atv.18.3.487
  2. Ma A. J., Pan X. D., Zhang C. S., et al. A linkage between beta-fibrinogen gene −148C/T polymorphism and cerebral infarction // Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 2006. Vol. 23(2). P. 202–204.

Технология выполнения

Биоматериал

Вен. кровь, Выделение ДНК

Метод исследования

Полимеразная цепная реакция

Приказ МЗ РФ № 804н

A27.05.004

Что еще назначают с этим исследованием

АЧТВ
Вен. кровь (+170 ₽) 18 1 день
18 бонусов
180 ₽
В корзину
1 день
Вен. кровь 170 ₽
180 ₽
В корзину
Витамин K (филлохинон)
Вен. кровь (+170 ₽) 204 7 дней
204 бонуса
2 040 ₽
В корзину
7 дней
Вен. кровь 170 ₽
2 040 ₽
В корзину
99 бонусов
990 ₽
В корзину
4 дня
Взятие (2) +500 ₽
Вен. кровь 170 ₽
Выделение ДНК 330 ₽
990 ₽
В корзину
99 бонусов
990 ₽
В корзину
4 дня
Взятие (2) +500 ₽
Вен. кровь 170 ₽
Выделение ДНК 330 ₽
990 ₽
В корзину
99 бонусов
990 ₽
В корзину
4 дня
Взятие (2) +500 ₽
Вен. кровь 170 ₽
Выделение ДНК 330 ₽
990 ₽
В корзину

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Если пациент перенёс пересадку костного мозга, проходил лечение стволовыми клетками, а также если в течение последних 3 месяцев ему делали переливание крови, сообщите об этом при оформлении заказа.

Противопоказания и ограничения

Абсолютных противопоказаний нет.

Интерпретация результата

Результаты одного исследования не могут служить достаточным основанием для постановки диагноза или назначения лечения. Решение об этом должен принимать врач на основании всех имеющихся у него данных.

Референсные значения

Результаты исследования оценивает врач-генетик.