Обследования во время беременности в Серебряных Прудах

Комплексное исследование на социально значимые инфекции — гепатиты B и C, сифилис, ВИЧ — назначают всем женщинам в третьем триместре, в рамках подготовки к плановой госпитализации в роддом.

Госпитальный скрининг — комплексное исследование на социально значимые инфекции: гепатиты B и C, сифилис, ВИЧ. Анализ назначают всем женщинам в первом триместре — при постановке на учёт по беременности.

Второй триместр — период наиболее активного роста ребёнка. В это время сердце, печень, почки и другие внутренние органы беременной испытывают повышенную нагрузку, что может привести к обострению хронических заболеваний. Комплексное исследование позволяет выявить малейшие сбои в работе организма женщины и своевременно скорректировать их.

Биохимический анализ крови — комплексное исследование, которое рекомендуется пройти всем будущим мамам в третьем триместре. Результаты анализа дают наиболее полное представление о состоянии здоровья женщины и позволяют избежать возможных осложнений во время родов и после них.

Биохимический анализ крови — комплексное исследование, которое даёт наиболее полное представление о состоянии здоровья беременной женщины и позволяет выявить нарушения в работе её внутренних органов.

Во втором триместре организм будущей мамы активно расходует железо на рост и развитие плода. Именно в это время у многих женщин развивается анемия — состояние, при котором в крови снижается уровень красных кровяных телец (эритроцитов). Специально разработанное комплексное исследование позволяет вовремя выявить анемию и начать лечение, избежав опасных осложнений.

Анемия в третьем триместре может привести к преждевременным родам, кровотечению в родах или после них, тяжёлому и длительному процессу восстановления. Вовремя выявить анемию и избежать опасных последствий позволяет комплексное исследование, в состав которого входит определение уровня сывороточного железа и ферритина — показателей, которые отражают уровень железа в крови и его общий запас в организме.

Дефицит железа в первом триместре может привести к прерыванию беременности, врождённым порокам развития плода. Своевременно обнаружить анемию и начать лечение поможет комплексное исследование, разработанное специально для беременных.

Исследование позволяет диагностировать хромосомные аномалии развития плода. В онкологии используется для диагностики гормонпродуцирующих опухолей и трофобластической болезни.

Анализ помогает диагностировать заболевания щитовидной железы во время беременности и определить, нужно ли их корректировать. Рекомендован всем женщинам, вынашивающим ребёнка, чтобы выявить нарушения в работе железы и избежать серьёзных проблем со здоровьем матери и ребёнка в будущем.

Исследование генома плода, которое позволяет выявить хромосомные мутации и диагностировать редкие генетические заболевания и врождённые дефекты. Анализ используется в диагностике хромосомных болезней (синдромы Дауна, Эдвардса, Ди Джорджи и др.).

Хромосомный микроматричный анализ постнатальный выполняется на микроматрицах низкой плотности, позволяющий диагностировать или подтвердить у пациента такие синдромы как с. Дауна, Патау, Эдвардса, Шерешевского-Тёрнера, Ди Джорджи, Ангельмана, Прадера-Вилли и др.

Токсоплазмоз и цитомегаловирусная инфекция особенно опасны для беременных: они могут привести к задержке внутриутробного развития, неврологическим нарушениям у плода, самопроизвольному прерыванию беременности. Комплексное исследование на антитела к возбудителям этих инфекций позволяет выявить текущее или перенесённое заболевание и при необходимости своевременно начать лечение, чтобы минимизировать риски для женщины и её будущего ребёнка.

Исследование крови на 188 генетических мутаций, которые приводят к развитию 25 наследственных моногенных заболеваний. Анализ рекомендуется парам, планирующим беременность, для оценки риска рождения ребёнка с тяжёлой генетической патологией и донорам спермы и яйцеклеток. Также тест может быть рекомендован пациентам при подозрении на моногенные заболевания.

Исследование крови на 93 мутации, которые приводят к развитию 11 наследственных моногенных заболеваний. Анализ рекомендуется парам, планирующим беременность, для оценки риска рождения ребёнка с тяжёлой генетической патологией и донорам спермы и яйцеклеток, чтобы определить, являются ли они носителями этих мутаций. Также тест может быть рекомендован пациентам при подозрении на моногенные заболевания.

Генетическое исследование крови беременной женщины с отрицательным резус-фактором позволяет определить резус-фактор плода начиная с 10-й акушерской (8-й эмбриологической) недели беременности, чтобы оценить риск развития резус-конфликта и гемолитической болезни плода и новорождённого. Исследование показано, если у отца ребёнка положительный резус-фактор.

Генетическое исследование крови беременной женщины позволяет определить пол плода, начиная с 10-й акушерской (8-й эмбриологической) недели беременности. Если в семье были генетические заболевания, сцепленные с полом, по результатам теста врач сможет оценить риск их наследования. Без специальных показаний тест используют, чтобы определить пол плода раньше, чем это позволит сделать УЗИ, либо в том случае, когда с помощью УЗИ это сделать не удалось.

Анализ помогает выявить предиабет и диабет у женщин, вынашивающих ребёнка. По результатам комплексного исследования врач может подобрать лечение, которое позволит контролировать обмен углеводов в организме, избежать осложнений беременности и нарушений развития плода.

Преэклампсия — серьёзное осложнение беременности, которое представляет угрозу как для матери, так и для будущего ребёнка. Доказано, что генетическая предрасположенность — одна из причин развития преэклампсии.

Комплексное исследование проводится по 10 значимым полиморфизмам и даёт очень высокую точность скрининга. Пациент по итогам исследования получает заключение, интерпретированное врачом-генетиком, с расчётом индивидуальных уровней риска и персональными рекомендациями. Заключение и рекомендации написаны простым и понятным языком.

Комплексное исследование позволяет оценить концентрацию витаминов A, C, E и цинка в организме. Эти микронутриенты обеспечивают нормальную работу организма будущей матери, а также необходимы для правильного развития плода.

Комплекс исследований позволяет обнаружить в крови антитела к вирусу герпеса 1-го и 2-го типа. Анализ будет полезен беременным и женщинам, планирующим зачатие, так как инфекция может привести к тяжёлым нарушениям развития плода, преждевременным родам и выкидышу.

Исследование уровня белка, ассоциированного с беременностью (PAPP-A), в рамках скрининга нарушения развития плода или оценки риска осложнений для женщины во время беременности.

Комплексное исследование позволяет оценить микрофлору влагалища и выявить опасную патогенную бактерию — бета-гемолитический стрептококк группы B. Если при рождении ребёнок заразится этой инфекцией, у него могут развиться тяжёлые заболевания. Анализ помогает врачу своевременно обнаружить болезнетворные микроорганизмы и назначить лечение до родов.

Комплексное исследование урогенитального тракта позволяет оценить состояние микрофлоры влагалища, выявить возбудителей хламидиоза, микоплазмоза, трихомониаза и гонореи, а также обнаружить предраковые изменения шейки матки и цервикального канала.

Анализ будет полезен беременным и женщинам, которые планируют зачатие, как базовое обследование на заболевания мочеполовой системы.

В начале беременности нормальному развитию плода может угрожать заражение матери краснухой, а также нарушение у неё функции щитовидной железы. Чтобы оценить риски, исследуют кровь беременной на антитела к возбудителю краснухи, а также проверяют уровень тиреотропного гормона, который регулирует работу щитовидной железы. Кроме того, в комплекс включён анализ на группу крови и резус-фактор.

Комплексное исследование рекомендовано для первичного обследования при планировании беременности, а также на её ранних сроках.