ПГТ (преимплантационное генетическое тестирование) в Сосенском

Исследование четырёх эмбрионов перед имплантацией при процедуре ЭКО проводится, чтобы выявить возможные хромосомные нарушения, которые могут стать причиной выкидыша или рождения ребёнка с генетическими патологиями. Результаты анализа вместе с другими данными, имеющимися у врача, помогают ему принять решение о переносе эмбрионов в матку.

Исследование доступно не во всех отделениях. Сдать можно только по предварительной записи, позвонив по телефону: 8 800 550 13 13 (звонок по России бесплатный).

Генетическое тестирование проводят при процедуре ЭКО перед имплантацией эмбрионов. Исследование позволяет выявить возможные генетические нарушения у трёх эмбрионов, а его результаты вместе с другими имеющимися у врача данными помогают принять решение о переносе эмбрионов в матку.

Исследование доступно не во всех отделениях. Сдать можно только по предварительной записи, позвонив по телефону: 8 800 550 13 13 (звонок по России бесплатный).

Анеуплоидии — хромосомные нарушения, которые могут негативно повлиять на течение беременности или развитие плода. Генетическое исследование клеток пяти эмбрионов перед имплантацией при процедуре ЭКО позволяет выявить возможные нарушения, а результаты тестирования в комплексе с имеющимися у врача данными помогают ему принять решение о переносе эмбрионов в матку.

Исследование доступно не во всех отделениях. Сдать можно только по предварительной записи, позвонив по телефону: 8 800 550 13 13 (звонок по России бесплатный).

Генетические нарушения у эмбриона можно обнаружить ещё до его имплантации при процедуре ЭКО. Исследование позволяет выявить хромосомные аномалии, а результаты тестирования в совокупности со всеми имеющимися у врача данными помогают ему принять решение о переносе эмбриона в матку.

Исследование доступно не во всех отделениях. Сдать можно только по предварительной записи, позвонив по телефону: 8 800 550 13 13 (звонок по России бесплатный).

Исследование клеток двух эмбрионов перед имплантацией при процедуре ЭКО назначают, чтобы выявить возможные генетические нарушения. Результаты анализа вместе с другими имеющимися данными помогают врачу принять решение о переносе эмбрионов в матку.

Исследование доступно не во всех отделениях. Сдать можно только по предварительной записи, позвонив по телефону: 8 800 550 13 13 (звонок по России бесплатный).

Генетическое исследование четырёх эмбрионов перед их имплантацией при процедуре ЭКО позволяет выявить возможные хромосомные нарушения, которые могут негативно сказаться на течении беременности и развитии плода. На основании полученных результатов, а также имеющихся данных врач может принять решение о переносе эмбрионов в матку.

Исследование доступно не во всех отделениях. Сдать можно только по предварительной записи, позвонив по телефону: 8 800 550 13 13 (звонок по России бесплатный).

Исследование назначается при процедуре ЭКО перед имплантацией эмбрионов. Анализ позволяет выявить возможные генетические нарушения у трёх эмбрионов и с учётом всех имеющихся у врача данных принять решение об их переносе в матку.

Исследование доступно не во всех отделениях. Сдать можно только по предварительной записи, позвонив по телефону: 8 800 550 13 13 (звонок по России бесплатный).

Исследование клеток пяти эмбрионов перед имплантацией при процедуре ЭКО позволяет выявить возможные генетические нарушения, которые могут негативно повлиять на развитие плода и течение беременности. Совокупность полученных результатов анализа и всех имеющихся у врача данных могут быть использованы при принятии решения о переносе эмбрионов в матку.

Исследование доступно не во всех отделениях. Сдать можно только по предварительной записи, позвонив по телефону: 8 800 550 13 13 (звонок по России бесплатный).

Исследование клеток одного эмбриона перед имплантацией при процедуре ЭКО позволяет выявить возможные генетические нарушения, которые могут негативно сказаться на течении беременности и плоде. Полученные результаты в комплексе с имеющимися у врача данными помогают ему принять решение о переносе эмбриона в матку.

Исследование доступно не во всех отделениях. Сдать можно только по предварительной записи, позвонив по телефону: 8 800 550 13 13 (звонок по России бесплатный).

Генетическое исследование позволяет выявить возможные хромосомные нарушения у двух эмбрионов перед их имплантацией при процедуре ЭКО. Результаты теста в комплексе с другими данными могут быть использованы врачом для принятия решения о переносе эмбрионов в матку.

Исследование доступно не во всех отделениях. Сдать можно только по предварительной записи, позвонив по телефону: 8 800 550 13 13 (звонок по России бесплатный).

На обязательном для выполнения подготовительном этапе определяют метод исследования, разрабатывают индивидуальную тест-систему и алгоритм, который позволит выявить имеющийся в семье патологический генетический вариант. Ключевое условие для этого этапа — подтверждённый диагноз моногенного заболевания или статус носительства конкретного патогенного варианта у супругов.

На обязательном для выполнения подготовительном этапе определяют метод исследования, разрабатывают индивидуальную тест-систему и алгоритм, который позволит выявить имеющиеся в семье патологические генетические варианты. Ключевое условие для этого этапа — подтверждённый диагноз двух заболеваний или статус носительства конкретного патогенного варианта у супругов.

Генетическое исследование проводится в рамках протокола ЭКО — до переноса эмбриона в полость матки. Анализ помогает выявить у будущего ребёнка хромосомные нарушения, которые ранее уже были подтверждены у одного или обоих родителей. Использование одновременно двух методов исследования — NGS и КФ-ПЦР — даёт максимально чёткую и полную картину генетического здоровья эмбриона.

Анализ проводят только вместе с GNP385 или GNP386. Если пациент ранее сдавал эти анализы, проходить их повторно не нужно.

хромосомные нарушения, «невидимые» для обычного ПГТ-СП. Результаты исследования дают ценную информацию о здоровье эмбриона и помогают принять взвешенное решение о его переносе в полость матки.

Анализ проводят только вместе с GNP385 или GNP386. Если пациент ранее сдавал эти анализы, проходить их повторно не нужно.

Генетическое исследование, проводимое в рамках протокола ЭКО, позволяет выявить у эмбриона хромосомные нарушения, которые ранее уже были подтверждены у одного или обоих родителей, и принять взвешенное решение о его переносе в полость матки.

Анализ проводят только вместе с GNP385 или GNP386. Если пациент ранее сдавал эти анализы, проходить их повторно не нужно.

Исследование, проводимое в рамках протокола ЭКО, позволяет проверить эмбрион на моногенное заболевание, уже подтверждённое у одного или обоих родителей, и принять взвешенное решение о переносе этого эмбриона в полость матки.

Анализ проводят только вместе с GNP385 или GNP386. Если пациент ранее сдавал эти анализы, проходить их повторно не нужно.